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MARFLOQUIN 100MG/ML
Ficha Técnica

Solución inyectable para Bovino y Porcino (Cerdas)

Sustancia activa:
Marbofloxacino 100 mg/ml

Excipientes por ml :
Edetato de disodio 0,10 mg
Monotioglicerol 1 mg
Metacresol 2 mg

Especies de destino
Bovino y porcino (cerdas)

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
En bovino
- tratamiento de infecciones respiratorias causadas por cepas sensibles de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, y Histophilus somni.
- tratamiento de mastitis aguda causada por cepas de Escherichia coli, sensibles a
marbofloxacino durante la lactación.
En porcino
- tratamiento del síndrome Metritis-Mastitis-Agalaxia causado por cepas bacterianas sensibles a marbofloxacino.

Contraindicaciones
No usar en infecciones bacterianas resistentes a otras flluoroquinolonas (resistencias
cruzadas).
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a marbofloxacino u otras quinolonas o a cualquiera de los excipientes.

Precauciones especiales para cada especie de destino
No procede.

Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Cuando se use el medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales y
locales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de condiciones clínicas que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser usadas después de realizar un test de sensibilidad.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la ficha técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debida a las resistencias cruzadas.
Los datos de eficacia han mostrado una eficacia insuficiente del medicamento para el
tratamiento de las mastitis agudas causadas por cepas Gram positivas.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Lavarse las manos después de su uso
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar el contacto con el medicamento.
En caso de contacto con la piel o los ojos, aclarar con abundante agua
Administre el medicamento con cuidado para evitar una autoinyección accidental
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico y muéstrele la etiqueta.

La autoinyección accidental puede inducir leve irritación
Otras precauciones
Ninguna

Reacciones adversas, frecuencia y gravedad
La administración intramuscular puede causar reacciones locales transitorias como dolor o edema en el punto de inyección y reacciones inflamatorias que pueden persistir al menos 12 días después de la inyección.
Es conocido que las fluoroquinolonas pueden inducir artropatías. Sin embargo este efecto
nunca se ha observado con marbofloxacino en bovino.
En bovino y porcino, el lugar preferente de inyección es el área del cuello.
No se ha observado ningún otro efecto secundario en bovino ni en porcino

Uso durante la gestación, la lactancia y la puesta
Estudios en animales de laboratorio (ratas, conejos) no mostraron ninguna evidencia de efectos teratogénicos, embriotóxicos o maternotóxicos asociados con el uso de marbofloxacino.
La seguridad del medicamento ha sido demostrada en el tratamiento de animales con dosis diarias de 2 mg/kg en vacas gestantes. Su seguridad también ha sido demostrada en lechones y terneros amamantados por cerdas y vacas en tratamiento.
La seguridad del medicamento a 8 mg/Kg no ha sido determinada en vacas gestantes o
terneros amamantados por vacas en tratamiento. Por lo tanto se debe utilizar según la
evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida

Posología y vía de administración

Bovino:
Infecciones respiratorias:
- Vía intramuscular:
La dosis recomendada es de 8 mg/Kg de peso vivo, 2 ml /25 Kg de peso en una única
inyección.
Si el volumen inyectado es superior a 20 ml, se debería dividir la dosis en dos o más puntos deinyección.

Mastitis aguda:
- Vía intramuscular o subcutánea:
La dosis recomendada es de 2 mg/Kg de peso vivo, 1 ml /50 Kg de peso en una única
inyección diaria, durante 3 días
La primera inyección puede administrarse también por vía intravenosa.

Porcino (cerdas):
- Vía intramuscular:
La dosis recomendada es de 2 mg/Kg de peso vivo, 1 ml /50 Kg de peso en una única
inyección diaria, durante 3 días
El tapón puede pincharse con seguridad unas 25 veces. El usuario debería elegir el tamaño del vial más adecuado en función del animal a tratar.

Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos), en caso necesario
No se ha observado ningún signo de sobredosificación después de la administración de tres veces la dosis recomendada.
Los síntomas de sobredosificación de marbofloxacino son desórdenes neurológicos agudos que tendrían que ser tratados sintomáticamente.

Tiempo de espera

Bovino:
Uso intramuscular (8 mg/kg dosis única):
Carne: 3 días
Leche: 72 horas
Uso intramuscular o subcutáneo (2 mg/kg inyección única diaria, durante 3 días): Carne: 6 días Leche: 36 horas Porcino (cerdas):Uso intramuscular Carne: 4 días

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas
El marbofloxacino es un antimicrobiano bactericida de síntesis, perteneciente a la familia de las fluoroquinolonas, que actúa inhibiendo la DNA girasa. Tiene una actividad de amplio espectro in vitro frente a bacterias Gram negativo (Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, E. coli) y frente a bacterias Gram positivo (en particular Staphylococcus) Pueden aparecer resistencias a Streptococcus.
Cepas con CMI ≤ 1 μg/ml son sensible a el marbofloxacino, mientras que cepas con CMI ≥ 4 μg/ml son resistentes a marbofloxacino. La resistencia a las fluoroquinolonas tienen lugar por mutaciones cromosómicas por tres mecanismos: disminución de la permeabilidad de la pared bacteriana, expresión de la bomba de flujo o mutación de las enzimas responsables de la unión a las moléculas.

Datos farmacocinéticos
Después de la administración subcutánea o intramuscular en bovino y administración intramuscular en porcino a la dosis recomendada de 2 mg/Kg, el marbofloxacino se absorbe rápidamente alcanzando concentraciones plasmáticas máximas de 1,5 ug/ml en menos de una hora. La biodisponibilidad está próxima al 100 %. Se une débilmente a proteínas plasmáticas (<10% en porcino y > 30 % en bovino) y se distribuye ampliamente en la mayor parte de los tejidos (hígado, riñón, piel, pulmón, vejiga, útero, tracto digestivo), alcanzando concentraciones superiores a las del plasma. En vacas, el marbofloxacino se elimina lentamente en terneros pre-rumiantes (t½β = 5-9 h) pero más rápido en vacas rumiantes (t½β = 4-7 h) predominantemente en la forma activa en orina (3/4 en terneros pre-rumiantes, ½ en rumiantes) y heces (1/4 en terneros pre-rumiantes, ½ en rumiantes) Tras la administración única en bovino a la dosis recomendada de 8 mg/Kg pv, la concentración plasmática máxima de marbofloxacino (Cmax) es de 7,3 μg/ml que se alcanza en 0,78 horas (Tmax). El marbofloxacino se elimina lentamente (T1/2 terminal = 15,60 horas). En cerdos, el marbofloxacino se elimina lentamente (t½β = 8-10 h), predominantemente en la forma activa en orina (2/3) y heces (1/3).

Precauciones especiales de conservación
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz
No congelar

Presentación:
Frasco de 100 ml en caja de cartón

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Nº reg 2355 ESP
Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración exclusiva por el veterinario

PYODERM
Ficha Técnica
Ficha Técnica

Champú dermatológico para el control de la proliferación bacteriana y fúngica en perros y gatos

Composición
Bases lavantes suaves - clorhexidina (3%) - Monosacáridos/alquilpoliglucósido (glicotecnología Virbac) - Spherulites ® - quitosanida - pH fisiológico - sin perfume

Propiedades
Pyoderm champú, a base de clorhexidina al 3 %, integra dos importantes innovaciones:
• Spherulites: sistema patentado de encapsulación que proporciona la liberación progresiva y controlada de los ingredientes en la piel, persistiendo incluso después del aclarado
• Glicotecnología Virbac: asociación exclusiva de Monosacáridos y alquilpoliglucósido. Limita la adherencia (efecto antiadhesivo) de los microorganismos y ayuda a controlar el prurito.

Especies de destino e indicaciones de uso
PERRO Y GATO: específicamente formulado para limpiar en profundidad la piel de perros y gatos (pH neutro). Proporciona una óptima hidratación de la epidermis. Recomendado como complemento en el tratamiento de las infecciones cutáneas, sobretodo en pioderma, dermatitis por Malassezia y sobrecrecimiento bacteriano superficial (BOG).

Posología:
Utilizar el tapón dosificador para calcular la dosis correcta:
  • Perros de 0-5 kg: 10 ml.
  • Perros de 5-10 kg: 20 ml.
  • Perros de 10-20 kg: 30 ml.
  • Perros de 20-30 kg: 40 ml.
  • Perros de 30-45 kg: 50 ml.
  • Perros de 45 o más kg: 75 ml.

Modo de empleo
Agitar antes de usar. Aplicar Pyoderm sobre el pelo previamente mojado con agua
tibia. Frotar todo el cuerpo del animal hasta obtener abundante espuma y aclarar.
Repetir la operación dejando actuar durante 5-10 minutos antes de aclarar.
En caso necesario, repetir 2-3 veces por semana o según indicación veterinaria.

Precauciones de empleo
Uso externo. Formulado para minimizar los riesgos de reacción cutánea.
Evitar el contacto con los ojos. Mantener fuera del alcance de los niños.
Evitar una exposición prolongada a temperaturas superiores a 30º C.
Uso en animales

Nº de registro: 0202-H
Envase de 200 ml
Fabricado por: VIRBAC - Carros (Francia)
Distribuido por:
VIRBAC ESPAÑA SA. C/Angel Guimerà 179-181 -
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)

VET COMPLEX RENAL CAT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gato com insuficiencia renal crónica

INDICACIONES
● Gato con insuficiencia renal crónica
● Gato con insuficiencia hepática crónica
● Gato con insuficiencia cardíaca crónica

CONTRAINDICACIONES
● Gato en crecimiento
● Gata en gestación o lactación
● Hipoproteinemia

INGREDIENTES
Cereales tratados térmicamente, grasa animal y aceites de pescado y de colza, proteínas de maíz*, carnes y pescados deshidratados*, pulpa de remolacha , semillas de lino, huevo deshidratado*, almidón pregelatinizado, proteínas hidrolizadas*, citrato potásico, fructo-oligosacáridos, DL-metionina, fibras vegetales, colina, taurina, aceite de borraja, polvo de tomate, quitosan, polvo de pino marítimo, minerales, oligoelementos y vitaminas.
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321)
* fuentes de proteínas

COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 27%
Materia grasa bruta 24%
Cenizas brutas 5%
Celulosa bruta 3%
Fibra soluble 1%
Fibra insoluble 5%
Extracto no nitrogenado 33%
Almidón 24%
Calcio 0,8%
Fósforo 0,4%
Ca/P 2
Ácidos grasos esenciales 4,7%
Cociente ω6/ ω3 = 4
Quitosan 400 mg/kg
Licopeno de tomate 500 mg/kg
Polifenoles de pino marítimo 20 mg/kg
Colina 908 mg/kg
Arginina 1,4%
Energía metabolizable(fórmula de FEDIAF) 384 kcal/100g
Energía metabolizable medida 437 kcal/100g
RPC 70 g/Mcal
Digestibilidad media 91%
pH urinario 6,9 - 7,1
Vitamina A 10000 UI/kg
Vitamina D3 1000 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES

● La alta densidad energética, gracias a un contenido elevado de materia grasa, permite obtener
raciones poco voluminosas en gatos con apetito a menudo caprichoso. El recubrimiento graso garantiza además a una excelente apetencia.
● El aporte proteico en su justa medida y las proteínas de alto valor biológico ayudan a luchar contra la uremia y evitan sobrecargar el trabajo de metabolización hepática.
● La concentración elevada de fibra soluble ayuda a disminuir la carga nitrogenada del organismo.
● El contenido reducido de fósforo combate la hiperfosfatemia y protege la función renal.
● El elevado contenido en potasio compensa su pérdida renal.
● El mantenimiento del aporte de calcio contribuye a luchar contra el hiperparatiroidismo secundario
● El bajo contenido en sodio contribuye a luchar contra la hipertensión arterial.
● La riqueza en vitamina E, selenio y licopeno de tomate, complejo antioxidante, protege contra el envejecimiento celular y ayuda a limitar las lesiones vasculares, cardíacas y renales.

BENEFICIOS PARA LA SALUD

Protección renal - quitosan + arginina + polifenoles de pino marítimo + ácidos grasos esenciales omega 3 (aceites de pescado y de colza)
El quitosan, extracto purificado del caparazón de los crustáceos, es un quelante digestivo de los derivados fosfatados y nitrogenados. De este modo contribuye a bajar las concentraciones sanguíneas de fósforo, urea y amoníaco, y ayuda a mantener la función renal.
La arginina es un aminoácido indispensable en el catabolismo protídico (ciclo de la urea) cuyo centro es el hígado. Su elevado contenido permite potenciar la destoxificación de proteínas.
El extracto purificado de pino marítimo, rico en polifenoles con propiedades antioxidantes, protege los vasos y facilita la circulación sanguínea.
Los ácidos grasos esenciales omega 3, precursores de moléculas con propiedades antiinflamatorias, vasodilatadores y antiagregantes, contribuyen a mejorar la vascularización y la filtración renal, y por tanto, retrasan la progresión de la insuficiencia renal crónica.
Protección hepática - colina + arginina
La colina es un factor lipotrópico: protege las células hepáticas contra la degeneración grasa. Minimiza la insuficiencia hepática crónica.
La arginina es un aminoácido indispensable en el catabolismo protídico (ciclo de la urea) cuyo centro es el hígado. Su elevado contenido permite compensar una insuficiencia hepática crónica.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO
Distribuir la ración diaria si es posible en varias tomas pequeñas.
Ver tabla de racionamiento en el saco

PRESENTACIONES
1,5 kg y 3 kg

VIRBAMEC Solución para unción dorsal continua para bovinos 5 mg/ml
Ficha técnica

Composición:
Ivermectin 5 mg/ml. y Crodamol CAP® - Trietanolamina - Alcohol isopropílico.

Indicaciones y especies de destino: tratamiento y control de nematodos gastrointestinales, vermes pulmonares, hipodermosis (barros), sarna corióptica y sarcóptica, piojos chupadores y masticadores en bovinos productores de carne y bovino lechero no lactante.

Posología:
1 ml por 10 kg de peso vivo (basado en la dosificación recomendada de 500 mcg de ivermectina por kg de peso vivo). Determinar lo más exactamente posible el peso corporal del animal antes de calcular la dosificación. Para una administración tópica a lo largo de la línea dorsal en una banda estrecha que se extiende desde la cruz hasta al nacimiento de la cola.

Recomendaciones para una correcta administración
Los bidones están equipados con correas y de una tapa. Utilizar con un sistema de dosificación adecuado.Conectar el sistema de dosificación al bidón como se indica:conectar la extremidad abierta del tubo al sistema de dosificación. Fijar firmemente la otra extremidad con el muelle a la contera del bidón, tras haber quitado el tapón de transporte. Cebar despacio el sistema de dosificación, asegurándose que no hay escape. Seguir las instrucciones del fabricante sobre el modo de uso y el la manutención del sistema de dosificación.

Contraindicaciones
No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa.
Este producto es únicamente para aplicación en la superficie de la piel, no inyectar o administrar por vía oral.
No administrar a vacas lecheras durante la lactación o período de secado, ni a vacas productoras de carne durante el periodo de lactación cuando la leche se destina para el consumo humano.
No utilizar en vacas en gestación en los 60 días previos al parto.

Reacciones adversas
No se conocen.

Tiempo de espera
Carne y viseras: 28 días.
No usar en vacas en lactación cuya la leche se destine al consumo humano o en vacas en gestación, cuya leche sea utilizada para el consumo humano, dentro de los 60 días anteriores al parto.

Uso durante la gestación o la lactancia
No administrar a vacas lecheras durante la lactación o período secado, ni a vacas productoras de carne durante el periodo de lactación cuando la leche se destina para el consumo humano.
No utilizar en vacas en gestación en los 60 días previos al parto.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No combinar el tratamiento con una vacunación contra infección por nematodos pulmonares. Si se han de tratar animales vacunados, el tratamiento no deberá realizarse durante un período de 28 días antes o después de la vacunación.

Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede
Los estudios realizados han demostrado un amplio margen de seguridad. En ensayos con dosis de hasta 5 mg/kg (10 veces la posología recomendada) no se evidenciaron síntomas de toxicidad. No se conoce ningún antídoto.
En caso de sobredosificación se tiene que administrar un tratamiento sintomático. Los síntomas de una sobredosificación son temores, convulsiones y coma.

Precauciones especiales para su uso en animales
No aplicar en zonas de la piel con costras de sarna u otras lesiones o zonas contaminadas con barro o estiércol.
Las vacas no deberían tratarse cuando el pelo o la piel están mojados. La lluvia puede reducir la eficacia si los animales han sido tratados hace menos de dos horas. No se conoce la influencia de condiciones climáticas extremas en la eficacia a largo plazo del Virbamec.

Las avermectinas no son bien toleradas por algunas especies animales para las que no está autorizado el producto. Se han observado casos graves de intolerancia con resultado de muerte en perros, especialmente en collies, perros pastores ingleses, otras razas semejantes y sus cruces, así como en tortugas.Puede presentarse resistencias si su uso es frecuente y repetido.

Precauciones especiales de conservación
Muy inflamable – No fumar. Mantener alejado del calor, de chispas, llamas u otras fuentes de ignición.
Conservar bien cerrado en el embalaje original, en posición vertical y protegido de la luz
Puede producirse un enturbamiento cuando el VIRBAMEC se almacena por debajo de 0°C. Dejándole calentar a temperatura de habitación se restaurará el aspecto normal sin afectar la eficacia.
Período de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 6 meses.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales
VIRBAMEC puede ser irritante para la piel y los ojos de las personas y el usuario debe tener cuidado de no derramar el producto sobre sí mismo o sobre otras personas. Los operarios deben llevar guantes de nitrilo, botas de goma e impermeable cuando apliquen el producto. La ropa protectora debe lavarse después de su uso.
Si ocurre contacto accidental con la piel, lavar inmediatamente el área afectada con agua y jabón. Si ocurre exposición accidental sobre los ojos, lavarlos inmediatamente con agua y acudir al médico.
No fumar o comer durante la manipulación del producto.
Lavarse las manos después de uso.
Usar solamente en áreas bien ventiladas o al aire libre.
MUY INFLAMABLE.

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
La ivermectina es EXTREMADAMENTE PELIGROSA PARA LOS PECES Y LA VIDA ACUÁTICA. El animal tratado no debe tener acceso directo a superficies acuáticas ni corrientes de agua. No contaminar superficies acuáticas ni corrientes de agua con el producto o el envase usado.

Uso veterinario – Con prescripción veterinaria.

Número Registro:
1676 - ESP

CALMOSEDAN
Ficha Técnica

Tranquilizante en forma de comprimido oral.

Composición:
Composición por comprimido: Acepromacina maleato 13,5 mg.

Propiedades:
Características Generales: derivado de la fenotiacina que ejerce una acción sedante por depresión del SNC. Produce relajación neuromuscular, junto con efectos débiles anticolinérgicos, antihistamínicos y antiespasmódicos.
Características Farmacocinéticas: se alcanzan niveles plasmáticos máximos a las 2-3 horas de la administración oral, con una semivida plasmática de 6 horas. Se metaboliza en hígado y se excreta por orina y heces.

Indicaciones:
* Perros y Gatos: Medicación preanestésica, tranquilizante o sedante, relajante neuromuscular, antiemético.

Contraindicaciones:
• No administrar a animales con problemas hepáticos, renales o leucopénicos.
• No administrar a animales con cardiopatías o manifestaciones epilépticas.
• No administrar a animales tratados con organofosforados.
• No administrar a animales viejos o débiles.

Efectos secundarios:
Ocasionalmente puede presentarse hipotermia, hipotensión, leucocitosis, eosinofilia. En administraciones reiteradas puede aparecer pigmentación cutánea.

Vía de administración:
Oral.

Posología:
* Perros y Gatos: Tranquilizante o sedante: 1-3 comprimidos/10 kg p.v., unos 15-30 minutos antes de la comida. Antiemético: 1 comprimido/10 kg p.v., de 15 a 30 minutos antes del viaje.

Observaciones:
• Con receta veterinaria.

Presentaciones:
Envase con 20 comprimidos.
Envase con 50 comprimidos.

Número Registro:
0543-ESP

RABIGEN
Ficha Técnica

Vacuna inactivada de rabia para perros y gatos, en suspensión inyectable.

Composición:
Composición por ml: Virus rabia, VP-12, inact y adyuvantado, 106 DL50.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Rabia.
• Vacuna inactivada y adyuvantada, contra la rabia.
Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.
Posología:
* Perros y Gatos: 1 ml/animal.
• Es aconsejable el siguiente programa vacunal.
Primovacunación: 1 dosis/animal, a partir de las 12 semanas de edad.
Revacunación: 1 dosis/animal.
Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4±2)°C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Cajas con 10 y 50 dosis.
NúmeroRegistro:
1.677/8.562

EFFIPRO SPOT ON PERROS
Ficha Técnica

EFFIPRO 67 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS PEQUEÑOS
EFFIPRO 134 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS MEDIANOS
EFFIPRO 268 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS GRANDES
EFFIPRO 402 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS MUY GRANDES

FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal puntual
Solución incolora a amarilla clara.

COMPOSICIÓN
EFFIPRO 67 mg: Una pipeta de 0,67 ml contiene 67 mg de fipronilo
EFFIPRO 134 mg: Una pipeta de 1.34 ml contiene 134 mg de fipronilo
EFFIPRO 268 mg: Una pipeta de 2.68 ml contiene 268 mg de fipronilo
EFFIPRO 402 mg: Una pipeta de 4.02 ml contiene 402 mg de fipronilo

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Fipronilo es un insecticida y acaricida que pertenece a la familia de los fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo GABA, uniéndose al canal de cloro y bloqueando la transferencia pre y postsináptica de los iones cloruro a través de las membranas celulares. Esto genera una actividad descontrolada del sistema nervioso central y la muerte de los insectos o acáridos.
Fipronilo tiene una actividad acaricida contra las pulgas (Ctenocephalides spp), garrapatas (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp incluyendo Ixodes ricinus) en el perro. Las pulgas mueren en las 24 horas. Las garrapatas mueren normalmente en las 48 horas después del contacto con fipronilo, pero si el animal ya tiene garrapatas de alguna especie (Rhipicephalus sanguineus y Ixodes ricinus) cuando se aplique el producto, puede que todas las garrapatas no mueran en las 48 horas.
Farmacocinética
Fipronilo se metaboliza principalmente en su derivado sulfona (RM1602), que también posee propiedades insecticidas y acaricidas. Las concentraciones de fipronilo en el pelo disminuyen con el tiempo.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Ninguna conocida


INDICACIONES
Tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Dermacentor reticulatus).
La eficacia insecticida contra nuevas infestaciones por pulgas adultas dura hasta 8 semanas.
El producto tiene eficacia acaricida persistente hasta 4 semanas contra garrapatas (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Si el animal ya tiene garrapatas de algunas especies (Rhipicephalus sanguineus y Ixodes ricinus) cuando se aplica el producto, puede que todas las garrapatas no mueran en las primeras 48 horas pero morirán en una semana.
Este producto puede utilizarse en el marco de una estrategia de tratamiento contra dermatitis alérgica a la picadura de pulgas (DAPP) cuando ésta se haya diagnosticado previamente por el veterinario responsable.

CONTRAINDICACIONES
A falta de datos disponibles no usar en cachorros menores de 2 meses de edad y/o que pesen menos de 2 kg.
No usar en animales enfermos (por ej. enfermedades sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
No administrar a conejos, pues pueden producirse reacciones adversas al medicamento e incluso la muerte.
Este producto se ha desarrollado específicamente para perros. No administrar a gatos, dado que podría provocarse una sobredosificación.
No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de sus excipientes.


REACCIONES ADVERSAS
Si el animal se lame, podrá observarse un periodo breve de hipersalivación debido principalmente a la naturaleza del excipiente.
Entre las reacciones adversas sospechosas extremadamente raras, se han observado reacciones cutáneas transitorias en el lugar de aplicación (decoloración de la piel, alopecia local, prurito, eritema) y prurito o alopecia general. En casos excepcionales, se observaron hipersalivación, signos neurológicos reversibles (hiperestesia, depresión, signos nerviosos), vómitos o signos respiratorios después del uso.


PRECAUCIONES
Lavar el animal con champú una hora antes del tratamiento no afecta a la eficacia del producto contra las pulgas.
Se debe evitar el baño o la inmersión en agua en los dos días siguientes a la aplicación del producto. La inmersión en agua semanal durante un minuto reduce el periodo de persistencia de la eficacia insecticida contra pulgas durante una semana.
El producto no previene el enganche de las garrapatas al animal. Si el animal se ha tratado previamente a la exposición de garrapatas, las garrapatas morirán en las 24-48 después de engancharse al animal. Esto se producirá normalmente antes de la ingurgitación, con lo que se minimiza pero no se excluye el riesgo de transmisión de enfermedades. Una vez muertas, las garrapatas suelen caer del animal, pero cualquier garrapata que quede podrá retirarse. Las pulgas de los animales domésticos infestan generalmente la cesta, le lecho y las zonas donde se acuestan habitualmente como alfombras y colchones que pueden tratarse en el supuesto de una infestación masiva y al principio de las medidas de control, utilizando un insecticida adecuado y pasando con regularidad la aspiradora.
En el marco de una estrategia de tratamiento de dermatitis alérgica a la picadura de pulgas, se recomienda realizar aplicaciones al paciente alérgico así como a los demás perros del hogar todos los meses.
Para un control óptimo de los problemas de pulgas en un hogar con varios animales domésticos, todos los perros y gatos del hogar deben tratarse con un insecticida adecuado.

Precauciones especiales para su uso en animales
Los animales deben pesarse de forma precisa antes del tratamiento.
Evítese el contacto con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos inmediatamente con agua.
Es importante asegurarse de que el producto se aplique en una zona donde el animal no pueda lamer el producto y asegurarse de que los animales no se puedan lamer unos a otros después del tratamiento.
No aplique el producto en lesiones o heridas

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales.
Este producto puede causar irritaciones en las membranas mucosas y en los ojos. Por consiguiente, debe evitarse el contacto del producto con la boca y los ojos.
En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos con agua. Si la irritación de los ojos persiste, consulte con el médico y muéstrele el texto del envase o del prospecto.
No fume, beba ni coma durante la aplicación.
Evite que el producto entre en contacto con los dedos. Si esto se produce, lávese las manos con jabón y agua. Lávese las manos después del uso. Los animales u operadores con hipersensibilidad conocida a fipronilo o a los excipientes deben evitar el contacto con el fármaco veterinario. Los animales tratados no deben manipularse hasta que el lugar de aplicación esté seco, y no se les debe permitir a los niños que jueguen con animales tratados hasta que el lugar de aplicación esté seco. Por consiguiente, hay que evitar tratar a los animales durante el día, y aplicar el producto preferentemente todos los días al anochecer procurando también que los animales recién tratados no duerman con los amos, en particular con los niños.


Otras precauciones
Fipronilo pude afectar adversamente a organismos acuáticos. Los perros no deben bañarse en corrientes de agua durando los dos días siguientes a la aplicación
El producto puede tener efectos adversos en superficies pintadas, barnizadas o demás superficies y acabados interiores de la casa.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Los estudios de laboratorio en fipronilo no evidenciaron ningún efecto teratogénico o embriotóxico. No se han llevado a cabo estudios con este producto en hembras gestantes y lactantes. El uso durante la gestación y la lactancia sólo debe efectuarse previa consulta con un veterinario profesional y una evaluación beneficio/riesgo.

VIA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración y dosificación:
Sólo para uso externo.

POSOLOGIA
Administrar por aplicación tópica en la piel según el peso corporal, de acuerdo con las indicaciones siguientes:
1 pipeta de 0,67 ml por perro con peso superior a 2 kg y hasta 10 kg de peso corporal.
1 pipeta de 1.34 ml por perro con peso superior a 10 kg y hasta 20 kg de peso corporal.
1 pipeta de 2.68 ml por perro con peso superior a 20 kg y hasta 40 kg de peso corporal.
1 pipeta de 4.02 ml por perro con peso superior a 40 kg y hasta 60 kg de peso corporal.
Para perros con peso superior a 60 Kg administrar dos pipetas de 2.68 ml

Método de administración:
PASO 1: saque las pipetas de la caja y separe una
PASO 2: coloque la cara blanca hacia arriba
PASO 3: rompa la pipeta por la parte más estrecha doblándola hacia abajo (hacia el lado azul) hasta que haga “clic”. El sistema de apertura evita que el producto se derrame accidentalmente
PASO 4: doble la pipeta en el sentido opuesto (hacia arriba-lado blanco) hasta que haga “clac”
PASO 5: retire el extremo completamente
PASO 6: aparte el pelo del perro en la zona de la espalda dejando ver la piel. Aplique directamente el extremo de la pipeta sobre la piel. Para vaciar completamente el contenido, sacuda suavemente la pipeta varias veces
PASO 7: en perros grandes, aplique algunas gotas a lo largo de la espalda
Es importante asegurarse de que el producto se aplique en una zona donde el animal no pueda lamer el producto y asegurarse de que animales no se puedan lamer unos a otros después del tratamiento.
Debe procurarse no mojar demasiado el pelo con el producto dado que podrá darle un aspecto pegajoso. No obstante, si esto se produce, desaparecerá en las 24 horas posteriores a la aplicación.
Programa de tratamiento:
Para un control óptimo de la infestación por pulgas y/o garrapatas, el programa de tratamiento puede basarse en la situación epidemiológica local.
A falta de estudios de seguridad, el intervalo mínimo entre dos tratamientos es de 4 semanas.

MODO DE CONSERVACIÓN
Consérvese a menos de 30°C y en lugar seco. Guardar en su envase original.

OBSERVACIONES
Con prescripción veterinaria

PRESENTACIONES
Cajas con 4, 24 o 60 pipetas (Effipro 402 mg solo 4 y 24)

Nº DE REGISTRO:
EFFIPRO 67 mg solución spot on para perros pequeños- 2021 ESP
EFFIPRO 134 mg solución spot on para perros medianos – 2022 ESP
EFFIPRO 268 mg solución spot on para perros grandes– 2023 ESP
EFFIPRO 402 mg solución spot on para perros muy grandes– 2024 ESP

MEDESEDAN
Ficha TécnicaMaterial promocional

SOLUCIÓN INYECTABLE PARA EQUINOS Y BOVINOS.

Composición:
Hidrocloruro de Detomidina: 10,0 mg/ml. (equivalente a 8,36 mg. de detomidina)

Indicaciones:
Para la sedación y analgesia leve de caballos y ganado bovino para facilitar exámenes y tratamientos así como procedimientos quirúrgicos menores.

Contraindicaciones:
anomalías cardiacas, afecciones respiratorias, insuficiencia hepática, alteración renal, problemas generales de salud, shock o condiciones extraordinarias de estrés. No usar en combinación con butorfanol en caballos que padecen cólicos.

Precauciones
:
cuando empieza la sedación, los caballos se balancean e inclinan la cabeza, manteniéndose de pie. El ganado bovino, particularmente los jóvenes, intentarán tumbarse. Elegir cuidadosamente el sitio y tomar medidas para prevenir lesiones. En caso de shock, afecciones hepáticas o renales evaluar el beneficio/riesgo. No usar la combinación detomidina/butorfanol en caballos con historia de enfermedad hepática o irregularidades cardiacas. Se recomienda dejar a los animales en ayunas como mínimo durante 12 horas antes. No ofrecer alimentos o agua a los animales hasta que haya terminado el efecto del fármaco. Para procedimientos dolorosos combinar con analgésico o anestésico local. Mientras la sedación no haga efecto, debe mantenerse a los animales en un entorno tranquilo. Para evitar que la aspiración de alimentos o saliva, los bóvidos deben mantenerse en decúbito esternal después del tratamiento, manteniendo la cabeza y el cuello más bajos.

Precauciones para la persona que administre el medicamento:
En caso de ingestión o autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto, PERO NO CONDUZCA, dado que puede producirse sedación y cambios de presión sanguínea. Evítese el contacto con la piel, los ojos o las mucosas. Lávese la piel expuesta inmediatamente después de la exposición con abundante agua. Quítese la ropa contaminada que esté en contacto directo con la piel. En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos con abundante agua fresca. Si aparecen síntomas, consulte con un médico. Si una mujer embarazada manipula el producto, deberá evitar autoinyectarse: una exposición sistémica puede producir contracciones y disminución de la presión sanguínea fetal. Los síntomas respiratorios y hemodinámicos deben tratarse sintomáticamente.

Reacciones adversas
:
bradicardia, hipo y/o hipertensión transitoria , depresión respiratoria, hiperventilación, incremento de glucosa en sangre, reacciones paradójicas (excitación), ataxia y contracciones uterinas. En el Equino: arritmia cardiaca, bloqueo atrioventricular y sinoatrial. En bovino: Reducción de la motilidad ruminal, timpanitis, parálisis de la lengua. A dosis superiores a 40 µg/kg se pueden observar sudación, piloerección y temblores musculares, prolapso transitorio de pene en sementales y caballos castrados, y timpanitis transitoria ligera e incremento de la salivación en bovino. En casos raros, en el caballo se pueden detectar signos leves de cólicos debido a la inhibición transitoria de la motilidad intestinal: prescribir con precauciones en caballos con signos de cólicos u obstrucción. Se observa un efecto diurético a los 45 a 60 minutos después del tratamiento. No usar durante el último trimestre de la gestación y evaluar beneficio/riesgo los restantes meses.
Interacciones: no usar con aminas simpaticomiméticas. No utilizar con sulfonamidas pues puede causar arritmias letales. El uso con otros sedantes y anestésicos debe efectuarse con precauciones dado que son posibles los efectos aditivos/sinérgicos. Si se induce anestesia con detomidina y ketamina, el efecto del halotano puede verse retardado: tener cuidado para evitar sobredosificación. Si se utiliza detomidina como premedicación previa a una anestesia, el medicamento puede retardar el inicio de la misma. En ausencia de estudios de compatibilidad, no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa.

Posología:
vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM). Inyectar lentamente. Efecto más rápido por vía IV. Sedación leve: 10-20 µg/kg. Sedación moderada: 20-40 µg/kg. Sedación y analgesia prolongada: 40-80 µg/kg. Para la combinación con otro producto con el fin de intensificar la sedación o como premedicación previa a una anestesia general: 10 a 30 µg/kg. Se recomienda esperar 15 min. antes de empezar el procedimiento.

Sobredosificación:
pueden aparecer arritmia cardiaca, hipotensión, recuperación retardada y depresión profunda en el sistema nervioso central o depresión respiratoria. Se recomienda administrar un antagonista alfa-2 adrenérgico.

Tiempo de espera:
Bovino y equino: carne: 2 días, leche: 12 horas.
Período de validez: 3 años. Después de abierto 28 días. No requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones:
Venta con prescripción veterinaria.

Presentaciones:
vial de 5 ml. Vial de 20 ml.. El medicamento no utilizado y sus residuos deberán eliminarse según normativas locales. CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH. Ostlandring 13. 31303 Burgdorf, Alemania. Tel: 0049 (0) 5136 6066 0.

Nº DE REGISTRO
:
1819 ESP

SHOTAFLOR BOVINO
Ficha Técnica

Solución inyectable para Bovino

Forma farmacéutica
Solución inyectable.

Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Florfenicol……………..300 mg

Propiedades farmacológicas
Grupo farmacoterapéutico: Antibacteriano para uso sistémico
El florfenicol es un antibiótico sintético de amplio espectro, eficaz frente la mayor parte de las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas aisladas de animales domésticos. El florfenicol actúa inhibiendo la síntesis proteica de las bacterias a nivel ribosómico y es bacteriostático. Los ensayos de laboratorio han mostrado que el florfenicol es activo frente a los patógenos bacterianos aislados más comúnmente responsables de la enfermedad respiratoria bovina, que incluyen Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni.
El florfenicol se considera un agente bacteriostático, pero estudios in vitro de florfenicol demuestran actividad bactericida frente a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni.
La resistencia adquirida al florfenicol es mediada por la resistencia a la bomba de flujo asociado al gen florR. Tal resistencia no ha sido identificada aún en cepas patógenas excepto en Pasteurella multocida. Puede darse resistencia cruzada con cloranfenicol.
Fue identificada resistencia al florfenicol y a otros antimicrobioticos por el agente
patogénico Salmonella typhimurium

Interacciones e incompatibilidades
Ninguna conocida
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos


Indicaciones
Bovino
Enfermedades causadas por bacterias sensibles al florfenicol
Tratamiento terapéutico de infecciones del tracto respiratorio en bovino debido a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Histophilus somni.

Contraindicaciones
No utilizar en toros adultos utilizados con fines reproductivos.
No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.


Reacciones adversas
Durante el período de tratamiento puede producirse un descenso en la ingesta de alimentos y un reblandecimiento de las heces transitorio. Los animales tratados se recuperan rápida y completamente tras finalizar el tratamiento.
La administración del producto por vía intramuscular puede causar lesiones inflamatorias en el punto de inyección que persisten durante 14 días. La inflamación en el punto de inyección se puede prolongar hasta 32 días.

Vía de administración
Vía intramuscular

Posología
20 mg/ kg de peso (1 ml/ 15 Kg) administrado dos veces con un intervalo de 48 horas.
El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder 10 ml.
La inyección debería darse sólo en el cuello.
Para garantizar la dosis correcta se debe determinar el peso del animal previamente para evitar la infradosificación.

Precauciones
Desinfectar el tapón antes de extraer cada dosis.
Utilice una jeringa y aguja secas y estériles.
El producto debe ser utilizado junto con ensayos de sensibilidad y tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales y locales.

Tiempo de espera
Carne: 30 días
Leche: No permitido su uso en animales en lactación que produzcan leche para consumo humano.

Condiciones de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Presentación
1 frasco de 250 ml en caja de cartón.

Número de registro
1964 ESP

EASOTIC
Ficha Técnica

Gotas óticas en suspensión para perros

Composición:
Hidrocortisona, aceponato de 1,11 mg/ml
Miconazol nitrato (como nitrato) 15,1 mg/ml
Gentamicina sulfato (como sulfato) 1505 IU/ml

Indicaciones:
Tratamiento de la otitis externa aguda y de exacerbación aguda de la otitis externa recurrente asociada con bacterias sensibles a la gentamicina y hongos sensibles a miconazol, principalmente Malassezia pachydermatis.

Contraindicaciones:
No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes, a los corticosteroides, a otros agentes azoles antifúngicos y a otros aminoglucósidos.
Si se observa hipersensibilidad a alguno de los componentes suspender el tratamiento y administrar una terapia adecuada.
No utilizar si el tímpano está perforado.
No utilizar al mismo tiempo con otras sustancias conocidas por causar ototoxicidad.

Reacciones adversas:
Se ha observado frecuentemente una rojez de tenue a moderada en la oreja (2,4% de perros tratados). Raramente se observaron pápulas (menos del 1% de los perros tratados). En ningún caso se interrumpió el tratamiento y los perros se recuperaron sin terapia específica.
El uso de preparaciones auriculares puede estar asociado con trastornos del oído, normalmente transitorios, y esencialmente en perros geriátricos. En este caso, debe
interrumpirse el tratamiento.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Especies a las que va destinado:
Perros

Dosificación para cada especie, vía y forma de administración:
Uso auricular. Un ml contiene 1,11 mg de aceponato de hidrocortisona, 15,1 mg de miconazol (como nitrato) y 1505 IU de gentamicina (como sulfato).
Se recomienda limpiar el conducto auditivo externo y secarlo bien antes del tratamiento y cortar el exceso de pelo de la zona a tratar.
Agitar el frasco enérgicamente antes de la primera administración y cebar la bomba.
La dosis recomendada es de 1 ml al día del medicamento veterinario por oído durante cinco días consecutivos.
Introduzca la cánula atraumática en el conducto auditivo. Administre una dosis (1 ml) de medicamento en cada oído infectado. Esta dosis se libera mediante una activación de la bomba. La bomba sin aire permite administrar el producto sea cual sea la posición del frasco.

Recomendación para una correcta administración:
Después de la administración, se darán masajes en la base de la oreja de manera breve y suave para permitir que la preparación penetre en la parte más inferior del conducto auditivo. El producto presentado permite tratar un perro que padezca otitis en ambos oídos. El medicamento veterinario debe usarse a temperatura ambiental (es decir, no instilar producto caliente).

Precauciones especiales de conservación:
Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. Una vez abierto el frasco, utilizar antes de 10 días.

Advertencias especiales:
La otitis bacteriana y fúngica es a menudo de naturaleza secundaria y se debe hacer un diagnóstico para determinar los factores primarios involucrados.
El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación de las infecciones y el control de sensibilidad teniendo en cuenta las normativas locales y oficiales antimicrobianas.
No se ha establecido la seguridad del producto durante la gestación y la lactancia. La absorción sistémica de la hidrocortisona aceponato, gentamicina sulfato y nitrato de miconazol es despreciable, por lo que es improbable que se produzcan efectos teratogénicos, fetotóxicos o maternotóxicos con las dosis recomendadas en perros. Utilizar
sólo de acuerdo con la evaluación de beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
No se ha demostrado la compatibilidad con limpiadores auriculares.
Advertencias para el usuario:
En caso de contacto accidental con la piel, se recomienda lavar con agua.
Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar con abundante agua. En caso de irritación ocular, consultar con un médico.
En caso de ingestión accidental, consultar con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento no utilizado o, en su caso, sus residuos:
Pregunte a su veterinario como debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
VIRBAC - 1ère Avenue - 2065 m - L.I.D. - 06516 Carros – Francia

Nº de registro:
EU/2/08/085/001

USO VETERINARIO
SUJETO A PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

CYCLIX BOVINO
Ficha Técnica

Solución inyectable

Composición:
1 ml de solución inyectable contiene:
Cloprostenol sódico 263 microgramos (equivalente a 250 microgramos cloprostenol)
Excipientes:Clorocresol 1 mg

Propiedades:
Grupo farmacoterapéutico: prostaglandinas
Código ATCvet: QG02AD90
El análogo de prostaglandina F2a, cloprostenol, tiene actividad luteolítica. Tras la administración, las concentraciones plasmáticas de progesterona caen hasta niveles basales. Las concentraciones de progesterona comienzan a descender ya en las 2 horas siguientes a la administración. Como consecuencia, hembras con cuerpo lúteo receptivo (es decir, de al menos 5 días) volverán a salir en celo en los 2-5 días siguientes al tratamiento y ovularán.

El efecto del cloprostenol sobre el músculo liso mimetiza el de la prostaglandina F2a natural.
Tras la inyección intramuscular, el cloprostenol se absorbe rápidamente y las concentraciones máximas generalmente se alcanzan en los 15 primeros minutos tras la administración. Las concentraciones sanguíneas de cloprostenol disminuyen constantemente con una semivida media de aproximadamente 56 minutos.

Indicaciones:
* Hembras de ganado bovino.
Inducción de la luteolisis que permite la reanudación del celo y la ovulación en hembras cíclicas si se utiliza durante el diestro, sincronización del celo (en 2 a 5 días) en grupos de hembras cíclicas tratadas simultáneamente, tratamiento del anestro y trastornos uterinos (endometritis, piometra) relacionados con cuerpos lúteos funcionales o persistentes, tratamiento de quistes lúteos ováricos, inducción del aborto hasta el día 150 de gestación, expulsión de fetos momificados, inducción del parto.

Contraindicaciones:
No usar en animales gestantes para los que no se pretende el aborto o la inducción del parto. No usar en animales con enfermedades espásticas de los tractos respiratorio y gastrointestinal.

Vía de administración:
Vía intramuscular.

Posología:
Para todas las indicaciones, 2 ml que equivalen a 0,5 mg cloprostenol/animal.
Para sincronizar el restro de grupos de hembras, se recomienda que el producto se administre dos veces con un intervalo de 11 días.

Reacciones adversas:
Pueden aparecer infecciones anaerobias si penetran bacterias anaerobias en el tejido del lugar de inyección, en particular en la administración intramuscular.
Cuando se utiliza para la inducción del parto y dependiendo del momento del tratamiento en relación con la fecha de la concepción, la incidencia de retención placentaria puede aumentar.

Interacciones:
El uso conjunto de oxitocina y cloprostenol aumenta los efectos sobre el útero.

Tiempo de espera:
Bovino:
Carne: 2 días
Leche: Cero días

Conservación:
Conservar el vial en el embalaje exterior.
Proteger de la luz.

Observaciones:
Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Frasco de 20 ml en caja de cartón
Frasco de 50 ml en caja de cartón

Número Registro:
1678 ESP

OVULATION TEST
Ficha Técnica

MÉTODO
ELISA rápido de membrana

ANÁLISIS
Determinación semicuantitativa de las concentraciones séricas o plasmáticas de progesterona

MUESTRA
Suero, plasma

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
10 minutos

CONSERVACIÓN
14 meses entre 2ºC y 8ºC

PRESENTACIÓN
6 unidades

FIABILIDAD
Fiabilidad elevada en comparación con el método de referencia,
RIA (Radioinmunoensayo)
Tasa de coincidencia con RIA: 93,5%

STABOX PREMIX
Ficha Técnica

Antibacteriano en forma de premezcla medicamentosa.

Composición:
Composición por g: Amoxicilina (trihidrato) 50 mg.
• Estabilizada.
Propiedades:
Características Generales: la amoxicilina es una penicilina semisintética susceptible a la acción de la penicilinasa.
Características Farmacodinámicas: antibacteriano bactericida que actúa impidiendo la síntesis de la pared bacteriana, de amplio espectro, activo frente a Streptococcus suis tipos I y II.
Características Farmacocinéticas: en el lechón, la biodisponibilidad tras administración per os es del 47%, alcanzándose el máximo sérico en 1,5-2 horas. Se distribuye bien y con rapidez por todo el organismo. Su metabolización es escasa, eliminándose principalmente por orina y, en menor proporción por leche y bilis.
Interacciones:
No usar simultáneamente con la neomicina ni con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana.
Indicaciones:
* Lechones: Control de infecciones estreptocócicas después del destete. Reducción de la mortalidad y morbilidad debidas a Streptococcus suis.
Contraindicaciones:
• No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas.
• No administrar por vía oral a conejos, cobayas y hámsteres ni a animales con el rumen funcional.
• No administrar a équidos.
Efectos secundarios:
Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso prolongado. Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis.
Vía de administración:
Oral, mezclado con el pienso.
Posología:
* Lechones: Pre-starter: 400 ppm (8 kg/Tm).
Starter: 300 ppm (6 kg/Tm).
• La duración del tratamiento será de dos semanas.
• La premezcla permanece estable en el pienso durante 6 meses.
• Las condiciones de temperatura, presión y humedad a las que puede someterse la premezcla para granulación son las habituales (temperatura de hasta 80ºC, 16% de humedad, 10 bares de presión).
Precauciones:
• Evitar el contacto directo con el producto por existir riesgo de reacciones alérgicas para la persona que lo manipule.
Tiempo espera:
Carne: 3 días.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Envases de 25 kg.
Número Registro:
1.166-ESP

ALLERDERM SPOT ON
Ficha Técnica

Propiedades
ALLERDERM Spot-On® contiene una combinación de ceramidas, ácidos grasos y colesterol (“Complejo Lipídico Cutáneo”) similar a la que se encuentra en la piel de perros y gatos sanos. ALLERDERM Spot-On® es un producto tópico especialmente adecuado para animales con problemas de piel. Está altamente recomendado como complemento al tratamiento de dermatosis en perros y gatos gracias a una combinación de ingredientes que ayudan a restablecer la integridad cutánea. La aplicación de ALLERDERM Spot-On® ayuda a restablecer la barrera protectora de la piel facilitando la hidratación, reduciendo la sensibilidad y reforzando su función protectora.

Composición
Complejo Lipídico Cutáneo: ceramidas 3, ceramidas 6 II, ceramidas 1, ácidos grasos y colesterol. Lauril lactato sódico. Goma xantana. Agua

Instrucciones de Uso
Para abrir la pipeta, manténgala hacia arriba y gire el tapón firmemente hasta que se rompa.
En gatos: Aparte el pelo de la zona del cuello hasta que la piel quede a la vista. Coloque la punta directamente sobre la piel y presione suavemente la pipeta hasta que su contenido se haya vaciado completamente sobre la piel.
En perros: Aparte el pelo de la zona entre los omóplatos hasta que la piel quede a la vista. Coloque la punta directamente sobre la piel y presione suavemente la pipeta hasta que su contenido se haya vaciado completamente sobre la piel. Vacíe todo el contenido de la pipeta a lo largo de la espalda del perro.
ALLERDERM Spot-On® puede aplicarse directamente sobre piel lesionada.

Cantidad y Frecuencia de Uso
Utilice las pipetas de 2 ml para gatos y/o perros de menos de 10 kg. Para perros de 10 kg o más, utilice la pipeta de 4 ml.

Aplique una pipeta a la semana durante 4 semanas. La dosis puede aumentarse (de dos a tres pipetas a la semana, hasta una al día) dependiendo de la gravedad de las lesiones y según el consejo de su veterinario.
Para limitar las recaídas y mantener la piel y el pelaje sanos, aplique una pipeta al mes como tratamiento de mantenimiento.

Para unos mejores resultados, aplique después del baño cuando el pelo esté completamente seco. Evite el almacenamiento prolongado a temperaturas por encima de 25ºC

Para un Óptimo Resultado
Siga cuidadosamente los consejos de su veterinario y las recomendaciones indicadas en el envase.

Presentaciones
Envase con 6 pipetas de 2 ml. Para perros 10 kg y gatos
Envase con 6 pipetas de 4 ml. Para perros 10 kg

LACTOLYTE
Ficha Técnica

Dietético electrolito y sustancia energética, en polvo hidrosoluble oral.

Composición:
Composición por g: Magnesio cloruro 4,22 mg; Potasio cloruro 8,22 mg; Potasio fosfato monobásico 15,11 mg; Sodio acetato 54,40 mg; Sodio cloruro 32,44 mg; Lactosuero 854,20 mg; Excipiente; con sodio propionato (21,33 mg), y aceite de copra (10 mg); c.s.
Indicaciones:
* Terneros: Deshidratación.
• Prevención y tratamiento de los estados de deshidratación consecutivos a afecciones gastrointestinales diarreicas de origen viral, bacteriano o alimentario, en terneros.
• Complemento de la rehidratación por vía venosa.
• Dieta de adaptación en terneros sometidos a un estrés de transporte.
Vía de administración:
Oral, diluyendo el producto, a ser posible, en agua tibia.
Posología:
* Terneros: 1 sobre (90 g)/2 litros de agua tibia, 2 veces al día, durante 2 días.
• La duración del tratamiento en función del estado del paciente y de la evolución de la enfermedad será de una media de 2 días.
• En el caso de administrar el producto como dieta de adaptación, la posología recomendada es de 1/2 sobre (45 g)/2 litros de agua.
• Preparar la solución rehidratante de forma extemporánea, eliminando la cantidad de líquido sobrante después de la administración.
• Suprimir la alimentación láctea durante el tratamiento, reanudándola sin fase de transición.
• En caso de terneros que estén bajo la madre, administrar el líquido antes de que mamen.
Precauciones:
• En caso de diarreas graves con deshidratación, es a menudo indispensable efectuar una rehidratación intravenosa, completada con el uso del producto oral y, a menudo, una antibioterapia adecuada.
Presentación:
Caja con 40 sobres de 90 g.
Número Registro:
1.670/8.891

PROSOLVIN SOLUCIÓN INYECTABLE
Ficha Técnica

Prosolvin
Solución Inyectable

Composición
Luprostiol 7,5 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml.

Propiedades farmacológicas
Grupo farmacoterapéutico: prostaglandinas, código atcvet: QG02AD91
El Luprostiol es un derivado sintético de la prostaglandina F2a. Es un potente agente luteolítico que provoca la regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo, la estimulación de la musculatura lisa uterina y un efecto relajante sobre el cérvix.
Por tanto provoca la inducción al celo en hembras con ciclo estral normal o con cuerpo lúteo persistente y en estado de gestación induce al parto o al aborto.
Su efecto espasmódico sobre la musculatura lisa orgánica provoca también efectos secundarios tales como: broncoconstricción, aumento de la presión sanguínea y estimulación de la musculatura lisa intestinal y urinaria en algunas especies.

Interacciones e incompatibilidades
En aquellos animales a los que se les esté administrando un progestágeno cabe esperar una disminución de la respuesta al luprostiol.
La administración junto con agentes oxitócicos aumenta su efecto.
No administrar junto con antiinflamatorios no esteroídicos.

Indicaciones
Vacas y Yeguas.
Vacas:
Celo silente.
Tratamiento coadyuvante en endometritis crónica y piometra.
Inducción del parto.
Inducción del aborto.
Inducción y sincronización del estro.
Yeguas: Tratamiento del cuerpo lúteo persistente.
Inducción del estro.

Contraindicaciones
Contraindicado en animales con enfermedades respiratorias agudas o crónicas.
En yeguas no administrar si existe algún indicio de alteración del tracto gastrointestinal, sistema vascular o aparato respiratorio.

Vía de administración
Vía intramuscular.

Posología
Vacas:15 mg de luprostiol/animal, equivalente a 2ml de Prosolvin/animal.
Novillas: 7,5 mg de luprostiol/animal, equivalente a 1ml de Prosolvin/animal.
- En los programas para el control de la reproducción puede ser necesaria una segunda dosis a los 10 ó 12 días de la primera.
- En casos de celo silente e inducción y sincronización del estro, las hembras salen en celo y ovulan a los 2-4 días posteriores al tratamiento, pudiendo llevarse a cabo la monta natural o la inseminación a las 72 y 96 horas siguientes a su aplicación.
- La inducción del parto deberá realizarse dentro de los 10 últimos días antes de la fecha prevista del mismo (a partir del día 270 de gestación), para evitar riesgos de distocias y aumentar su eficacia. El parto se produce durante los 3 días posteriores.
- En los casos de inducción al aborto, la aplicación debe realizarse entre la 1ª semana y el 5º mes de gestación, produciéndose éste dentro de los 7 días siguientes
Yeguas: 7,5 mg de luprostiol/animal, equivalente a 1 ml de Prosolvin/animal.
- En los casos de cuerpo lúteo persistente y la inducción del estro, éste se manifiesta a los 5 días de su aplicación, produciéndose la ovulación 2-4 días después.

Precauciones
Evitar la manipulación del producto por mujeres en estado de gestación, pacientes asmáticos o personas con problemas bronquiales y otras enfermedades respiratorias.
Evitar el contacto con la piel ya que se absorbe fácilmente. En caso de que se derrame el producto sobre la piel, deberá lavarse inmediatamente con agua y jabón.
No procede su utilización durante la lactancia.

Reacciones adversas
Vacas: Intranquilidad, trastornos abdominales.
Yeguas: Sudoración, trastornos abdominales, postración
En caso de producirse, estos efectos se observan en 15 minutos después de la inyección y suelen desaparecer al cabo de una hora.
La inducción del parto o del aborto con cualquier compuesto exógeno puede precipitar la distocia, muerte fetal, retención placentaria y/o metritis.


Tiempo de espera
Carne y leche: Cero días

Condiciones de conservación
Conservar en la oscuridad entre 15 y 25º C. Una vez abierto el vial, su contenido debe ser utilizado inmediatamente.

Observaciones
Con prescripción veterinaria.

Formato
Estuches individuales con viales de 10 y 20 ml
Estuches 10 viales de 2 ml cada uno

Nº registro
1142 ESP

INFLACAM
Ficha técnica

Composición
Meloxicam. Suspensión oral: 1,5 mg/ml.
Comprimidos masticables: 1 y 2,5 mg por comprimido.

Indicaciones
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.

Posología y modo de empleo
Tratamiento inicial: dosis única de 0.2 mg/kg. Mantenimiento: 0.1 mg/kg/día.


Presentaciones
Inflacam 1,5 mg/ml: frascos con 15, 42 y 100 ml
Inflacam 1 mg: caja con 100 comprimidos
Inflacam 2,5 mg: caja con 100 comprimidos

Contraindicaciones
gestación, lactancia, trastornos gastrointestinales, alteración hepática, cardíaca o renal, trastornos hemorrágicos. Deshidratación, hipovolemia o hipotensión. Hipersensibilidad al producto. Perros menores de 6 semanas y de 4 kg en el caso de los comprimidos.

Observaciones
No administrar con otros AINEs, glucocorticoides, diuréticos, anticoagulantes ni aminoglucósidos. Infrecuentemente puede producir pérdida del apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces e insuficiencia renal. En muy raros casos: diarrea hemorrágica, hematemesis, úlceras gastrointestinales y elevación de las enzimas hepáticas. En estos casos se debe interrumpir el tratamiento. Los efectos adversos suelen ser transitorios pero en muy raras ocasiones pueden ser graves o mortales. El pre-tratamiento con antiinflamatorios puede aumentar los efectos adversos. En caso de sobredosificación administrar tratamiento sintomático. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Las personas con hipersensibilidad a los AINES deberán evitar el contacto. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico. Eliminar los residuos según las normativas locales.

Nº de registro:
Inflacam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros 15 ml EU/2/11/134/001, 42 ml EU/2/11/134/002. 100 ml EU/2/11/134/003.
Inflacam 1 mg comprimidos masticables para perros EU/2/11/134/012.
Inflacam 2,5 mg comprimidos masticables para perros EU/2/11/134/014

Con prescripción veterinaria.
SPEED DUO FeLV/FIV
Ficha Técnica

MÉTODO
Inmunocromatografía de membrana

ANÁLISIS
Prueba específica combinada para antígenos P27 de la cápside del FeLV
y anticuerpos específicos frente a la glicoproteína GP40 del FIV

MUESTRA
Suero, plasma o sangre entera

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
15 minutos

CONSERVACIÓN
24 meses a temperatura ambiente entre 2ºC y 30ºC

PRESENTACIÓN
6 y 20 unidades

FIABILIDAD
Comparado con las técnicas de referencia:
FeLV (frente al aislamiento del virus):
• Sensibilidad: 94,7%
• Especificidad: 99,2%
FIV (frente a Western Blot):
• Sensibilidad: 96,3%
• Especificidad: 98,9%

PREVENTIC
Ficha Técnica

Acaricida, en collar.

Composición:
Composición por collar (28 g): Amitraz 2,52 g.
Propiedades:
• Antiparasitario externo del grupo de las formadimidinas, que actúa sobre el SNC de los ácaros, provocando un comportamiento anormal de los mismos, con su desprendimiento y muerte.
• Se libera de forma lenta y controlada a partir del collar, depositándose sobre el pelaje del animal.
Indicaciones:
* Perros: Parasitosis externas.
• Prevención y tratamiento de las parasitosis externas de los perros, producidas por las garrapatas de los géneros Rhipicephalus sp, Dermacentor sp y Amblyoma sp.
Contraindicaciones:
• No utilizar en gatos.
Posología:
* Perros: 1 collar/animal. Colocar el collar alrededor del cuello dejando un par de dedos de holgura. Cortar el trozo de collar sobrante. Su actividad permanece durante 4 meses.
Precauciones:
• Evitar que el animal muerda el collar.
• En caso de ingestión accidental del collar aparecerán síntomas de tipo adrenérgico. En estas situaciones conviene provocar el vómito, administrar un laxante suave e instaurar un tratamiento sintomático. Como tratamiento específico se administrará yohimbina o bien atipamezol, que actúan como antídotos del amitraz.
• Lavarse las manos después de manipular el collar.
• Mantener el collar lejos de los alimentos.
• Mantener el collar fuera del alcance de los niños.
• Conservar el collar en la bolsa protectora herméticamente cerrada y en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
Presentación:
Unitaria.
Número Registro:
1.670/0199-ESP

ENDOGARD SABOR
Ficha Técnica

Composición:
Perros: Prazicuantel 50 mg, Pirantel embonato 144 mg y Febantel 150 mg por cp. Perros grandes: Prazicuantel 175 mg, Pirantel embonato 504 mg, Febantel 525 mg por cp.

Indicaciones:
tratamiento en perros adultos y cachorros de infestaciones por ascáridos (Toxocaracanis, Toxascarisleonina-forma inmadura tardía y forma madura) anquilostomas (Uncinariastenocephala, Ancylostomacaninum-adultos) y cestodos (Taenia spp., Dipylidiumcaninum).

Posología y modo de empleo:
administrar vía oral,directamente o en la comida, 15 mg/kg de peso de febantel, 14,4 mg/kg de pirantel y 5 mg/kg prazicuantel. Esto equivale a 1 cp de perro por cada 10 kg de peso o a 1 cp. de perro grande por cada 35 kg de peso. Desde las 2 semanas hasta las 12 semanas de edad, tratar cada 2 semanas. A partir de entonces tratar con una dosis única cada 3 meses. En caso de infestación por un nematodo con alta carga parasitaria, repetir la dosis tras 14 días. Para el control de Toxocara, tratar a las perras 2 semanas después del parto y cada 2 semanas hasta el destete.

Presentaciónes:
Perro: Caja de 100 cp. (10 blísteres de 10 cp.)
Perro grande: Caja de 60 cp. (6 blisters de 10 cp.)


Contraindicaciones:
piperazinas. Compuestos colinérgicos. Hipersensibilidad a las sustancias activas o excipientes. Perros menores de 2 semanas y/o de 2 Kg.

Observaciones:
en gestación consultar con un veterinario; no superar la dosis ni usar durante los dos primeros tercios. En raros casos puede aparecer defecación incontrolada, diarrea y/o vómitos. Desechar los comprimidos parcialmente usados. Después de administrarlo, lavarse las manos.En caso de ingestión accidental consulte con un médico.

Número Registro:
Endogard sabor comprimidos para perros 2330 ESP. Endogard comprimidos para perros grandes 2331 ESP. Titular:KRKA- Esolovenia

Con preinscripción veterinaria
NUTRIBOUND PERROS
Ficha TécnicaMaterial Promocional

SOLUCIÓN ORAL PALATABLE PARA PERROS
Asociación de ingredientes esenciales para la alimentación progresiva en perros en periodos de recuperación.


Descripción
Nutribound™ proporciona los nutrientes esenciales especialmente recomendados como soporte al animal en los estadíos más tempranos, en procesos de recuperación.

Propiedades
Nutribound™ es una fórmula líquida altamente palatable y lista para su uso. La asociación de los ingredientes esenciales estimula al animal a beber y comer hasta el retorno a su dieta habitual.

Arginina Aminoácido, precursor del óxido nítrico con importante papel en la función inmune, curación de heridas y división celular.

Taurina Sustancia orgánica con propiedades antioxidantes y esenciales para el sistema cardiovascular, músculo-esquelético, retina y sistema nervioso central.

Glutamina Papel importante en el mantenimiento de la integridad del tracto gastrointestinal y en el sistema inmune.

Ácidos grasos esenciales (Omega 3 y Omega 6) Estos ácidos grasos se requieren en procesos biológicos como la formación de esteroles y fosfolípidos, el crecimiento y reparación celular, y para la síntesis de prostaglandinas, leucotrineos y tromboxanos.

Prebióticos (Inulina, Oligofructosa) Los prebióticos son fibras solubles naturales que se encuentran en baja concentración en ciertas plantas. Estimulan el crecimiento y la actividad de las bacterias beneficiosas para la salud en el sistema digestivo.

Vitaminas Compuestos orgánicos vitales requeridos por el organismo que deben obtenerse de la dieta o de suplementos específicos.

Sin agentes conservantes ni colorantes artificiales.

Instrucciones de Uso

Al abrir la botella por primera vez, desenroscar el tapón blanco y quitar el film de seguridad.

1 - Agitar bien antes de usar. Es posible que haya una sedimentación.
2 - Dosis: En caso de tener dudas sobre la condición del animal se recomienda consultar con el veterinario. La dosis diaria recomendada son 6 ml por kg de peso, en una o varias tomas. Nutribound™ puede administrarse solo, en agua o añadido a la comida. El agua debe estar a disposición del animal en todo momento. Utilizar el dosificador incluido en la caja para ajustar la dosis y administrar Nutribound™ de la siguiente forma.

- Perros hasta 10 kg: 15-30 ml
- Perros de 10 a 20 kg: 20-50 ml
- Perros mayores de 20 Kg: 50-70 ml

Estas dosis son orientativas.
Nutribound™ puede administrarse a lo largo del período de convalecencia, desde la etapa más temprana y hasta el retorno a la dieta habitual.

El protocolo recomendado se divide en 3 fases:

- Inicio: Se puede administrar Nutribound™ al perro desde las primeras horas del periodo de convalecencia para proporcionarle rehidratación y nutrientes esenciales.

- Seguimiento: Después de 48 horas, es necesaria la incorporación de la alimentación. Para aumentar la tolerancia en los animales gravemente afectados, se recomiendan pequeñas y repetidas ingestas de nutrientes altamente digestibles y energéticos como Nutri-plus gel, además de Nutribound™.

- Transición: Nutribound™ puede ser administrado con la dieta habitual para ayudar a la mascota a retomar sus hábitos alimentarios.



Esta forma líquida permite también la administración con una jeringa o tubo de alimentación.

CYCLIX PORCINO
Ficha TécnicaMaterial Promocional

Solución inyectable

Composición:
1 ml de solución inyectable contiene:
Cloprostenol sódico 92 microgramos (equivalente a 87,5 microgramos cloprostenol)
Excipientes: Clorocresol 1 mg


Propiedades:
Grupo farmacoterapéutico: prostaglandinas
Código ATCvet: QG02AD90
El análogo de prostaglandina F2a, cloprostenol tiene actividad luteolítica. Tras la administración, las concentraciones plasmáticas de progesterona caen hasta niveles basales. Como consecuencia, se inicia y desarrolla un parto normal.
El efecto del cloprostenol sobre el músculo liso mimetiza el de la prostaglandina F2a natural.
Tras la inyección, el cloprostenol se absorbe rápidamente alcanzando concentraciones plasmáticas máximas de 1 ng/ml en los 8 minutos siguientes a la inyección. El cloprostenol, luego se elimina rápidamente durante 1,5 horas seguido por una fase de eliminación lenta que da como resultado concentraciones por debajo de los niveles cuantificables a las 4-6 horas de la administración

Indicaciones:
* Hembras de ganado porcino.
Inducción o sincronización del parto (en 16 a 34 horas) a partir del día 113 de gestación en adelante (el día 1 de gestación es el último día de inseminación natural o artificial).

Contraindicaciones:
No usar en animales gestantes para los que no se pretende el aborto o la inducción del parto. No usar en animales con enfermedades espásticas de los tractos respiratorio y gastrointestinal.

Vía de administración:
Administración única intramuscular

Posología:
2 ml que equivalen a 0,175 mg cloprostenol/animal.
Se recomienda inyección intramuscular profunda con una aguja de al menos 4 cm de longitud.

Reacciones adversas:
Los cambios de comportamiento observados tras el tratamiento para la inducción del parto son similares a los asociados con partos naturales y normalmente cesan en una hora.
Pueden aparecer infecciones anaerobias si penetran bacterias anaerobias en el tejido del lugar de inyección, en particular en la administración intramuscular.

Interacciones:
El uso conjunto de oxitocina y cloprostenol aumenta los efectos sobre el útero.

Tiempo de espera:
Porcino: Carne: 2 días

Conservación:
Conservar el vial en el embalaje exterior
Proteger de la luz.

Observaciones:
Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Viales de vidrio incoloro de 20 ml (vidrio tipo I, Farm. Eur.) cerrados con tapones de goma de halogenobutilo, recubiertos de teflón.

Número de registro:
1679 ESP

VET COMPLEX DERMAL DOG
Ficha TécnicaMaterial Promocional

Perro adulto con alergias cutáneas y/o alimentarias


Indicaciones

  • Perro adulto con problemas cutáneos relacionados con alergias cutáneas y/o dermatosis
  • Perro adulto con problemas cutáneos y/o digestivos relacionados con intolerancias o alergias alimentarías
  • Dieta sin alergenos
  • Pérdida de pelo
  • Reestructuración cutánea

Contraindicaciones

  • Alergia al pato y/o a la patata
  • Alergia a la mandioca

Ingredientes
Proteínas de pato deshidratadas* y proteínas hidrolizadas*, mandioca cocida**, grasa de pato y aceite de pescado, pulpa de remolacha, proteínas de patata*, linaza, sal marina, fructo-oligosacáridos, aceite de borraja, Securidata longepedonculata, quelato de zinc, minerales, oligoelementos y vitaminas.
*Fuentes de proteínas.
**Fuente de glúcidos.
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Composición analítica
Humedad 8%
Proteína bruta 29%
Materia grasa bruta 19%
Cenizas brutas 8,5%
Celulosa bruta 2,5%
Fibra soluble 1%
Fibra insoluble 7%
Extracto no nitrogenado 33%
Almidón 25%
Calcio 1,5%
Fósforo 1%
Ca/P 1,5
Ácidos grasos esenciales 3,1%
Omega 6= 3,8%
Omega 3= 1,3%
Cociente ω6/ω3 = 3
Colina 1667 mg/kg
Aceite de borraja 2150 mg/kg
Securidata longepedonculata 117 mg/kg
Quelato de Zn 20 mg/kg
Energía metabolizable 379 kcal/100g (ecuación de Atwater)
RPC 77 g/Mcal
Digestibilidad media 90%
pH orina 6,4-6,8
Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

Propiedades nutricionales

  • Las proteínas empleadas en las dietas dermatológicas son selectas y, como fuente de proteína, se emplea únicamente carne de pato y patata.
  • Los glúcidos son también especialmente seleccionados y se emplea: mandioca para minimizar la probabilidad de alergia.
  • El Contenido de ingredientes que nos aportan ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3 es elevado : aceite de pescado y de borraja, semilla de lino, y el cociente ω6/ω3 es óptimo para contribuir a limitar la intensidad de las reacciones inflamatorias.

Ventajas para la salud
Los ácidos grasos esenciales ω6 y ω3 desempeñan una función principal en la integridad cutánea. Garantizan la función de barrera de la epidermis e intervienen en la calidad de las secreciones sebáceas. Una relación ω6/ω3 inferior a 5 (elevado contenido en ω3), regula los fenómenos inflamatorios.
La Securidata longepedonculata es una planta africana de cuya raíz se extraen los principios activos, los triterpenos. Estos triterpenos ejercen una acción específica sobre los macrófagos periféricos y participan en la lucha contra las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las alergias.
Los aminoácidos azufrados, el quelato de zinc y las vitaminas A, PP y biotina son nutrientes con tropismo cutáneo. Actúan en sinergia y complementan la acción de los ácidos grasos esenciales para garantizar la integridad de la piel, en particular durante la reestructuración cutánea.

Distribución y racionamiento
Distribuir la ración diaria preferentemente en 3 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco

VIRBAMEC F
Ficha Técnica

Antiparasitario endectocida y fasciolicida, en solución inyectable.

Composición:
Composición: Ivermectina 10 mg/ml; Clorsulón 100 mg/ml.
Propiedades:
Propiedades Farmacológicas: la ivermectina es un derivado de la lactona macrocíclica, que actúa fijándose de manera selectiva a los canales de iones cloro-glutamato que se encuentran en las células del músculo y del nervio de invertebrados, provocando la parálisis y muerte de los parásitos.
El clorsulón inhibe las enzimas glucolíticas de la Fasciola hepatica que bloquea de forma efectiva la ruta glucolítica privando al trematodo de su principal fuente de energía metabólica
Interacciones:
No se conocen.
Indicaciones:
* Bovino:
- Vermes redondos gastrointestinales (adultos y estado L4): Ostertagia ostertagi, O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformi, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (adulto), Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adulto).
- Vermes pulmorares (adulto y larva L4): Dictyocaulus viviparus.
- Trematodo del hígado (adulto): Fasciola hepatica.
- Hipodermosis o barros (estadios parasitarios): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum.
- Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.
- Piojos chupadores: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus.
- El producto tambien se puede utilizar como ayuda en el control de infestaciones debidas a Chorioptes bovis pero es posible que no se produzca la eliminación completa.
Contraindicaciones:
• No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las sutancias activas del producto.
• No debe ser administrado a ninguna otra especie pues pueden producirse reacciones adversas graves e incluso la muerte, por ejemplo en perros.
• No administrar por vía intravenosa o intramuscular.
Efectos secundarios:
Se ha observado malestar transitorio en algunos animales tras la administración subcutánea. También se ha observado hinchazón de los tejidos blandos y/o ligero dolor en el punto de inyección. Estas reacciones desaparecen sin tratamiento.
Vía de administración:
Subcutánea, únicamente.
Posología:
* Bovino: El producto se debe administrar únicamente por vía subcutánea, en dosis única, a la dosis recomendada de 200 μg de ivermectina y 2 mg de clorsulón por kg de peso corporal. Cada ml contiene 10 mg de ivermectina y 100 mg de clorsulón, suficiente para tratar 50 kg de peso corporal.
Precauciones:
• Dividir la dosis superior a 10 ml en dos puntos de inyección para reducir el malestar ocasional o la reacción en el punto de inyección.
Tiempo espera:
Carne: 80 días.
Leche: No utilizar en animales productores de leche para el consumo humano.
No utilizar en vacas lecheras que no están en lactación incluyendo las vacas gestantes en los 2 meses anteriores del parto.
Conservación:
Conservar en envase original y protegido de la luz.
Periodo de validez una vez abierto el envase: 28 días.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
50 ml, 200 ml, 500 ml y 1.000 ml.
Número Registro:
1.643-ESP

PREVENTEF
Ficha Técnica

Insecticida, en collar.

Composición:
Composición por g: Diazinón 150 mg; Vehículo, con ácidos grasos poliinsaturados (50 mg), c.s.
• Existen tres presentaciones:
Preventef perro grande (38,2 g).
Preventef perro (19,2 g).
Preventef gato (11,2 g).
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Parasitosis externas.
• La presencia de ácidos grasos confiere al pelo del animal mayor brillo y resistencia, cubriendo eventuales carencias.
Posología:
* Perros y Gatos: Discrecional, colocando un collar por animal, ajustándolo al tamaño del cuello. Su actividad permanece durante 5 meses.
Presentación:
Unitaria.
Número Registro:
Perro grande: 1.670/8.602
Perro: 8.604
Gato: 8.601


VET COMPLEX RENAL DOG
Ficha técnicaMaterial Promocional

Perro con insuficiencia cardiaca crónica o insuficiencia renal crónica

Indicaciones
Perro con insuficiencia renal crónica
Perro con insuficiencia cardiaca crónica
Prevención de las recidivas de urolitiasis por uratos

Contraindicaciones
Cachorro en crecimiento
Perra en gestación o lactancia
Perro que padezca hipoproteinemia
Perro predispuesto a urolitiasis por estruvita

Ingredientes
Cereales tratados térmicamente, grasas animales y aceites de pescado y colza, proteína de maíz*, carne (de ave) deshidratada*, semilla de lino, pulpa de remolacha, carbonato cálcico, citrato potásico, almidón pregelatinizado, huevo en polvo*, proteínas hidrolizadas*, fructooligosacáridos, fibra vegetal, taurina, quitosán, tomate en polvo, pino marítimo en polvo, minerales, oligoelementos y vitaminas.
*fuentes de proteínas
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 20%
Materia grasa bruta 24%
Minerales 6%
Celulosa bruta 3%
Fibra soluble 1,5%
Fibra insoluble 6 %
Extracto no nitrogenado 39%
Almidón 30%
Calcio 0,9%
Fósforo 0,45%
Ca/P 2
Ácidos grasos esenciales 5,5%
Cociente w6/w3 = 3
EPA + DHA = 0,2%
Taurina 2000 mg/kg
Quitosán 870 mg/kg
Licopeno del tomate 500 mg/kg
Polifenoles de pino marítimo 20 mg/kg
Energía metabolizable 411 kcal/100g (ecuación de Atwater)
RPC 49 g/Mcal
Digestibilidad media 93%
pH orina 6,8 –7,2

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

Propiedades nutricionales
La alta densidad energética, conseguida gracias a un contenido elevado de materia grasa, permite obtener raciones poco voluminosas en los perros con un apetito que a menudo es caprichoso. La materia grasa recubierta contribuye además a conseguir una apetencia excelente.
El aporte proteico bajo y las proteínas de alto valor biológico ayudan a combatir la uremia.
El contenido alto en fibra soluble contribuye a disminuir la carga nitrogenada del organismo.
El aporte suplementario de ácidos grasos esenciales omega 3 ayuda a limitar la progresión de la insuficiencia vascular y de la insuficiencia renal.
El contenido reducido en fósforo sirve para luchar contra la hiperfosfatemia y protege la función renal.
El mantenimiento del aporte de calcio contribuye a luchar contra el hiperparatiroidismo secundario.
El contenido elevado en potasio compensa su pérdida renal.
El contenido bajo en sodio contribuye a luchar contra la hipertensión arterial.
La riqueza en vitamina E, selenio y licopeno del tomate, complejo antioxidante, protege del envejecimiento celular y contribuye a limitar las lesiones vasculares, cardiacas y renales.

Ventajas para la salud
Insuficiencia cardiada crónica – taurina + polifenoles de pino marítimo

La taurina regula las contracciones cardiacas y protege el miocardio mediante su actividad antioxidante.
El extracto de pino marítimo, rico en polifenoles con propiedades antioxidantes, protege los vasos sanguíneos y el miocardio de los procesos degenerativos y facilita la circulación sanguínea.
Insuficiencia renal crónica – quitosán
El quitosán, extracto purificado del caparazón de los crustáceos, es un quelante digestivo de los derivados fosfatados y nitrogenados. De este modo contribuye a reducir las concentraciones sanguíneas de fósforo, urea y amoníaco y ayuda a mantener la función renal.
+ ácidos grasos esenciales omega 3 (aceites de pescado y de colza)
Los ácidos grasos esenciales omega 3, precursores de moléculas con propiedades antiinflamatoria, vasodilatadora y antiagregante, contribuyen a mejorar la vascularización y la filtración renal, y por lo tanto, a retrasar la progresión de la insuficiencia renal crónica.
+ vitamina E + selenio + licopeno del tomate
La vitamina E y el licopeno del tomate protegen las células de los procesos oxidativos, responsables del envejecimiento, atrapando los radicales libres.
El selenio permite la regeneración de la vitamina E en su forma activa.

Distribución y racionamiento
Distribuir la ración diaria 2 o 3 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Dejar en todo momento agua limpia y fresca a disposición del animal.
Ver tabla de racionamiento en el saco

Presentación
Sacos 3 y 7,5 kg

VET COMPLEX ADULT DOG / ADULT DOG con salmón
Ficha técnicaMaterial Promocional

Perro adulto

Indicaciones
Perro adulto, según el tamaño de la raza :

Razas pequeñas: de 12 meses a 9 años
Razas medianas: de 14 meses a 8 años
Razas grandes: de 16 meses a 7 años
Razas gigantes: de 18 meses a 6 años

Contraindicaciones
Insuficiencia renal crónica
Insuficiencia hepática
Insuficiencia pancreática

Ingredientes
Carne (de ave) deshidratada [para Adult Dog con salmón : carne (de ave) y pescado deshidratado del cual un mínimo del 4% es salmón], cereales tratados térmicamente, grasas animales, proteína de maíz, semilla de soja tratada térmicamente, pulpa de remolacha, semilla de lino, sal de mar, fructooligosacáridos, condroitín sulfato, quitosán, DL-metionina, minerales, oligoelementos y vitaminas.
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 27%
Materia grasa bruta 19%
Minerales 8%
Celulosa bruta 2,5%
Fibra soluble 1 %
Fibra insoluble 7%
Extracto no nitrogenado 35,5%
Almidón 26%
Calcio 1,5%
Fósforo 1 %
Ca/P 1,5
Ácidos grasos esenciales 4%
cociente w6/w3 = 6
Condroitín sulfato 215 mg/kg
Quitosán 215 mg/kg
DL-metionina y cistina 0,8%
Energía metabolizable 380 kcal/100g (ecuación de Atwater)
RPC 71 g/Mcal
Digestibilidad media 90%
pH orina 6,4 -6,8

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

Propiedades nutricionales
El aporte proteico elevado y la alta calidad de las proteínas satisfacen las necesidades de un carnívoro.
El nivel moderado de almidón garantiza una buena tolerancia digestiva.
El aporte suficiente de fibra alimentaria, tanto soluble como insoluble, favorece el tránsito intestinal y contribuye al desarrollo equilibrado de la flora bacteriana digestiva.
La riqueza en vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege del envejecimiento celular.

Ventajas para la salud
Piel sana y pelaje sedoso – ácidos grasos esenciales (semilla de lino, semilla de soja, grasas animales)
Los ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3 desempeñan una función principal en la integridad cutánea. Garantizan la función de barrera de la epidermis e intervienen en la calidad de las secreciones sebáceas, asegurando el brillo y la belleza del pelaje. Con una relación 6/3 óptima entre 5 y 10, regulan los fenómenos inflamatorios.
Movilidad articular – condroitín sulfato + quitosán
El condroitín sulfato, componente natural de los cartílagos articulares, contribuye a mantener su elasticidad y resistencia.
El quitosán, extracto purificado del caparazón de los crustáceos, aumenta la biodisponibilidad del condroitín sulfato ingerido, protegiéndolo de los ataques ácidos y enzimáticos en el estómago y posteriormente facilitando su absorción intestinal.
Protección del sistema urinario – DL-metionina (pH orina controlado)
La DL-metionina, aminoácido azufrado, contribuye a la acidificación normal de la orina para mantener el pH orina dentro de la normalidad fisiológica, limitando el riesgo de urolitiasis de cualquier tipo.

Distribución y racionamiento
Distribuir la ración diaria preferentemente en 2 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento
Ver tabla de racionamiento en el saco

Presentación
Sacos de 3, 7,5, 13,5 y 18 kg

PULMODOX 5% PREMIX
Ficha Técnica

Antibacteriano, en forma de premezcla medicamentosa.

Composición:
Composición por g: Doxiciclina 0,05 g.
Propiedades:
La doxiciclina es un antibiótico bacteriostático de la familia de las tetraciclinas. Gracias a su mayor liposolubilidad, que facilita la penetración de la membrana bacteriana, la doxiciclina presenta una actividad in vitro superior a la de las tetraciclinas de primera generación. La doxiciclina ejerce una actividad antibacteriana principalmente frente a cepas de Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae aisladas en infecciones respiratorias de cerdos.
La biodisponibilidad de la doxiciclina administrada per os es de aproximadamente 33%. El porcentaje de ligazón proteico es del 93%.
Interacciones:
No incorporar la premezcla medicamentosa en piensos sobrecargados con cationes polivalentes especialmente Ca+2 y Fe+3.
Indicaciones:
* Cerdos destetados: Prevención de infecciones respiratorias clínicas causadas por Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae sensibles a la doxiciclina.
Contraindicaciones:
• No usar el producto en hembras gestantes y lactantes.
• Resistencia a las tetraciclinas.
Posología:
12,5 mg de doxiciclina/kg de peso vivo/día durante 8 días consecutivos (es decir 250 mg de doxiciclina por kg de pienso completo -5 kg de premezcla por tonelada de pienso- para un consumo diario de 50 g/kg p.v./d). La premezcla tiene que ser incorporada en el pienso completo. La tasa de incorporación no puede ser inferior a 5 kg/Tm.
Tiempo espera:
Carne y despojos: 7 días.
Conservación:
• No almacenar a temperaturas superiores a 25º C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
25 kg.
Número Registro:
1.375-ESP

SPEED Biogram
Ficha Técnica

MÉTODO
Minibandeja para cultivo

ANÁLISIS

6 bacterias
2 levaduras
-Staphylococcus
- Streptococcus
- Proteus
- Pseudomonas
- E. Coli
- Enterobacteriaceae
- Malassezia
- Candida

13 moléculas antibióticas
- Amoxicilina
- Amoxicilina + Ácido clavulánico
- Cefalexina
- Enrofloxacino
- Marbofloxacino
- Difloxacino
- Doxiciclina
- Clindamicina
- Flumequina
- Espiramicina
- Gentamicina
- Neomicina
- Polimixina B

MUESTRA
Cualquier muestra cutánea, urinaria o auricular

PREPARACIÓN
7 minutos

LECTURA
Antibiograma: de 18 a 24 horas.
Identificación: 48 h (excepto Malassezia: de 3 a 5 días)

CONSERVACIÓN
16 meses entre 2ºC y 8ºC

PRESENTACIÓN
5 unidades

FIABILIDAD
En comparación con el método de referencia (cultivo en medio
Mueller-Hinton):
• Índice de concordancia: 94%
• Umbral de detección: ≥104 UFC/ml

SPEED Parvo
Ficha Técnica

MÉTODO
Inmunocromatografía de membrana

ANÁLISIS
Detección de antígenos específicos de Parvovirus canino

MUESTRA
Heces

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
10 minutos

CONSERVACIÓN
24 meses a temperatura ambiente entre 2ºC y 30ºC

PRESENTACIÓN
5 unidades

FIABILIDAD
Comparado con la técnica de referencia:

ELISA en laboratorio:
• Sensibilidad: 97%
• Especificidad: 100%
Este sencillo e innovador dispositivo retiene de forma efectiva
las micropartículas de material fecal en suspensión en la muestra.
Filter Cap® asegura una lectura óptima de la prueba.

VET COMPLEX ADULT DOG LIGHT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Perro adulto con necesidades calóricas reducidas

Indicaciones
Perro adulto con necesidades calóricas reducidas:

Perros de raza genéticamente propensa al sobrepeso
Perros esterilizados
Perros sedentarios
Estabilización del peso tras adelgazamiento

Estreñimiento
Colitis crónica
Diabetes con o sin obesidad
Hipotiroidismo sin obesidad asociada

Contraindicaciones
Cachorros en crecimiento
Perras en gestación o lactancia
Enfermedades que requieran un aporte energético alto

Ingredientes
Carne (de ave) deshidratada, cereales tratados térmicamente, vainas de habas, proteína de maíz, grasas animales, semilla de soja tratada térmicamente entera y desaceitada, pulpa de remolacha, salvado de trigo, semilla de lino, sal de mar, fructooligosacáridos, condroitín sulfato, quitosán, L-carnitina, minerales, oligoelementos y vitaminas.
Antioxidantes: aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 27%
Materia grasa bruta 11%
Minerales 8%
Celulosa bruta 5%
Fibra soluble 2%
Fibra insoluble 15%
Extracto no nitrogenado 41%
Almidón 25%
Calcio 1,4%
Fósforo 1,1%
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 3,5%
Cociente w6/w3 = 5
Cromo 1,3 mg/kg
L-carnitina 100 mg/kg
Condroitín sulfato 215 mg/kg
Quitosán 215 mg/kg
Energía metabolizable 332 kcal/100g (ecuación de Atwater)
RPC 81 g/Mcal
Digestibilidad media 86,5%
pH orina 6,4 –6,8

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

Propiedades nutricionales
La baja densidad energética limita la ingestión de calorías, manteniendo a la vez una ración de tamaño adecuado.
El elevado aporte proteico y la alta calidad de las proteínas contribuyen a mantener la masa muscular.
El índice glucémico bajo de las fuentes de almidón contribuye a la estabilidad de la glucemia.
El aporte reforzado de fibra alimentaria, insoluble y sobre todo soluble, contribuye a la saciedad; regula la digestión de los azúcares y por ende la glucemia; favorece el tránsito intestinal y participa en el desarrollo equilibrado de la flora bacteriana digestiva.
La riqueza en vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege del envejecimiento celular.

Ventajas para la salud
Control del peso y de la glucosa – L-carnitina + cromo + zinc + magnesio + biotina
La L-carnitina, al facilitar el metabolismo energético a partir de los ácidos grasos, limita la deposición de tejido adiposo y ayuda a prevenir el sobrepeso.
La asociación cromo-magnesio-zinc-biotina, un complejo cofactor de la insulina, contribuye a la regulación de la glucosa sanguínea y limita los riesgos de insulinorresistencia.
El cromo y el magnesio, al aumentar el número de receptores de insulina activos, potencian la actividad de la insulina.
El zinc permite el almacenaje de la insulina en su forma activa.
La biotina (vitamina B8) regula el metabolismo hepático de la glucosa y de este modo limita la demanda del páncreas productor de insulina.
Movilidad articular – condroitín sulfato + quitosán
El condroitín sulfato, componente natural de los cartílagos articulares, contribuye a mantener su elasticidad y resistencia.
El quitosán, extracto del caparazón de los crustáceos, aumenta la biodisponibilidad del condroitín sulfato ingerido, protegiéndolo de los ataques ácidos y enzimáticos en el estómago y facilitando posteriormente su absorción intestinal.
Piel sana y pelaje sedoso – ácidos grasos esenciales (semilla de lino, semilla de soja, grasas animales)
Los ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3 desempeñan una función principal en la integridad cutánea. Garantizan la función de barrera de la epidermis e intervienen en la calidad de las secreciones sebáceas, asegurando el brillo y la belleza del pelaje. Con una relación 6/3 óptima entre 5 y 10, regulan los fenómenos inflamatorios.

Distribución y racionamiento
Distribuir la ración diaria preferentemente en 2 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco

Presentación
Sacos de 3, 7,5 y 13,5 kg

VIRBAMINTHE
Ficha Técnica

Antihelmíntico, en pasta oral.

Composición:
Composición por ml: Niclosamida 240 mg; Oxibendazol 30 mg.
Propiedades:
Características Generales: el oxibendazol, antihelmíntico de la familia de los bencimidazoles, es activo frente a vermes redondos (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma spp, Uncinaria spp). La niclosamida actúa exclusivamente frente a vermes planos, provocando su destrucción y lisis en el intestino.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Nematodosis y Teniasis.
• Infestaciones de perros y gatos, tanto jóvenes como adultos, por Ascaris, Ancylostomas, Uncinarias y Tenias.
Vía de administración:
Oral.
• No requiere dieta previa.
• Debe administrarse en una sola toma, bien directamente sobre la lengua del animal, o bien mezclado con el alimento.
• Una vez depositada la pasta en la boca, por su sabor y consistencia, es rápidamente ingerida por el animal.
Posología:
* Perros y Gatos: 0,625 ml/kg p.v., en una sola toma.
• Teniendo en cuenta las posibles reinfestaciones en los animales, es aconsejable el siguiente programa de tratamiento:
Cachorros y Gatos pequeños: tratar, como mínimo, dos veces con 2 a 4 semanas de intervalo, entre la 6ª y la 12ª semana.
Perras y Gatas: tratar 3 veces:
- en el momento del apareamiento.
- una semana antes del parto.
- y, 3 a 4 semanas después del parto.
Perros y Gatos: tratar 2 veces al año.
Conservación:
• Mantener, en su embalaje de origen, en lugar fresco.
Presentación:
Inyectores con 5, 10 y 25 ml.
Número Registro:
1.670/9.605

ZOLETIL 50
Ficha TécnicaMaterial Promocional

Anestésico general, en solución extemporánea inyectable.

Composición:
Composición por ml: Zoletil 50: Tiletamina 25 mg; Zolacepán 25 mg.
Propiedades:
Características Generales: anestésico compuesto de dos moléculas: la tiletamina, fenciclidina, que permite una anestesia disociativa, rápida y segura; y el zolacepam, benzodiacepina, que actúa como miorrelajante y tranquilizante. La asociación de ambas moléculas a partes iguales induce una acción rápida vía intramuscular (2-5 minutos), obteniéndose una excelente relajación muscular y una buena analgesia.
Interacciones:
• No administrar conjuntamente con barbitúricos, ni con drogas curariformes.
• No se aconseja emplear fenotiacinas en premedicación, pues pueden inducir hipoventilación e hipotermia.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Anestesia.
• Anestesia y contención de carnívoros domésticos (Perro y Gato), así como de animales salvajes.
Contraindicaciones:
• Animales con severas descompensaciones cardíacas y respiratorias.
• Animales con insuficiencia pancreática.
Vía de administración:
Intramuscular (IM) o Intravenosa (IV).
• Una vez reconstituida la solución, ésta se mantiene estable una semana a + 4°C, al abrigo de la luz.
Posología:
* Perros: Exámenes y manipulaciones poco dolorosas: 7 a 10 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 5 mg/kg p.v., por vía IV.
Operaciones menores, anestesias de poca duración: 10 a 15 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 7,5 mg/kg p.v., por vía IV.
Intervenciones mayores y dolorosas: 15 a 25 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 10 mg/kg p.v., por vía IV.
* Gatos: Exámenes y manipulaciones poco dolorosas: 10 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 5 mg/kg p.v., por vía IV.
Intervenciones mayores y dolorosas: 15 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 7,5 mg/kg p.v., por vía IV.
• La posología señalada se expresa en mg del producto total, sabiendo que:
- Zoletil 50 contiene 50 mg/ml.
• Reinyecciones por vía IV: en caso necesario administrar de 1/3 a 1/2 de la dosis inicial.
• Duración de la anestesia quirúrgica: 20 a 60 minutos en función de la dosis.
• Recuperación: la analgesia persiste durante más tiempo que la anestesia quirúrgica. La recuperación de un estado normal es progresiva, rápida (de 2 a 6 horas) y tranquila (procurando evitar estímulos auditivos o visuales). La recuperación puede alargarse en caso de sobredosificación y en animales obesos o de edad avanzada.
• Premedicación: con objeto de limitar la eventual sialorrea y el riesgo de choque vagal, se aconseja emplear atropina (0,05 mg/kg p.v.) por vía subcutánea, unos 15 minutos antes de la intervención.
• Inducción: reconstituir el producto con la totalidad del solvente: Por vía IM el animal pierde el equilibrio en 3 a 6 minutos. Por vía IV el animal pierde el equilibrio en menos de 1 minuto.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Envase con frasco polvo liofilizado y frasco con 5 ml disolvente.
Número Registro:
Zoletil 50
8.827

MILTEFORAN 20 mg/ml
Ficha TécnicaMaterial Promocional

Solución oral para perros

COMPOSICIÓN
Miltefosina 20 mg por ml
Solución oral viscosa incolora.

DATOS CLÍNICOS

Especies de destino: Perros.

Indicaciones: Control de la leishmaniosis canina. Inmediatamente después del inicio del tratamiento los signos clínicos de la enfermedad empiezan a disminuir marcadamente y dos semanas más tarde se reducen significativamente. La mejoría de los signos continúa al menos 4 semanas después de completar el tratamiento.

Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o en animales reproductores. No utilizar el medicamento durante la gestación, la lactancia o en animales en reproducción. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos han evidenciado efectos teratogénicos (ratas), tóxicos para el feto y tóxicos para la madre.

Advertencias especiales especificando las especies a las que va destinado: Deben evitarse infradosificaciones para disminuir el riesgo del desarrollo de resistencias que pueden dar lugar en última instancia a terapias ineficaces.

Precauciones especiales para su uso en animales: Antes y durante el tratamiento se debe determinar con exactitud el peso del perro. Se recomienda administrar el producto en el pienso del animal para reducir los efectos secundarios digestivos. En caso de aparición de efectos secundarios (como por ej. vómitos, diarrea) informar inmediatamente al veterinario. Se puede combinar el tratamiento con un agente antiemético con el fin de reducir el riesgo de estos efectos adversos.
En perros con insuficiencias hepática y cardiaca grave el veterinario deberá valorar el beneficio/riesgo del producto. Si sospecha que su perra esta en gestación antes de usar el medicamento, consulte con su veterinario.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales: En caso de ingestión accidental o derrame sobre la piel consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Las personas con hipersensibilidad conocida a la miltefosina deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario o con cualquier tipo de excreción de los animales (elementos fecales, orina, vómitos, saliva etc.) y deberán administrar el producto con precaución. El producto puede provocar irritaciones de la piel y de los ojos así como sensibilización: se deben utilizar guantes y gafas al manipular el producto. En caso de contacto con los ojos o la piel enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar con un médico. El producto no debe ser administrado por mujeres embarazadas, mujeres con intención de quedarse embarazadas y aquellas que no sepan si están embarazadas. No permitir que los perros recién tratados laman a personas inmediatamente después de haber tomado la medicación. No comer ni beber o fumar mientras se administre el producto. No agitar el frasco para evitar la formación de espuma.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad): Durante los estudios clínicos, fueron muy comunes los episodios de vómitos moderados y transitorios (el 16% de los perros tratados), así como comunes los episodios de diarrea (el 12% de los perros tratados). Estos efectos se produjeron como media en los 5 a 7 días después de iniciar el tratamiento y durante un periodo de 1 a 2 días en la mayoría de los casos, sin embargo pueden prolongarse hasta mas de 7 días en algunos animales. No afectaron a la eficacia del producto y por consiguiente no fue necesario interrumpir el tratamiento o cambiar el régimen de dosis. Estos efectos fueron reversibles al final de tratamiento y todos los perros se recuperaron sin terapia específica.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Ninguna conocida.

Posología y forma de administración: El producto debe administrarse a 2 mg/kg de peso vivo, vertido sobre el pienso, el alimento completo o parte del alimento, una vez al día durante 28 días por vía oral (lo que corresponde a 1 ml de la solución oral por 10 kg de peso vivo al día). Dado que el parásito también se localiza en los tejidos profundos (médula ósea, nódulos linfáticos, bazo, hígado), es esencial respetar la duración del tratamiento (28 días) para garantizar la eficacia del producto. Se debe determinar con exactitud el peso del perro, antes y durante el tratamiento.

Sobredosificación: Un estudio de sobredosificación (hasta dos veces la dosis recomendada durante 28 días) mostró efectos indeseables tales como vómitos incontrolados.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Agentes contra leishmaniosis y tripanosomiasis
código ATCvet: QP51D

Propiedades farmacodinámicas: La leishmaniosis canina es una enfermedad letal debida a Leishmania infantum transmitida por la picadura de un insecto (Phlebotomus spp). La miltefosina tiene una marcada actividad directa antileishmanica in vitro y en modelos animales contra L. donovani (promastigotes y amastigotes) y L. infantum. Se piensa que la miltefosina inhibe la penetración de las especies de Leishmania en los macrófagos por su interacción con los anclajes de glicosomas y glucosilfosfatidilinositol (esencial para la supervivencia intracelular del Leishmania) e interfiere en la transducción de señales de la membrana del Leishmania inhibiendo la fosfolipasa C.

Datos farmacocinéticas: Tras la administración oral a perros, la miltefosina se absorbe prácticamente en su totalidad, con una biodisponibilidad absoluta del 94 %. Tras administrar una dosis terapéutica de 2 mg/ kg/ día, la concentración plasmática máxima (Cmax) es alrededor de 32582 ng.ml –1 en perros que han sido alimentados. En ratas, administraciones orales repetidas generan niveles de fármaco que van disminuyendo en el orden siguiente: riñones, piel, glándulas suprarrenales, bazo, intestino delgado, tejidos adiposos, estomago, hígado, pulmones, suero, colón, cerebro, corazón y músculo: la mayoría de estos órganos sirve de localización de formas de amastigotes. En el ratón, la miltefosina se distribuye de forma equivalente entre el plasma y los eritrocitos. 24 h después de la inyección intravenosa de miltefosina a ratones hembras, se recuperó el 63% de la radioactividad extraíble del hígado como compuesto inalterado. La miltefosina se caracteriza por una vida media de eliminación lenta (t½ de 160 h) y un aclaramiento plasmático reducido (Cl = 0.04 ml/kg/min) Tras administraciones repetidas de Milteforan a la dosis terapéutica de 2 mg/kg/día durante 28 días en perros alimentados, la concentración máxima plasmática (Cmax) fue cercana a 32582 ng.ml-1 ± 4030 ng.ml-1 con una media de Tmax de 5.0 ± 2.0 h y una AUC0-t de 649617 . 94478 ng.h.ml-1 después de la última administración. La vida media de eliminación obtenida después de la última administración es larga con un t½= 153 ± 13.7h. Por consiguiente, administraciones repetidas de Milteforan durante 28 días generan una acumulación con un factor de 7.65  1.99. La miltefosina se elimina principalmente por vía fecal y aproximadamente el 10% de la dosis administrada se elimina sin metabolizar en las heces. La eliminación de miltefosina por la orina es ínfima.


DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes
Hidroxipropilcelulosa, Propilenglicol, Agua purificada.

Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta : 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 1 mes.

Precauciones especiales de conservación: No requiere

Naturaleza y composición del envase primario
Frascos irrompibles de polietileno tereftalato de 30 ml, 60 ml, y 90 ml, herméticamente cerrados con un tapón de goma y una tapa de aluminio sellada. Caja de cartón que incluye frasco, 1 tapón dispensador, 1 jeringa dosificadora, guantes. Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.


TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

VIRBAC S.A - 1ère Avenue – 2065 m – I.I.D. – 06516 CARROS- FRANCIA


NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1761 ESP.

CON PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

RILEXINE COMPRIMIDOS
Ficha técnica

Explicación:
Antibacteriano,
en comprimido oral.

Composición:
Composición por comprimido: Rilexine 75: Cefalexina (monohidrato) 75 mg.
Rilexine 300: Cefalexina (monohidrato) 300 mg.
Rilexine 600: Cefalexina (monohidrato) 600 mg.

Propiedades:
Características Generales: antibacteriano bactericida perteneciente a la familia de las cefalosporinas.
Características Farmacodinámicas: amplio espectro de acción antimicrobiana, que actúa de forma bactericida frente a: Staphylococcus, Streptococcus, E. coli y Salmonella.
Características Farmacocinéticas: se absorbe rápidamente tras la administración oral, difundiendo bien por la mayoría de tejidos y fluidos corporales. Las concentraciones séricas máximas se obtienen a las 1,5-2 horas. Se elimina bajo forma activa por la orina.

Interacciones:
• No administrar conjuntamente con sustancias potencialmente nefrotóxicas ni antibacterianos bacteriostáticos.

Indicaciones:
* Perros y Gatos: Infecciones genitourinarias y Dermatitis.
• Tratamiento de infecciones provocadas por gérmenes sensibles a la cefalexina, especialmente infecciones del tracto genitourinario y cutáneas.

Contraindicaciones:
• Animales hipersensibles a las cefalosporinas y análogos.
• Animales con insuficiencia renal grave.

Efectos secundarios:
• Ocasionalmente pueden aparecer náuseas, vómitos y diarreas.

Vía de administración:
Oral.

Posología:
* Perros y Gatos: 1 comp (Rilexine 75)/5 kg p.v., cada 12 horas; o bien 1 comp (Rilexine 300)/20 kg p.v., cada 12 horas o 1 comp (Rilexine 600)/40 kg p.v. cada 12 horas.
• La duración del tratamiento será de un mínimo de 5 días.

Conservación:
• Almacenar en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz.

Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Rilexine 75: cajas con 16 y 120 comprimidos.
Rilexine 300: cajas con 12, 24 y 120 comprimidos.
Rilexine 600: cajas con 10 y 120 comprimidos.

Número Registro:
Rilexine 75: 1.670/1.023-ESP
Rilexine 300: 1.022-ESP
Rilexine 600: 1.564-ESP

VISIO CARE CONSULT
Video Presentación
FLIMABO 100 mg/g
Ficha Técnica

Suspensión para administración en agua de bebida para pollos y porcino.

Composición:
Flubendazol 100 mg/g.

Indicaciones:
En gallinas/pollos:
tratamiento de helmintiasis causadas por Ascaridiagalli (fase adulta), Heterakis gallinarum (fase adulta), Capillariaspp (fase adulta).
En porcino: tratamiento de helmintiasis causadas Ascaris suum (fases larvarias intestinales y adultas) en lechones, cerdos de engorde y cerdas gestantes.

Posología:
Gallinas/pollos: 14,3 mg de producto/ kg de pv y día vía oral durante 7 días (es decir 1 g de producto/70 kg pv/día durante 7 días).
Porcino:
a) Tratamiento de infecciones por Ascaris suum (fases adultas y fase larvaria intestinal) en lechones, cerdos de engorde y cerdas gestantes: 10 mg de producto / kg de pv/día, vía oral, durante 5 días (1 g de producto/100 kg de pv/día durante 5 días).
b) Tratamiento de helmintiosis causada por Ascaris suum (fase adulta) en lechones y cerdos de engorde: 25 mg de producto/kg de pv/día, vía oral, durante 2 días (2.5 g de producto/100 kg de pv y día, durante 2 días).

Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias:
evitar:
• Uso repetido y demasiado frecuente de antihelmínticos de la misma clase durante un periodo prolongado de tiempo.
• Infradosificación debida a una baja estimación del peso vivo, pérdida de producto durante la administración o falta de calibración del dispositivo de dosificación (si existe).
Investigar los casos clínicos sospechosos de resistencia a antihelmínticos (p.e. Test de reducción del contaje de huevos en heces). Si se detecta una resistencia fuerte a un antihelmíntico en particular, se deberá tratar a los animales con un antihelmíntico de otra clase farmacológica y con otro mecanismo de acción.

Reacciones adversas
No se han observado a las dosis terapéuticas .

Tiempo de espera:
Carne: Pollos 2 días, Porcino 3 días (dosis 1 mg/kg de pv durante 5 días) y 4 días (dosis de 2.5 mg/kg de pv durante 2 días)
Huevos: 0 días.

Conservación:
No requiere condiciones especiales de conservación. Validez después de su disolución o reconstitución: 24 horas- Formato: 25 x 100 g.

KRKA d.d., Eslovenia – Nº de registro 2863 ESP

Con prescripción veterinaria

VET COMPLEX SENIOR CAT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gato esterilizado de edad avanzada

INDICACIONES
● Gato de edad avanzada esterilizado, a partir de la edad de 10 años.
● Síndrome nefrótico sin insuficiencia renal crónica.

CONTRAINDICACIONES
● Gato en crecimiento
● Gata en gestación o lactación

INGREDIENTES
Carnes deshidratadas, cereales tratados térmicamente, proteínas de maíz, grasa animal, huevo deshidratado, pulpa de remolacha, semillas de lino, fructooligosacáridos, DL-metionina, taurina, aceite de borraja, polvo de tomate, quitosan, alcachofa en polvo, inositol, gingko biloba, minerales, oligoelementos y vitaminas. Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321)

COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 30%
Materia grasa bruta 22%
Cenizas brutas 5,5%
Celulosa bruta 2,5%
Fibra soluble 0,5%
Fibra insoluble 6%
Extracto no nitrogenado 32%
Almidón 23%
Calcio 0,8%
Fósforo 0,6%
Ca/P 2
Ácidos grasos esenciales 4,2%
Cociente ω6/ ω3 = 6
Cinarina de alcachofa 200 mg/kg
DL-metionina 43 mg/kg
Metionina + cistina 1,2%
Glicina 2,2%
Ácido glutámico 5,1%
Inositol 150 mg/kg
Quitosan 200 mg/kg
Gingko biloba 50 mg/kg
Licopeno de tomate 500 mg/kg
Energía metabolizable (fórmula FEDIAF) 378 kcal/100g
RPC 79 g/Mcal
Digestibilidad media 92%
pH urinario 6,4 - 6,6
Vitamina A 10000 UI/kg
Vitamina D3 1000 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES

● La densidad energética es moderadamente elevada para compensar el menor apetito y la menor digestibilidad.
● El elevado aporte proteico y la alta calidad de proteínas contribuyen a conservar la masa muscular, sin sobrecargar la
función renal.
● El aporte de fibras alimentarias facilita al equilibrio de la flora intestinal y estimula el tránsito digestivo (lucha contra las bolas de pelo).
● La riqueza en ácidos grasos esenciales favorece el funcionamiento del sistema inmunitario, así como una piel sana y un pelaje brillante.
● El aporte reducido de fósforo, junto con la quelación digestiva por parte del quitosan, protegen la función renal.
● La riqueza de vitamina E, selenio y licopeno del tomate, complejo antioxidante, protege contra el envejecimiento celular

BENEFICIOS PARA LA SALUD
Seguridad urinaria- Cinarina (alcachofa en polvo) + DL-metionina
La cinarina, extraída de las hojas de alcachofa, diluye la orina y reduce el riesgo de cristalización mineral.
La DL-metionina, aminoácido azufrado, contribuye a una acidificación muy ligera de la orina, limitando el riesgo de formación de cálculos de oxalato, sin favorecer los cálculos de estruvita.
Tono cerebral - Gingko biloba
El extracto de hojas de Gingko biloba, rico en flavonoides y terpenos, garantiza múltiples funciones a nivel cerebral: vasoreguladora y vasoprotectora, antioxidante y moduladora de los neurotransmisores. También ayuda a retardar o limitar los signos de envejecimiento cerebral.
Protección visual - Cistina + glicina + ácido glutámico + inositol + Vitamina A
Los aminoácidos cistina, glicina y ácido glutámico son los elementos estructurales de base de las proteínas cristalinas, responsables de la transparencia del cristalino. Asimismo son precursores del glutatión, antioxidante esencial para limitar la degeneración cristalina.
El inositol, o Vitamina B7, contribuye en el buen funcionamiento del cristalino (metabolismo protídico y energético).
La Vitamina A, o retinol, está implicada en la integridad de la retina y de la córnea.


DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO

Distribuir la ración diaria si es posible en varias tomas pequeñas.
Ver tabla de racionamiento en el saco

PRESENTACIONES
400 g, 1,5 kg y 3 kg

TOLTRANIL
Ficha TécnicaMaterial Promocional

TOLTRANIL 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA CERDOS
Composición: Toltrazurilo 50 mg/ ml.

Indicaciones y especies de destino: prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en lechones neonatales (de 3 a 5 días de edad) en granjas con una historia confirmada de coccidiosis causada por Isospora suis.

Precauciones: Como con otros parasiticidas, el uso frecuente y repetido de antiprotozoarios de la misma clase puede conllevar el desarrollo de resistencias. No mezclar con otros medicamentos.

Reacciones adversas: ninguna conocida.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta: No procede.

Interacciones: ninguna conocida, p. ej. no existe interacción en combinación con los suplementos con hierro.

Posología: Vía oral. Tratamiento animal individualizado. Cada cerdo debe ser tratado a los 3-5 días de vida con una dosis única oral de 20 mg de toltrazurilo por kg de peso vivo (equivalente a 0,4 ml de suspensión oral por kg de peso vivo). Para tratar lechones individualmente, usar el equipo de dosificación con una precisión por dosis de 0,1 ml. La suspensión oral debe agitarse antes de su uso.

Sobredosificación: No se han observado signos de intolerancia en lechones a los que se administró dosis de hasta tres veces la dosis terapéutica.

Tiempo de espera: carne: 77 días. Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses. No requiere condiciones especiales de conservación. Frasco de 250 ml.

Titular: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia.

Nº reg 2173 ESP - Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

VETFLURANE 1000 mg
Ficha Técnica


Líquido para inhalación de vapor para caballos, perros, gatos, pájaros ornamentales, reptiles, ratas, ratones, hamsters, chinchillas, gerbos, cobayas y hurones.

Composición:
Isoflurano 1000 mg/g por cada ml.

Indicaciones:
Inducción y mantenimiento de la anestesia general

Posología y modo de empleo:
Administrar en oxígeno o mezclas de oxígeno/óxido nitroso utilizando un vaporizador correctamente calibrado en un circuito anestésico adecuado. Las concentraciones sugeridas solo son una guía pues dependen de muchas variables. Los medicamentos utilizados para la premedicación deben seleccionarse para cada animal teniendo en cuenta la especie y las interacciones. La recuperación suele ser fácil y rápida.
CABALLOS Inducir con tiopental sódico, ketamina o guaifenesina y a continuación usar concentraciones del 3 al 5% de isoflurano.
Inducción en potros: 3 - 5% en oxígeno en flujo elevado. Mantenimiento: 1,5% - 2,5%
PERROS Inducción: mascarilla facial usando hasta un 5 % de isoflurano. Mantenimiento: 1,5% - 2,5%
GATOS Inducción: mascarilla facial usando hasta un 4%. Mantenimiento: 1,5% - 3%
AVES Inducción: 3 - 5%. Mantenimiento: depende de las especies y del animal, generalmente 2 - 3%. 0,6 - 1% en algunas especies de cigüeñas y garzas. 4 - 5% en algunos buitres y águilas. 3,5 - 4% en algunos patos y gansos
REPTILES Inducción: 2 - 4% de isoflurano. Mantenimiento: 1 - 3%
RATAS, RATONES, HÁMSTERS, CHINCHILLAS, GERBOS, COBAYAS Y HURONES Inducción: 2 - 3%.
Mantenimiento: 0,25 - 2%.

Presentación:
Frasco de 250 ml

Contraindicaciones:
Susceptibilidad conocida a hipertermia maligna. Hipersensibilidad al isoflurano o a otro agente halogenado.

Advertencias:
El uso concomitante de sedantes o analgésicos reduce el nivel de isoflurano necesario. Antes de la cirugía administre analgesia adecuada. En cardiópatas, lactantes y gestantes evalúe beneficio/riesgo. Durante la anestesia, monitorice la respiración y el pulso, mantenga las vías respiratorias libres y oxigene debidamente los tejidos. Para el profesional: No respire el vapor. Consulte las normas estándar de exposición al isoflurano. Los quirófanos deben estar provistos de ventilación. Las mujeres embarazadas y en lactancia no deben tener contacto con el medicamento. En anestesia general prolongada es preferible la intubación endotraqueal a la mascarilla. Utilice filtros de carbón con el equipo de depuración. Elimine inmediatamente cualquier derrame con material inerte y absorbente. Lave las salpicaduras en la piel y los ojos, y evite el contacto con la boca. En caso de exposición accidental grave acuda urgentemente al médico. Conservar a menos de 25 ºC. Proteger de la luz y del calor. Conservar en el envase original perfectamente cerrado. El tiempo de espera en caballos de carne es de 2 días. No usar en yeguas que produzcan leche para consumo humano.

Reacciones adversas:
Hipotensión y depresión respiratoria. Arritmias cardiacas y bradicardia (raro). Daño hepático e hipertermia maligna (muy raro, en animales susceptibles). La sobredosificación puede producir depresión cardio-respiratoria profunda. Tratar la parada respiratoria con ventilación asistida y la depresión cardiovascular con expansores del plasma, agentes presores y antiarrítmicos. En caso de parada cardiaca realice reanimación cardiopulmonar.

VIRBAC S.A. Nº de registro: 2199 ESP


Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administrado sólo por el veterinario.

DERMATOPHYTEST
Ficha Técnica

MÉTODO
Cultivo rápido sobre agar-agar DTM

ANÁLISIS
Detección de hongos patógenos del género Microsporum
y Trichophyton mediante cultivo sobre un medio de agar-agar

MUESTRA
Raspado cutáneo, hisopo cutáneo, pelos, plumas

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
De 2 a 14 días

CONSERVACIÓN
16 meses entre 2ºC y 8ºC
6 meses a temperatura ambiente entre 2ºC y 30ºC

PRESENTACIÓN
6 unidades

FIABILIDAD

La técnica de referencia para el cultivo de dermatofitos es el cultivo
sobre DTM (Dermatophyte Test Medium)

CARPROX
Ficha técnica

COMPRIMIDOS PARA PERROS

Composición:
Carprofeno 20 mg, 50 mg o 100 mg por comprimido.

Indicaciones:
Reducción de la inflamación y el dolor en trastornos musculo-esqueléticos y enfermedad articular degenerativa. Control del dolor post-operatorio.

Posología y modo de empleo:
Vía oral. 2-4 mg de carprofeno/kg p.v./día repartidas en una o 2 tomas. A los 7 días, reducir según respuesta clínica a 2 mg /kg/día en toma única. Analgésica post-operatoria: 4 mg/kg/día durante 5 días o en función de la respuesta.

Presentaciones:
Cajas con 100 comprimidos

Contraindicaciones:
Gatos. Gestantes. Lactantes. Cachorros menores de 4 meses. Hipersensibilidad al producto. Enfermedades cardíacas, hepáticas o renales. Ulcera o hemorragia gastrointestinal. Discrasia sanguínea. Perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos.

Advertencias y observaciones:
Usar con precaución en perros de edad avanzada. En trastornos asociados a infección bacteriana, instaurar el tratamiento antimicrobiano apropiado. En el caso de ingestión consulte con un médico. Lávese las manos después de manipular el producto. No administrar con otros AINEs o glucocorticoides con intervalos menores de 24h. No usar con fármacos potencialmente nefrotóxicos. No sobrepasar la dosis establecida. Conservar en el envase original a temperatura inferior a 25°C. Eliminar los residuos según normativa vigente.

Reacciones adversas:
Vómitos, heces blandas/diarrea, sangre oculta en heces, pérdida de apetito y letargia.
Posibles reacciones adversas idiosincrásicas renales o hepáticas.

KRKA, d.d., Novo mesto, Eslovenia

Nº de registro:
Carprox vet 20 mg comprimidos para perros 2174 ESP.
Carprox vet 50 mg comprimidos para perros 2175 ESP.
Carprox vet 100 mg comprimidos para perros 2176 ESP

Con prescripción veterinaria


Ficha técnica completa Carprox Vet 20 mg
Ficha técnica completa Carprox Vet 50 mg
Ficha técnica completa Carprox Vet100 mg
SHOTAPEN LA
Ficha Técnica

Antibacteriano, en suspensión inyectable.

Composición:
Composición por 100 ml: Bencilpenicilina procaina 10 MUI; Bencilpenicilina benzatina 10 MUI; Dihidroestreptomicina sulfato20 g.
Propiedades:
La bencilpenicilina procaina proporciona niveles hemáticos elevados rápidamente y la bencilpenicilina benzatina tasas sanguíneas que persisten durante 8-15 días. La dihidroestreptomicina actúa frente a bacterias Gram (-), mientras que la penicilina lo hace frente a gérmenes Gram (+).
Una sola administración mantiene una actividad antibiótica durante 72 horas. Shotapen LA es una suspensión inyectable acuosa estable y de fácil. resuspensión.
Indicaciones:
* Bovinos (Terneros hasta 250 kg de peso), Perros y Gatos: En general está indicado en neumonías bacterianas, peritonitis, tétanos, septicemia, infecciones bacterianas secundarias asociadas a infecciones virales, heridas infectadas, infecciones postoperatorias y enfermedades provocadas por microorganismos sensibles a la penicilina y a la estreptomicina.
* Porcino (Cerdas reproductoras): Tratamiento del síndrome mamitis-metritis-agalaxia (MMA).
Contraindicaciones:
• No utilizar en animales que hayan presentado reacciones de tipo alérgico con antibióticos de la familia de las penicilinas.
• No administrar a aves.
• No administrar con heparina.
Vía de administración:
Exclusivamente intramuscular.
No administrar por otras vías.
Posología:
Agitar suavemente hasta obtener una suspensión homogénea.
* Terneros, Perros y Gatos: 1-2 ml/25 kg de peso vivo.
* Cerdas: 5-10 ml/100 kg de peso vivo.
En general basta con una sola administración o bien dos inyecciones con un intervalo de 72 horas, según criterio facultativo.
En caso de sobredosificación se administrarán antihistamínicos.
Tiempo espera:
Carne:
Cerdo: 64 días.
Bovino: 64 días.
Conservación:
Mantener a 4ºC ± 2ºC.
Observaciones:
• Uso veterinario.
• Con receta veterinaria.
Presentación:
100 ml y 250 ml.
Número Registro:
9.939

CANIGEN 8
Ficha Técnica

Vacuna atenuada, contra el moquillo, la hepatitis, la parainfluenza y la parvovirosis; e inactivada, contra leptospirosis y la rabia canina.

Composición:
Composición por dosis: Liofilizado: Virus atenuado hepatitis CAV2 300 DICT50; Virus atenuado parainfluenza 105 DICT50; Virus atenuado moquillo 103 DICT50; Virus parvovirosis, cepa homóloga, 105 DICT50.
Suspensión: Leptospira canicola inact 8 × 108 gérmenes; Leptospira icterohaemorrhagiae inact 8 × 108 gérmenes; Virus inact rabia, cepa VP-12, 106 DL50.

Indicaciones:
* Perros: Moquillo, Hepatitis, Laringotraqueítis infecciosa, Parvovirosis, Parainfluenza, Leptospirosis y Rabia.
• Vacuna atenuada, contra el moquillo, la hepatitis, la parainfluenza y la parvovirosis; e inactivada, contra leptospirosis y la rabia canina.

Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.

Posología:
* Perros:
1 dosis/perro.
• Es aconsejable la siguiente pauta vacunal:
Primovacunación: una inoculación a partir de las 12 semanas de vida.
Revacunación: se recomienda una revacunación anual.
• Vacunar sólo animales en perfecto estado de salud y convenientemente desparasitados.

Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4 ± 2)°C.

Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Caja con 10 dosis.

Número Registro:
1.677/9.341

ENROX SABOR
Ficha Técnica
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo:
Cada comprimido contiene: Enrofloxacino 15 mg, 50 ó 150 mg
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino:
Perros (Enrox sabor 15, 50 y 150 mg) y gatos (Enrox sabor 15 mg)
Indicaciones de uso:
El producto está indicado en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bacterianas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital, infecciones de heridas secundarias de la piel y otitis externa, donde la experiencia clínica indica, ayudada cuando sea posible por pruebas de sensibilidad del organismo causal, al enrofloxacino como medicamento de elección.
Contraindicaciones:
No usar en perros menores de 1 año o de 18 meses en razas de perros excepcionalmente grandes con periodo de crecimiento más largo, porque el cartílago articular puede verse afectado durante el periodo de crecimiento rápido. No se recomienda su uso en gatos menores de 8 semanas. No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes. No usar en perros con historial clínico epiléptico, porque el enrofloxacino puede causar estimulación del SNC.
Precauciones especiales que deben adoptarse durante su empleo:
i) Precauciones especiales para su uso en animales

El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos. Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser usadas después de realizar un test de susceptibilidad.
El uso del producto en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y, disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debido a las resistencias cruzadas.
Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las recomendaciones locales y oficiales sobre el uso de antimicrobianos El producto no debe utilizarse como profilaxis.
No superar la dosis recomendada. Si se supera la dosis recomendada, se pueden producir en el gato efectos retinotóxicos e incluso la ceguera.
Utilizar el producto con precaución en perros con deficiencia hepática o renal severa.
ii) Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales:
Lavarse las manos después del uso.
En caso de contacto con los ojos, lavar con agua limpia abundante.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.
Las personas con hipersensibilidad conocida a las fluoroquinolonas deben evitar el contacto con el medicamento veterinario.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Durante el periodo de crecimiento rápido, el enrofloxacino puede afectar al desarrollo del cartílago articular.
En raros casos se han observado vómitos y anorexia
Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación:
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No debe asociarse con tetraciclinas, fenicoles o macrólidos debido a los potenciales efectos antagónicos.
La administración simultánea de fluoroquinolonas puede aumentar la acción de anticoagulantes orales.
No debe asociarse con teofilina porque puede conducir a una eliminación prolongada de esta sustancia.
La administración simultánea de sustancias que contienen magnesio o aluminio puede retardar la absorción de enrofloxacino
Posología y forma de administración:
No superar la dosis recomendada. La dosis de enrofloxacino es de 5 mg/kg de peso administrada por vía oral. La dosis diaria se puede administrar en una sola toma o dividirla en dos tomas al día, con o sin comida, durante 5-10 días.
La duración del tratamiento en perros puede ampliarse según la respuesta clínica y según lo estime el veterinario responsable.
Para asegurar una correcta dosificación, hay que determinar el peso vivo lo más exactamente posible para evitar una subdosificación.
La dosis diaria se determina del siguiente modo:
Enrox sabor 15 mg. Gatos y perros pequeños: un comprimido por 3 kg de peso.
Enrox sabor 50 mg. Perros medianos: un comprimido por 10 kg de peso.
Enrox sabor 150 mg. Perros grandes: un comprimido por 30 kg de peso.
Sobredosidicación:
En caso de sobredosis accidental, pueden producirse vómitos, diarrea y cambios de comportamiento/SNC. No existe antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.
En los animales de destino, ha habido gatos con daños oculares tras recibir dosis superiores a 15 mg/kg una vez al día durante 21 días seguidos. Dosis de 30 mg/kg una vez al día durante 21 días seguidos han mostrado que causaban daños oculares irreversibles. A 50 mg/kg una vez al día durante 21 días seguidos, se puede producir ceguera.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: el enrofloxacino es una sustancia sintética de amplio espectro antimicrobiano, perteneciente al grupo de antibióticos de las fluoroquinolonas.
Código ATCvet: QJ01MA90
Propiedades farmacodinámicas:
El enrofloxacino tiene acción bactericida con actividad frente a bacterias Gram positiva y Gram negativa y micoplasmas. El mecanismo de acción de las quinolonas es único entre los antimicrobianos, actúa principalmente inhibiendo la ADN-girasa bacteriana, una enzima responsable de controlar el superenrollamiento del ADN bacteriano durante la replicación. El cierre de la doble hélice estándar queda inhibido y se produce una degradación irreversible del ADN cromosómico. Las fluoroquinolonas también actúan sobre las bacterias en fase estacionaria mediante la alteración de la permeabilidad de la capa fosfolipídica de la membrana exterior de la pared celular La resistencia bacteriana a las fluoroquinolonas se produce normalmente por alteración de la ADN-girasa vía mutación. Una mutación menos frecuente, ocurre sobre la topoisomerasa-IV. Otros mecanismos de resistencia son la disminución por parte de las bacterias de la capacidad del medicamento para entrar en la célula o aumentar el transporte activo fuera de la célula. La resistencia se desarrolla normalmente cromosómicamente y por eso permanece tras terminar la terapia antimicrobiana. Puede darse una resistencia cruzada de enrofloxacino con otras fluoroquinolonas. Por su posible impacto en la salud humana se han estudiado los cambios en niveles de resistencia a las fluoroquinolonas a lo largo del tiempo en Campylobacter y Salmonella
Datos farmacocinéticos:
La farmacocinética del enrofloxacino en perros y gatos es tal que la administración oral y parenteral conduce a niveles séricos similares. El enrofloxacino se absorbe rápidamente tras administración oral, intramuscular y subcutánea. En el estudio realizado con el producto en gatos, la dosis de enrofloxacino administrada en gatos era de 3,36 (± 0,30) mg/kg. La concentración plasmática máxima corregida era 1654,37± 247,92ng/mL y se alcanzó en 1,28 (± 0,58) h (Tmax). La AUC era 8433,55 (± 1851,80) ng•h/mL y el valor de T1/2 fue 3,75 h (media armónica). Aproximadamente el 40% de la dosis de enrofloxacino administrada por vía oral o IV en perros se metabolizó a ciprofloxacino. La concentración plasmática máxima de ciprofloxacino en gatos fue 173,18 ± 34,08 ng/mL. La Tmax fue 2,42 ± 0,89 h y la vida media terminal fue 4,88 h (media armónica).El enrofloxacino posee un alto volumen de distribución. En animales de laboratorio y especies de destino Se han encontrado niveles tisulares de 2-3 veces superiores a los hallados en el suero. Los órganos en los que se puede esperar niveles altos son los pulmones, hígado, riñones, piel, huesos y sistema linfático. El enrofloxacino también se distribuye en el fluido cerebroespinal, el humor acuoso y el feto en animales gestantes. La eliminación del enrofloxacino es renal, principalmente a través de filtración glomerular y secreción tubular.
DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades:

No se conocen.
Periodo de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Precauciones especiales de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Presentaciones
Caja con 10 blisters. (10 comprimidos/blíster)
Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos:
Todo medicamento no utilizado o sus residuos deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
KRKA, d.d., Novo mesto.
NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2030 ESP, 2031 ESP, 2032 ESP.
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
12 de mayo de 2009
FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
12 de mayo de 2009

CON PRESCRIPCIÓN VETERINARIA.
CANIGEN MHA2 L
Ficha Técnica

Vacuna viva contra la hepatitis y el moquillo y vacuna inactivada contra la leptospirosis canina.

Composición:
Composición por dosis: Liofilizado: Virus atenuado hepatitis CAV2 300 DICT50; Virus atenuado moquillo 103 DICT50.
Suspensión: Leptospira canicola inact 8 × 108 gérmenes; Leptospira icterohaemorrhagiae inact 8 × 108 gérmenes.
Indicaciones:
* Perros: Moquillo, Hepatitis, Laringotraqueítis infecciosa y Leptospirosis.
• Vacuna atenuada, contra el moquillo y la hepatitis; e inactivada, contra la leptospirosis canina.
Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.
Posología:
* Perros: 1 dosis/perro.
• Es aconsejable el siguiente programa vacunal:
Primovacunación: a partir de 8 semanas de edad inyectar 1 dosis/perro, 2 veces, con 2 a 4 semanas de intervalo.
Revacunación: inyectar 1 dosis/perro, anualmente.
• Vacunar sólo perros en buen estado general y convenientemente desparasitados.
Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4 ± 2)°C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Cajas con 10 y 50 dosis.
Número Registro:
1.677/8.496

REVERTOR® 5 mg/ml
Ficha técnica

Hidrocloruro de atipamezol en solución inyectable para la reversión de los efectos de los sedantes alfa 2 agonistas.

COMPOSICIÓN: Hidrocloruro de Atipamezol 5,0 mg/ml en solución inyectable. Excipiente: Metil parahidroxibenzoato (E 218) 1,0 mg/ml

INDICACIÓN Y ESPECIE DE DESTINO: Reversión de los efectos de la medetomidina en perros.

CONTRAINDICACIONES: Perros reproductores. Afección hepática o renal

REACCIONES ADVERSAS: Hipotensión transitoria. Hiperactividad, taquicardia, salivación, vocalización atípica, temblores musculares, vómitos, aumento del ritmo respiratorio, episodios de emisión urinaria y defecación descontrolados (raro). Nuevos episodios de sedación o que el tiempo de recuperación no se vea acortado (muy raro).

DOSIS: En microgramos: 5 veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina vía IM 15-60 min después. En volumen: la misma dosis de ambos productos

CONSERVACIÓN: Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Proteger de la luz. Conservar el envase en su caja de cartón. No usar después de la fecha de caducidad. Período de validez después de abierto: 28 días.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
Si se administran otros sedantes simultáneamente con la medetomidina, los efectos de éstos pueden persistir después del uso de atipemazol. Esperar 30 a 40 minutos después de la administración de ketamina antes de utilizar atipamezol. No ha quedado demostrada su seguridad durante la gestación y la lactancia. Precauciones para las personas: evitar el contacto con piel, ojos y mucosas. En caso de contacto, lávese inmediatamente la zona afectada con agua corriente limpia. Retire las prendas contaminadas que estén directamente en contacto con la piel. Evitar la ingestión o autoinyección accidental. En caso de irritación persistente tras el contacto, autoinyección o ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del prospecto. Eliminar el medicamento no utilizado y sus residuos según las normativas locales.

INTERACCIONES: no administrar con medicamentos de acción central como diazepam, acepromacina
u opiáceos. No mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa.

SOBREDOSIFICACIÓN: puede causar taquicardia transitoria y excitación (hiperactividad, temblores musculares). Estos síntomas pueden revertirse con hidrocloruro de medetomidina en dosis inferior a la dosis clínica. En un animal no tratado previamente con hidrocloruro de medetomidina pueden producirse hiperactividad y temblores musculares durante unos 15 minutos.

PRESENTACIÓN: vial de vidrio con 10 ml.
CP-Pharma Handelsges. MbH. Representante: VIRBAC ESPAÑA, S.A. Nº de Registro: 1882 ESP
Con prescripción veterinaria.

STABOX 50% POS AVES
Ficha Técnica

Antibacteriano, en polvo oral soluble.

Composición:
Composición por g: Amoxicilina (trihidrato) 500 mg.
Propiedades:
Antibacteriano de amplio espectro, con una actividad bactericida frente a organismos Gram (+) y Gram (-), particularmente Escherichia coli, aislados en los pollos broilers.
Interacciones:
El efecto bactericida de la amoxicilina está neutralizado por la utilización simultánea de agentes bacteriostáticos.
Indicaciones:
* Pollos broilers: Una vez instaurada la enfermedad, prevención en grupo de infecciones respiratorias causadas por Escherichia coli (sensible a la amoxicilina).
Contraindicaciones:
• No utilizar en animales con sensibilidad conocida a la amoxicilina u otros β-lactámicos.
• No utilizar en animales con disfunciones renales graves como anuria y oliguria.
• Presencia de bacterias productoras de β-lactamasas.
• Si no hay establecido un periodo de supresión en huevos no administrar el producto a gallinas ponedoras de huevos para consumo humano (4 semanas antes del inicio de la puesta y durante este periodo).
Efectos secundarios:
Hipersensibilidad. Las reacciones alérgicas a dichas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.
Vía de administración:
Oral.
Posología:
• 20 mg de amoxicilina (en forma de trihidrato) por kg de peso corporal, en una administración contínua en el agua de bebida (es decir 400 mg del producto por cada 10 kg de peso corporal y por día) durante 5 días consecutivos.
• La vía de administración es la vía oral.
• El producto tiene que ser previamente diluido en una pequeña cantidad de agua hasta obtener la solución, stock que luego será diluido en el tanque de agua de bebida.
Tiempo espera:
• Carne y despojos: 1 día.
• No administrar a gallinas ponedoras de huevos para consumo humano.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
200 g, 1.000 g y 3.000 g.
Número Registro:
1.391-ESP

CANIGEN MHA2 P
Ficha Técnica

Vacuna viva contra la hepatitis, el moquillo y la parvovirosis canina, en liofilizado inyectable.

Composición:
Composición por dosis: Liofilizado: Virus atenuado hepatitis CAV2 300 DICT50; Virus atenuado moquillo 103 DICT50; Virus parvovirosis, cepa homóloga, 105 DICT50.
Indicaciones:
* Perros: Moquillo, Hepatitis, Laringotraqueítis infecciosa y Parvovirosis.
• Vacuna atenuada, contra el moquillo, la hepatitis y la parvovirosis canina.
Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.
Posología:
* Perros: 1 dosis/perro.
• Es aconsejable el siguiente programa vacunal:
Primovacunación: a partir de las 8 a 10 semanas de edad (o antes, si el riesgo de contagio es importante): inyectar 1 dosis/perro, 2 veces, con 2 a 4 semanas de intervalo.
Revacunación: inyectar 1 dosis/perro, anualmente.
• Vacunar sólo perros en buen estado general y convenientemente desparasitados.
Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4 ± 2)°C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Cajas con 10 dosis.
Número Registro:
1.677/8.765

CONTRALAC 20
Ficha Técnica

Antigalactógeno,en comprimido oral.

Composición:
Composición por comprimido: Contralac 20: Metergolina 2 mg.

Propiedades:
• Derivado sintético de la ergolina, la metergolina es un agente antiprolactina cuya actividad se apoya, principalmente, sobre el antagonismo que ejerce frente a la serotonina, sustancia responsable de la secreción de prolactina.

Interacciones:
• Se han descrito interacciones con sustancias L-dopaminérgicas.

Indicaciones:
* Perras:
Supresión de la lactación y otras manifestaciones de pseudogestación.
• Supresión de la lactación no deseada post-parto.

Efectos secundarios:
• Se pueden producir vómitos o diarreas de débil intensidad al iniciarse el tratamiento, que no justifican su interrupción y desaparecen rápidamente.
• También se han descrito signos de excitación e hiperactividad.

Vía de administración:
Oral.

Posología:
* Perras: 0,20 mg de metergolina/kg p.v. dos veces al día, equivalente a 1 comprimido de Contralac 20 por cada 20 kg de p.v. por la mañana y otro por la noche.
Para perras de más de 8 kg: emplear los comprimidos divisibles de Contralac 20.
• Se recomienda aplicar el tratamiento durante 8 días, aunque se observan, en general, curaciones completas al cabo del cuarto día.

Precauciones:
• Mantener al abrigo de la luz, en lugar fresco y seco.

Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Contralac 20: cajas con 16 comprimidos.

Número Registro:
Contralac 20: 1.670/8.924

TERRALON 20% L.A
Ficha Técnica

Antibacteriano, en solución inyectable.

Composición:
Composición por ml: Oxitetraciclina 200 mg.
Propiedades:
Características Generales: La oxitetraciclina es un antibacteriano de amplio espectro y de acción bacteriostática, que actúa frente a Gram (+) (Streptococcus, Staphylococcus, Clostridium, Proteus, Corynebacterium, Bacillus anthracis), Gram (-) (Pasteurella, Bordetella, Haemophilus, Colibacillus, Salmonella, Pseudomonas, Aerobacter, Shigella), Rickettsias, Chlamydias, Anaplasma, algunos protozoos, Actinomyces, Espiroquetas y Leptospiras. Tras la inyección intramuscular del producto se obtienen tasas plasmáticas y tisulares elevadas rápidamente, manteniéndose durante más de 72 horas.
Interacciones:
• No administrar conjuntamente con sales de calcio, ni antibióticos bactericidas.
Indicaciones:
* Cerdos: Bronconeumonía, Síndrome MMA y Colibacilosis.
* Ovino y Caprino: Pasteurelosis, Clamidiasis y Carbunco bacteridiano.
* Bovino: Pasteurelosis, Metritis, Mastitis, Afecciones podales, Colibacilosis, Clamidiosis, Brucelosis y Leptospirosis.
Contraindicaciones:
• No administrar a conejos, ni a equinos.
• Animales con alteraciones renales o hepáticas graves.
• Animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Vía de administración:
Intramuscular o Subcutánea.
Posología:
* Todas las especies: En general, administrar 1 ml/10 kg p.v., en una sola inyección.
• En ciertos casos, y según las indicaciones, se podrá repetir el tratamiento a los 2 o 3 días.
• Se recomienda inyectar la cantidad necesaria en dos puntos separados cuando sobrepasa los:
- 20 ml en el caso de bovinos.
- 10 ml en el caso de porcinos.
- 5 ml en el caso de ovinos y caprinos.
Tiempo espera:
Carne: 21 días.
Leche: 11 ordeños.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Frascos con 100 y 250 ml.
Número Registro:
1.670/8.909

STABOX 50% POS CERDOS
Ficha Técnica

Antibacteriano, en polvo oral soluble.

Composición:
Composición: Amoxicilina (trihidrato) 500 mg; Excipiente csp 1 g.
Propiedades:
Propiedades Farmacodinámicas: la amoxicilina es una penicilina semisintética, de amplio espectro con una actividad bactericida frente a organismos Gram (+) y Gram (-), particularmente Actinobacillus pleuropneumoniae, aislados en los cerdos. La amoxicilina actúa por inhibición de la síntesis de la pared bacteriana o por activación de enzimas que desorganizan las paredes bacterianas (acción bactericida).
Propiedades Farmacocinéticas: la administración de 20 mg/kg de Stabox 50% POS Cerdos en el alimento líquido en cerdos, presenta una concentración máxima de amoxicilina en el plasma de 2,2 μg/ml alcanzada 1,5 horas después de su administración. Una administración repetida de la especialidad no permite ver un fenómeno de acumulación. La biodisponibilidad media absoluta de la amoxicilina en el alimento líquido se estima en un 13%.
Interacciones:
El efecto bactericida de la amoxicilina está neutralizado por la utilización simultánea de agentes bacteriostáticos.
Indicaciones:
* Cerdos destetados: Tratamiento de pleuroneumonía porcina debida a Actinobacillus pleuropneumoniae (sensible a la amoxicilina).
Contraindicaciones:
• No utilizar en animales con sensibilidad conocida a la amoxicilina u otros β-lactámicos.
• No utilizar en animales con disfunciones renales graves, como anuria y oliguria.
• Presencia de bacterias productoras de β-lactamasas.
• No utilizar en lagomorfos y roedores como conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.
• No utilizar en rumiantes ni en caballos.
Efectos secundarios:
Las penicilinas y las cefalosporinas pueden provocar, después de su administración, fenómenos de hipersensibilidad. Las reacciones alérgicas a dichas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.
Vía de administración:
Oral.
Posología:
* Cerdos: 20 mg de amoxicilina (en forma de trihidrato ) por kg de peso corporal y por día (es decir, 400 mg de producto por cada 10 kg de peso corporal y por día) durante 5 días consecutivos por vía oral.
• Agitar bien el recipiente antes de su utilización.
• Diluir el producto en una pequeña cantidad de agua para obtener la solución que luego será diluida en el alimento líquido hasta obtener una mezcla homogénea.
Precauciones:
La toma del medicamento puede verse alterada en caso de enfermedad. En caso de que la toma de alimento o de agua sea insuficiente, los animales tienen que ser tratados por vía parenteral.
Tiempo espera:
Carne y despojos: 14 días.
Conservación:
No precisa condiciones especiales de conservación.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
200 g, 1.000 g y 3.000 g.
Número Registro:
1.389-ESP

VIRBACTAN
Ficha Técnica

Pomada intramamaria

Composición:
Cada jeringa precargada de 3 g de Virbactan contiene:
Principio activo: Cefquinoma (como sulfato) 150,0 mg

Propiedades:
El principio activo antibacteriano cefquinoma es una cefalosporina de amplio espectro de cuarta generación que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular. Es bactericida y se caracteriza por su amplio espectro terapéutico de actividad y por su elevada estabilidad frente a penicilinasas y betalactamasas.
In vitro ha demostrado actividad frente a las bacterias Gram positivas y Gram negativas comunes, incluyendo Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp, Salmonella spp., Serratia marcescens, Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium spp.,Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis.
Las siguientes bacterias, Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae y Streptococcus agalactiae, aisladas en una prueba de campo realizada entre el año 2000 y el 2002 en Alemania, Francia, Bélgica y Holanda, demostraron ser sensibles a cefquinoma con valores de CMI entre 0,008 μg/ml y 2,0 μg/ml.
En la tabla siguiente se presenta un resumen de las CMI90 para cada patógeno
bacteriano:
Especie bacteriana aislada CMI90 (μg/ml)
Staphylococcus aureus 0,5
estafilococos coagulasa negativos 0,5
Streptococcus uberis 0,063
Streptococcus dysgalactiae ≤0,008
Streptococcus agalactiae 0,032
La cefquinoma como cefalosporina de cuarta generación, combina una alta penetración celular y estabilidad frente a β-lactamasas. Al contrario que las cefalosporinas de generaciones anteriores, la cefquinoma no es hidrolizada por cefalosporinasas codificadas por cromosomas del tipo AMP cíclico o por cefalosporinasas mediadas por plásmidos de algunas especies de enterobacterias. Sin embargo, algunas β-lactamasas de espectro ampliado (ESBL, siglas en inglés) pueden hidrolizar la cefquinoma y cefalosporinas de otras generaciones. El riesgo potencial de desarrollo de resistencia es bastante bajo. Niveles altos de resistencia a cefquinoma requieren la coincidencia de dos mutaciones genéticas, esto es la hiperproducción de β-lactamasas específicas así como la disminución de la permeabilidad de la membrana.
No se ha descrito resistencia cruzada para el mecanismo consistente en la alteración de la unión de penicilinas a proteínas encontrado en bacterias Gram positivas. Las resistencias debidas a cambios en la permeabilidad de la membrana podrían dar como resultado resistencias cruzadas.

Indicaciones:
* Bovino (vacas en periodo de secado).
Para el tratamiento de mamitis subclínicas justo antes del periodo de secado y
prevención de nuevas infecciones bacterianas de la ubre durante el periodo de secado
en vacas lecheras producidas por los siguientes organismos sensibles a cefquinoma:
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae,
Staphylococcus aureus
, estafilococos coagulasa negativos.

Contraindicaciones:
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a antibióticos efalosporínicos
u otros antibióticos β-lactámicos.
No administrar a vacas con mamitis clínica.

Vía de administración:
Administración única por vía intramamaria.

Posología:
150 mg de cefquinoma, es decir, el contenido de una jeringa, debe introducirse
suavemente en el pezón de cada cuarterón, inmediatamente después del último ordeño.
Antes de introducir el producto, la ubre debe haberse vaciado completamente. El pezón y su orificio deben haberse limpiado minuciosamente y desinfectado con la toallita proporcionada. Debe tenerse cuidado para evitar la contaminación de la cánula del inyector.
Insertar suavemente, bien unos 5 mm o la totalidad de la cánula, e introducir el
contenido de una jeringa en cada cuarterón. Dispersar el producto mediante un masaje
suave del pezón y la ubre.
Cada jeringa sólo debe ser usada una vez.

Tiempo de espera:
Carne: 2 días.
Leche: 1 día tras el parto si el periodo de secado es superior a 5 semanas.
36 días después del tratamiento si el periodo de secado es igual o inferior a
5 semanas

Conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones:
Con prescripción veterinaria

Presentación:
Caja con 6 sobres con 4 jeringas precargadas y 24 toallitas limpiadoras
Caja con 15 sobres con 4 jeringas precargadas y 60 toallitas limpiadoras
Caja con 30 sobres con 4 jeringas precargadas y 120 toallitas limpiadoras

Número de registro:
1612 ESP

PARVIGEN
Ficha Técnica

Vacuna viva contra la parvovirosis canina, en liofilizado inyectable.

Composición:
Composición por dosis: Virus atenuado parvovirosis canina 104 DICT50.
Indicaciones:
* Perros: Parvovirosis.
• Vacuna homóloga atenuada, contra la parvovirosis canina.
Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.
Posología:
* Perros: 1 dosis/perro.
• Es aconsejable el siguiente programa vacunal.
Primovacunación: dos dosis, con 2-3 semanas de intervalo.
• Revacunar anualmente.
• En lugares con alto riesgo de contaminación, vacunar a los cachorros a partir de las 5 a 6 semanas de edad.
Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4±2)°C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Cajas con 10 y 50 dosis.
Número Registro:
1.677/8.809

LEUCOGEN
Ficha Técnica

Vacuna de ingeniería genética contra la leucemia felina, en suspensión inyectable.

Composición:
Composición por dosis: Molécula recombinante leucemia felina (P45) 102 mcg.
Indicaciones:
* Gatos: Leucemia.
• Vacuna de ingeniería genética, frente al virus de la leucemia felina.
Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.
Posología:
* Gatos: 1 dosis/gato.
• Es aconsejable la siguiente pauta de vacunación:
Primovacunación: dos inoculaciones, la primera a partir de la novena semana de vida; y la segunda 15 a 21 días más tarde.
Revacunación: se recomienda una revacunación anual a aquellos gatos expuestos a la infección.
• Vacunar sólo animales en perfecto estado de salud y convenientemente desparasitados.
• Antes de vacunar se aconseja chequear al animal para detectar la presencia o no de antígenos virales p27 (test ELISA), puesto que si el resultado es positivo la vacunación no será eficaz.
Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4±2)°C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con 10 dosis.
Número Registro:
1.677/0062-ESP

ALIZIN 30 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Ficha TécnicaMaterial Promocional

Antiprogestágeno, en solución inyectable.


Composición:
Composición por ml: Aglepristona 30 mg.

Propiedades:
La aglepristona antagoniza la acción de la progesterona en los receptores uterinos impidiendo el mantenimiento de la gestación y desembocando en el aborto (o resorción) en los 7 días después de la administración.

Interacciones:
En ausencia de datos, puede existir un riesgo de interacción de substancia entre la aglepristona, el ketoconazol, itraconazol y la eritromicina. Como la aglepristona es un antiglucocorticoide puede reducir el efecto de un tratamiento con glucocorticoides.

Indicaciones:
* Perras preñadas: Inducción del aborto hasta 45 días después de la monta.

Contraindicaciones:
No administrar en perras con funciones hepáticas o renales reducidas, en animales diabéticos o en perras con hipoadrenocorticismo (enfermedad de Addison). No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la aglepristona o a alguno de los excipientes.

Efectos secundarios:
• El aborto puede acompañarse de signos fisiológicos de parto: expulsión fetal, descarga vaginal, reducción del apetito, alteraciones del comportamiento y congestión mamaria. Después de provocar el aborto con el producto, frecuentemente puede observarse una vuelta más temprana al estro.

Posología:
Administrar dos dosis de 10 mg de aglepristona por kg de pv, equivalente a 0,33 ml por kg de pv de Alizin con un intervalo de 24 horas, en la piel del cuello del animal únicamente por vía subcutánea. Realizar un masaje ligero en la zona de inyección. Administrar un máximo de 5 ml en cada punto de inyección.

Precauciones:
• Confirmar el aborto a los 10 días del tratamiento y al menos 30 días después de la monta.
En caso de aborto parcial o fracaso del aborto, repetir el tratamiento 10 días después del primero, entre 30 días y 45 días después de la monta.
• La inyección accidental puede ser peligrosa para una mujer embarazada. En caso de inyección accidental consulte de modo urgente a un médico mostrándole esta advertencia.

Conservación:
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Viales de 10 ml.

Número Registro:
1.539-ESP

FLORON
Ficha Técnica

FLORON 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Florfenicol 40 mg / g
Especies de destino
Porcino (Cerdos de cebo).
Indicaciones de uso: tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria porcina en granja infectadas debido a Pasteurella multocida sensible a florfenicol. La presencia de la enfermedad debe ser establecida en la granja antes de iniciar el tratamiento preventivo.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente ni en casos de resistencia conocida a florfenicol.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Los animales que muestren disminución del apetito y/o debilidad general, deberán ser tratados por vía parenteral
Precauciones especiales para su uso en animales
Este medicamento debe ser utilizado en base a los ensayos de sensibilidad y teniendo en
cuenta las políticas oficiales y locales sobre el uso de antimicrobianos.
No utilizar directamente la premezcla; la tasa de incorporación en pienso no puede ser inferior a 5 kg/tonelada.
Esta premezcla contiene carbonato de calcio, que puede conducir a una disminución en el
consumo de pienso y a un desequilibrio calcio-fósforo en la ingesta de pienso, lo que debe
tenerse en cuenta al considerar el contenido en calcio del pienso medicado final.
El tratamiento no debe exceder 5 días.
En un ensayo clínico de campo, una semana después de la administración de la última dosis, la incidencia de cerdos que presentaban depresión leve y/o disnea leve y/o pirexia (40º C) fue aproximadamente del 20% en los animales gravemente enfermos en un principio.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Puede presentarse sensibilización cutánea.Evitar el contacto con la piel. No manipular este medicamento en caso de sensibilidad conocida a propilenglicol. Manipular este medicamento con cuidado para evitar su exposición y tomar las precauciones recomendadas. Deberá llevar equipo de protección personal: respirador de media máscara desechable ( estándar europeo EN 149) o no desechable (estándar europeo EN 140 con un filtro EN 143), guantes químicamente resistentes, mono protector y gafas mientras se incorpora la premezcla al pienso.
No fumar, comer, o beber cuando se esté manejando la premezcla o el pienso medicado.
Lavar las manos a fondo con jabón y agua después del uso de la premezcla o el pienso
medicado.
Enjuagar a fondo con agua en caso de exposición.
Si desarrolla síntomas tras la exposición tales como erupción cutánea, consulte con un médico y muéstrele el texto del envase o el prospecto.
Reacciones adversas Los más frecuentes son diarrea, inflamación perianal y eversión rectal. Estos efectos son transitorios, resolviéndose al cesar el tratamiento. También se puede observar un incremento del calcio en suero.
Uso durante la gestación y la lactancia
No usar en cerdas gestantes o en el periodo de lactancia.
No usar en verracos reproductores.
Posología y vía de administración
Para administración vía oral, en el pienso medicado.
Dosificación:10 mg de florfenicol por kg de peso vivo (pv) (equivalente a 250 mg de medicamento veterinario) por día, administrado durante 5 días consecutivos.
En ningún caso la tasa de incorporación de la premezcla debe ser menor de 5 kg / tonelada de pienso.
Este medicamento debe ser incorporado por los fabricantes de pienso bajo supervisión regular.
El medicamento puede ser incorporado en pienso granulado acondicionado previamente con vapor a una temperatura que no exceda los 85º C.
Sobredosificación : se puede observar una disminución en el consumo de pienso y agua, junto con un descenso en el peso vivo. Puede existir un incremento del pienso rechazado y un incremento en el calcio sérico.
Tiempos de espera
Carne: 14 días.
Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe ser
administrado conjuntamente con otros medicamentos veterinarios.
Período de validez
Una vez abierto el envase o incorporado en el pienso consumir antes de los 3 meses
Conservación: no requiere condiciones especiales de conservación.
Presentación 25 kg de premezcla.


Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
Titular KRKA, d.d., Novo mesto -2165 ESP- Prescripción veterinaria

PREVENDER PERRO
Ficha Técnica

Insecticida, en collar.

Composición:
Composición por collar: Perro grande (42 g): Diazinón 6,30 g.
Perro (30 g): Diazinón 4,50 g.
Propiedades:
• Insecticida organofosforado que actúa por inhibición de la colinesterasa, conduciendo a un envenenamiento irreversible del parásito. Se libera de forma progresiva a lo largo del tiempo, difundiendo rápidamente por la capa grasa de la piel del animal, gracias a su lipofilia, actuando frente a las pulgas a las pocas horas de haber sido colocado.
Interacciones:
• No administrar conjuntamente con otros inhibidores de la colinesterasa, ni con fármacos depresores del SNC, tipo fenotiacinas.
Indicaciones:
* Perros: Parasitosis externas producidas por las pulgas de las especies Ctenocephalides canis y felis.
En perros: prevención de las infestaciones producidas por las garrapatas de las especies Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor variabilis y Otobius megnini.
Contraindicaciones:
• Animales enfermos o convalecientes.
• Animales de menos de 6 meses de edad.
• Hembras en lactación.
Efectos secundarios:
• Ocasionalmente pueden producirse reacciones de hipersensibilidad.
Vía de administración:
Externa.
• Una vez abierta la bolsa protectora, colocar el collar alrededor del cuello del animal, dejando un par de dedos de holgura.
• Cortar el trozo de collar sobrante.
Posología:
* Perros: un collar/animal. Su actividad permanece durante 200 días.
Precauciones:
• Evitar que el animal muerda el collar.
• En caso de ingestión accidental del collar, se producen síntomas de intoxicación colinérgica, y es conveniente administrar atropina y 2-PAM.
• Evitar el contacto repetido o prolongado con la piel, lavándose las manos después de la manipulación del collar.
• Mantener el collar lejos de los alimentos, así como fuera del alcance de los niños.
Conservación:
• Conservar el collar en la bolsa protectora herméticamente cerrada y en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
Presentación:
Unitaria.
Número Registro:
1.670/1.006-ESP (P)

VET COMPLEX DIGESTIVE CAT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gato adulto con patologías digestivas

INDICACIONES

● Síndrome de maldigestión-malabsorción
● Sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado (SIBO)
● Insuficiencia pancreática exocrina
● Colitis (salvo de origen alérgico)
● Megacolon
● Convalecencia tras cirugía digestiva, cirugía del perineo, cirugía ortopédica de la pelvis (casos simples sin pérdida de peso)

CONTRAINDICACIONES

● Ninguna. Este alimento puede dispensarse durante toda la vida del gato.

INGREDIENTES
Carnes y pescados deshidratados* -huevo deshidratado* y proteínas hidrolizadas*, cereales tratados térmicamente, grasa animal, proteínas de maíz*, almidón pregelatinizado*, semillas de lino,
lecitina de soja, pulpa de remolacha, fibra soluble, DL-metionina, fructooligosacáridos, taurina, aceite de borraja, arcilla purificada, alcachofa en polvo, minerales, oligoelementos y vitaminas. Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321)
* INGREDIENTES muy digestibles y fuentes de proteínas

COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 35%
Materia grasa bruta 20%
Cenizas brutas 5%
Celulosa bruta 2%
Fibra soluble 0,5%
Fibra insoluble 4,5%
Extracto no nitrogenado 30%
Almidón 20%
Calcio 0,9%
Fósforo 0,7%
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 4%
Cociente ω6/ ω3 = 4
Cinarina de alcachofa 200 mg/kg
Lecitina 0,45%
Energía metabolizable (fórmula de FEDIAF) 379 kcal/100g
Energía metabolizable medida 444 kcal/100g
RPC 92 g/Mcal
Digestibilidad media 94,2%
pH urinario 6,2 - 6,4
Vitamina A 10000 UI/kg
Vitamina D3 1000 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES
● La rigurosa elección de los ingredientes permite obtener una digestibilidad del alimento muy elevada, evitando la maldigestion.
● El elevado aporte proteico permite compensar las pérdidas digestivas de proteínas.
● El almidón pregelatinizado garantiza la máxima tolerancia digestiva.
● Las fibras solubles favorecen la flora bacteriana beneficiosa y la integridad de la mucosa del colon.
● La riqueza en ácidos grasos esenciales, y una cociente igual a 4, limita los procesos inflamatorios no deseables.
● La riqueza en vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege contra el envejecimiento celular.

BENEFICIOS PARA LA SALUD

Maldigestión- Arcilla purificada + fructooligosacáridos
La arcilla protege la mucosa digestiva, favorece su cicatrización, ayuda a limitar los procesos inflamatorios e infecciosos, y normaliza la consistencia y el olor de las heces.
Los fructooligosacáridos (fibra soluble) son prebióticos que ayudan al desarrollo equilibrado de la flora bacteriana digestiva y contribuyen en la integridad de la mucosa del colon.
Insuficiencia pancreática - Lecitina
La lecitina, agente emulsionante, favorece la solubilización de las grasas alimentarias facilitando la digestión. Minimiza la insuficiencia pancreática exocrina.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO
Distribuir la ración diaria si es posible en varias tomas pequeñas.
Ver tabla de racionamiento en el saco

PRESENTACIONES
1,5 kg y 3 kg

SPEED DUO Leish K Ehrli
Ficha técnica

MÉTODO
Inmunocromatografía de membrana

ANÁLISIS
Prueba combinada para anticuerpos circulantes específicos frente
a kinesinas de Leishmania infantum y anticuerpos frente a Ehrlichia canis

MUESTRA
Suero, plasma o sangre entera

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
20 minutos

CONSERVACIÓN
24 meses a temperatura ambiente entre 2ºC y 30ºC

PRESENTACIÓN
6 y 20 unidades

FIABILIDAD
Comparado con las técnicas de referencia:
Leishmaniosis (frente IFI):
• Sensibilidad: 98%
• Especificidad: 100%
Ehrlichiosis (frente IFI):
• Sensibilidad: 87%
• Especificidad: 95%

CORTAVANCE 0,584 mg/ml
Ficha Técnica

Dermoesteroide, en spray.

Composición:
Hidrocortisona aceponato 0,584 mg/ml.
La hidrocortisona aceponato (HCA) en administración tópica se acumula y se metaboliza en la piel, como se ha descrito en los estudios de distribución de radioactividad y los datos farmacocinéticos. Esto indica que llegan al flujo sanguíneo unas cantidades mínimas. Esta particularidad aumentará el ratio entre el efecto antiinflamatorio local deseado en la piel y los efectos sistémicos indeseables.
Indicaciones:
* Perros: Tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas.
Contraindicaciones:
No usar en úlceras cutáneas.
Efectos secundarios:
Ninguno conocido.
Vía de administración:
Uso tópico.
Posología:
El medicamento veterinario se aplica pulsando el pulverizador a una distancia de unos 10 cm de la zona tratada.
La dosis recomendada es de 1,52 μg de hidrocortisona aceponato/cm2 de piel afectada al día. Esta dosis puede obtenerse con dos pulsaciones del pulverizador sobre la superficie a tratar equivalente a un cuadrado de 10 cm × 10 cm. Repetir el tratamiento diariamente durante 7 días consecutivos.
No requiere masaje.
Precauciones:
• En el caso de enfermedad microbiana concurrente o de infestación parasitaria, el perro deberá recibir el tratamiento apropiado.
• Como los glucocorticosteroides son conocidos por ralentizar el crecimiento, el uso en animales jóvenes (menores de 7 meses de edad) debe basarse en la evaluación del riesgo-beneficio y se deberán someter a evaluaciones clínicas regulares
• La superficie corporal total tratada no debe exceder de un área correspondiente por ejemplo a un tratamiento de dos costados desde el lomo hasta las cadenas mamarias incluidos los hombros y los muslos.
• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Como la absorción sistémica de hidrocortisona aceponato es ínfima, es improbable que las dosis recomendadas produzcan efectos teratogénicos, fetotóxicos y maternotóxicos en perros, pero debe utilizarse solamente tras la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Frasco con 76 ml.
Número Registro:
EU/2/06/069/001

VET COMPLEX CALORIE REGULATION CAT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gato obeso que sigue un programa de adelgazamiento

INDICACIONES
● Gato obeso antes de seguir un programa de adelgazamiento.
● Enfermedades que requieren un aporte muy restringido de grasas: quilotórax, hiperlipidemia.

CONTRAINDICACIONES
● Gato en crecimiento
● Gata en gestación o lactación
● Afecciones crónicas que requieren un aporte energético elevado
● Megacolon

INGREDIENTES
Carnes y pescados deshidratados, cereales tratados térmicamente, proteínas de maíz, vainas de haba, grasa animal, semillas de lino, pulpa de remolacha , DL-metionina, fructooligosacáridos,
condroitin sulfato, quitosan, taurina, aceite de borraja, L carnitina, alcachofa en polvo, minerales, oligoelementos y vitaminas. Antioxidantes: aditivos CE (E320, E321)

COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 36%
Materia grasa bruta 9%
Cenizas brutas 6%
Celulosa bruta 10%
Fibra soluble 1,5%
Fibra insoluble 17%
Extracto no nitrogenado 31%
Almidón 22%
Calcio 1,1%
Fósforo 0,8%
Ca/P 1,8
Ácidos grasos esenciales 3,1%
Cociente ω6/ ω3 = 5
L-carnitina 500 mg/kg
Condroitin sulfato 870 mg/kg
Quitosan 870 mg/kg
Cinarina de alcachofa 500 mg/kg
Energía metabolizable (fórmula FEDIAF) 286 kcal/100g
RPC 126 g/Mcal
pH urinario 6,2 - 6,4
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 550 mg/kg

CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES

● El recubrimiento graso garantiza una mejor palatibidad y facilita el cumplimiento del programa.
● La muy baja densidad energética limita la ingesta calórica, manteniendo a la vez una ración de tamaño adecuado.
● El aporte proteico muy elevado permite conservar la masa muscular durante el adelgazamiento.
● La riqueza en fibras asegura la saciedad. El equilibro entre fibra soluble e insolubles contribuye al desarrollo equilibrado de la flora bacteriana digestiva.
● El aporte de ácidos grasos esenciales optimiza el funcionamiento del sistema inmunitario y favorece una piel sana y un pelaje sedoso.
● La suplementación de vitaminas y oligoelementos compensa la disminución de digestibilidad del alimento.
● La riqueza de vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege contra el envejecimiento celular.

BENEFICIOS PARA LA SALUD
Pérdida de peso - L-carnitina + fibras (vainas de habas, pulpa de remolacha, fructooligosacáridos)
La L-carnitina, facilita el metabolismo energético a partir de los ácidos grasos, contribuyendo a la movilización de reservas adiposas y a la pérdida de peso.
Las fibra soluble e insolubles contribuyen a la saciedad.
Refuerzo articular- Condroitin sulfato + quitosan
El condroitin sulfato, compuesto natural del cartílago articular, contribuye a mantener sus propiedades de elasticidad y de resistencia, y limita la degeneración artrósica agravada por el sobrepeso.
El quitosan, extracto purificado del caparazón de los crustáceos, aumenta la biodisponibilidad del condroitin sulfato ingerido, protegiéndolo de ataques ácidos y enzimáticos en el estómago, facilitando así su posterior absorción intestinal.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO
NB : es normal constatar un aumento de la ingestión de líquidos y un aumento del volumen de deposiciones.
● En programa de adelgazamiento.
- Distribuir la ración diaria si es posible en varias tomas pequeñas , teniendo en cuenta esta tabla de racionamiento.
- Proceder por etapas de pérdida de peso de un 20% máximo en relación al peso actual.
- Cuando se alcance el peso ideal, estabilizar con el alimento adult cat.
● En caso de hiperlipidemia, quilotórax
Distribuir la ración diaria, si es posible, en varias tomas pequeñas, teniendo en cuenta esta tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco

PRESENTACIONES
1,5 kg y 3 kg

ZOLETIL 100
Ficha Técnica

Anestésico general, en solución extemporánea inyectable.

Composición:
Composición por ml: Zoletil 100: Tiletamina 50 mg; Zolacepán 50 mg.
Propiedades:
Características Generales: anestésico compuesto de dos moléculas: la tiletamina, fenciclidina, que permite una anestesia disociativa, rápida y segura; y el zolacepam, benzodiacepina, que actúa como miorrelajante y tranquilizante. La asociación de ambas moléculas a partes iguales induce una acción rápida vía intramuscular (2-5 minutos), obteniéndose una excelente relajación muscular y una buena analgesia.
Interacciones:
• No administrar conjuntamente con barbitúricos, ni con drogas curariformes.
• No se aconseja emplear fenotiacinas en premedicación, pues pueden inducir hipoventilación e hipotermia.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Anestesia.
• Anestesia y contención de carnívoros domésticos (Perro y Gato), así como de animales salvajes.
Contraindicaciones:
• Animales con severas descompensaciones cardíacas y respiratorias.
• Animales con insuficiencia pancreática.
Vía de administración:
Intramuscular (IM) o Intravenosa (IV).
• Una vez reconstituida la solución, ésta se mantiene estable una semana a + 4°C, al abrigo de la luz.
Posología:
* Perros: Exámenes y manipulaciones poco dolorosas: 7 a 10 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 5 mg/kg p.v., por vía IV.
Operaciones menores, anestesias de poca duración: 10 a 15 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 7,5 mg/kg p.v., por vía IV.
Intervenciones mayores y dolorosas: 15 a 25 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 10 mg/kg p.v., por vía IV.
* Gatos: Exámenes y manipulaciones poco dolorosas: 10 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 5 mg/kg p.v., por vía IV.
Intervenciones mayores y dolorosas: 15 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 7,5 mg/kg p.v., por vía IV.
• La posología señalada se expresa en mg del producto total, sabiendo que:
- Zoletil 100 contiene 100 mg/ml.
• Reinyecciones por vía IV: en caso necesario administrar de 1/3 a 1/2 de la dosis inicial.
• Duración de la anestesia quirúrgica: 20 a 60 minutos en función de la dosis.
• Recuperación: la analgesia persiste durante más tiempo que la anestesia quirúrgica. La recuperación de un estado normal es progresiva, rápida (de 2 a 6 horas) y tranquila (procurando evitar estímulos auditivos o visuales). La recuperación puede alargarse en caso de sobredosificación y en animales obesos o de edad avanzada.
• Premedicación: con objeto de limitar la eventual sialorrea y el riesgo de choque vagal, se aconseja emplear atropina (0,05 mg/kg p.v.) por vía subcutánea, unos 15 minutos antes de la intervención.
• Inducción: reconstituir el producto con la totalidad del solvente: Por vía IM el animal pierde el equilibrio en 3 a 6 minutos. Por vía IV el animal pierde el equilibrio en menos de 1 minuto.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Envase con frasco polvo liofilizado y frasco con 5 ml disolvente.
Número Registro:
Zoletil 100
8.825

YPOZANE
Ficha TécnicaMaterial Promocional

Esteroide antiandrógeno

Composición:
1,875 mg – 3,75 mg – 7,5 mg ó 15 mg de acetato de osaterona.

Indicaciones:
Tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata en perros.

Contraindicaciones:
Ninguna.

Precauciones especiales para su uso en animales:
Puede presentarse durante algunas semanas después de la administración del producto una reducción transitoria de la concentración de cortisol en plasma. En perros bajo stress (ej: postoperatorio) o con hipoadrenocorticismo se debe implementar una monitorización adecuada.
La respuesta al test de estimulación de ACTH puede también verse suprimida durante algunas semanas después de la administración de osaterona.
Utilizar con precaución en perros con historial de enfermedades hepáticas ya que la seguridad del producto en estos casos no se ha investigado por completo y ensayos clínicos en perros con enfermedades hepáticas y tratados con el producto han mostrado un aumento reversible de ALT y ALP.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento:
Lavarse las manos después del uso. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Una única dosis de 40 mg de acetato de osaterona en el hombre, ocasiona una disminución esporádica de FSH, LH y testosterona, reversible después de 16 días. No existen efectos clínicos. Los estudios de laboratorio efectuados en hembras han demostrado que el acetato de osaterona provoca efectos adversos graves sobre las funciones reproductoras. Por lo tanto, las mujeres en edad fértil deben evitar el contacto con el medicamento veterinario o llevar guantes al manipularlo.

Reacciones adversas:
Muy frecuente: aumento transitorio del apetito. Frecuente: cambios transitorios del comportamiento (incremento o disminución de la actividad, o comportamiento más sociable) Raro: vómitos transitorios y/o diarrea, poliuria/polidipsia, letargia o síndrome de feminización incluyendo hiperplasia de la glándula mamaria. La reducción transitoria del cortisol en plasma aparece en la mayoría de los animales tratados. En los ensayos clínicos, no se interrumpió el tratamiento con el medicamento veterinario y todos los perros se recuperaron sin terapia específica.

Uso durante la gestación o lactancia:
No se aplica

Interacciones:
Ninguna conocida.

Posología y forma de administración:
Para administración oral.
Administrar 0,25 – 0,5 mg de acetato de osaterona por Kg. de peso vivo, una vez al día durante 7 días tal y como indica la siguiente tabla:

Peso del Perro

Comprimidos de YPOZANE a administrar

Número de comprimidos al día

Tiempo de tratamiento

3 a 7,5 kg*

Comprimido de 1,875 mg

1 comprimido

7 días

7,5 a 15 kg

Comprimido de 3,75 mg

15 a 30 kg

Comprimido de 7,5 mg

30 a 60 kg

Comprimido de 15 mg

  • No existen datos disponibles para perros con peso inferior a 3 Kg. de peso vivo.

Los comprimidos se pueden administrar directamente en la boca del animal o con la comida. No se debe superar la dosis máxima. El inicio de la respuesta clínica al tratamiento se produce normalmente a las 2 semanas. La respuesta clínica persiste por lo menos 5 meses después del tratamiento.
La reevaluación del veterinario debería realizarse a los 5 meses después del tratamiento o antes si se repiten los signos clínicos. La decisión de tratar de nuevo en ese momento o más adelante tiene que basarse en el examen y valoración del veterinario teniendo en cuenta el beneficio-riesgo del producto. Si la respuesta clínica al tratamiento es considerablemente menor de la esperada, será necesaria una reevaluación del diagnóstico.

Sobredosificación:
El estudio de sobredosificación (con una dosis de más de 1,25 mg/Kg. de peso vivo durante 10 días, repetida un mes después) no mostró efectos adversos excepto la disminución de la concentración de cortisol en plasma.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Medicamento utilizado en la hipertrofia benigna de la próstata
Código ATCvet: QG04C X
La osaterona es un esteroide antiandrógeno, que inhibe los efectos de un exceso de producción de hormona masculina (testosterona).

Propiedades farmacodinámicas:
El acetato de osaterona es un esteroide relacionado químicamente con la progesterona y como tal tiene una potente actividad progestágena y antiandrógena. El metabolito mayoritario del acetato de osaterona (acetato 15ß- hidroxilato de osaterona) también tiene actividad antiandrogénica. El acetato de osaterona inhibe los efectos de un exceso de hormona masculina (testosterona) a través de varios mecanismos. Su competitividad evita la unión de los andrógenos a sus receptores prostáticos y bloquea el transporte de testosterona en la próstata.
No se ha observado ningún efecto adverso sobre la calidad del semen.

Datos farmacocinéticos:
Después de la administración oral con la comida en perros, el acetato de osaterona se absorbe rápidamente (Tmax de 2 h) y experimenta un efecto de primer paso principalmente en el hígado. Después de administrar una dosis de 0,25 mg/Kg/día, la concentración máxima media (Cmax) en plasma es de 60 μg/l.
El acetato de osaterona se convierte en su principal metabolito 15ß- hidroxilato, que es también farmacológicamente activo. El acetato de osaterona y su metabolito se unen a las proteínas plasmáticas (90 % y 80 % respectivamente), principalmente a la albúmina. Esta unión es reversible y no afecta a otras sustancias conocidas unidas específicamente a la albúmina.
La osaterona se elimina en 14 días, principalmente en las heces por excreción biliar (60 %) y en un grado inferior (25 %) en la orina. La eliminación es lenta con una vida media (T ½) de 80 horas. Después de repetir la administración de acetato de osaterona a 0,25 mg/Kg./día durante 7 días, el factor de acumulación es de 3-4 sin cambios en los índices de absorción o eliminación. 15 días después de la última administración, la concentración plasmática media es de 6,5 ug/l.

Período de validez:
3 años.

Conservación:
No requiere condiciones especiales de conservación.
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Presentaciones y nº de registro:
YPOZANE 1,875 mg, caja con 7 comprimidos EU/2/06/068/001
YPOZANE 3,75 mg, caja con 7 comprimidos EU/2/06/068/002
YPOZANE 7,5 mg, caja con 7 comprimidos EU/2/06/068/003
YPOZANE 15 mg, caja con 7 comprimidos EU/2/06/068/004

VIRBAC S.A. 1ère avenue – 2065 m – LID 06516 Carros Francia

Prescripción veterinaria

VET COMPLEX JUNIOR DOG
Ficha técnicaMaterial Promocional

Perro joven al final del crecimiento

Indicaciones
Perro joven, desde el pico de crecimiento a la edad madura, según el tamaño de la raza:

Razas pequeñas : entre 5 y 12 meses
Razas medianas : entre 6 y 14 meses
Razas grandes: entre 7 y 16 meses
Razas gigantes : entre 8 y 18 meses

Perro adulto tras cirugía ortopédica (excepto cirugía de la pelvis)

Contraindicaciones
Insuficiencia renal crónica
Insuficiencia hepática
Insuficiencia pancreática

Ingredientes
Carne (de ave) y pescado deshidratado, cereales tratados térmicamente, grasas animales, proteína de maíz, semilla de soja tratada térmicamente, pulpa de remolacha, semilla de lino, huevo en polvo, arcilla purificada, sal de mar, fructooligosacáridos, levaduras, betaglucanos de levaduras, pasiflora, valeriana, minerales, oligoelementos y vitaminas.
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 29%
Materia grasa bruta 20%
Minerales 7,5 %
Celulosa bruta 2,5%
Fibra soluble 1 %
Fibra insoluble 6 %
Extracto no nitrogenado 33%
Almidón 23%
Calcio 1,5%
Fósforo 1 %
Ca/P 1,5
Ácidos grasos esenciales 4,1 %
Cociente w6/w3 = 6
Betaglucanos de levaduras 520 mg/kg
Pasiflora y valeriana 200 mg/kg
Energía metabolizable 387 kcal/100g (ecuación de Atwater)
RPC 75 g/Mcal
Digestibilidad media 90%
pH orina 6,4 –6,8

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 110 mg/kg

Propiedades nutricionales
La densidad energética, alta sin exceso, responde a las necesidades del final del crecimiento, evitando el sobrepeso y los problemas osteoarticulares de origen alimentario. Este pienso también puede administrarse al cachorro esterilizado durante este periodo.
El aporte proteico elevado y la alta calidad de las proteínas satisfarán las necesidades del final de crecimiento, incluso en las razas grandes.
El nivel de almidón reducido garantiza una buena tolerancia digestiva.
La riqueza en ácidos grasos esenciales favorece el funcionamiento del sistema inmunitario y contribuye a la calidad de las faneras.

Ventajas para la salud
Aprendizaje más fácil – pasiflora + valeriana
La pasiflora y la valeriana, plantas con propiedades antiestrés, contribuyen a aumentar la adaptabilidad del cachorro a fin de facilitar su educación y su aprendizaje.
Inmunidad reforzada – betaglucanos de levaduras
El betaglucano, extraído de la pared de la levadura cervecera, es un estimulante inmunitario. En el perro joven, favorece el desarrollo de sus propias defensas, limita el riesgo de enfermedades y de este modo contribuye a un crecimiento equilibrado.
Seguridad digestiva – arcilla purificada + fructooligosacáridos
La arcilla protege la mucosa digestiva, ayuda a limitar los procesos inflamatorios e infecciosos y normaliza la consistencia de las heces.
Los fructooligosacáricos, que son fibras solubles, son prebióticos; ayudan al desarrollo equilibrado de la flora digestiva. Contribuyen asimismo a la integridad de la mucosa del colon.

Distribución y racionamiento
Perro joven
Distribuir la ración diaria preferentemente en 3 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco
Si el perro joven ha sido esterilizado en este período, reducir las cantidades en un 20 %.

Perro adulto tras cirugía ortopédica (excepto cirugía de la pelvis)
Tras una transición alimentaria con el antiguo pienso, distribuir la ración diaria preferentemente en 2 comidas y teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco


Presentación
Sacos de 3, 7,5 y 13,5 kg

SOLIGENTAL
Ficha Técnica

Antibacteriano, en forma de colirio.

Composición:
Composición por ml: Gentamicina (sulfato) 3.000 UI; Trometamol 6 mg; EDTA 5 mg; Metilcelulosa 10 mg; Disulfito sódico 1,5 mg.
Propiedades:
Características Generales: la gentamicina es un antibacteriano bactericida de la familia de los aminoglucósidos, que actúa sobre el crecimiento bacteriano por inhibición de la síntesis proteica bacteriana. Es activo frente a bacterias Gram (-) y Gram (+), en particular sobre Pseudomonas y Staphylococcus.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Conjuntivitis y queratoconjuntivitis bacterianas.
Contraindicaciones:
No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a aminoglucósidos o al disulfito sódico.
Vía de administración:
Instilar la solución en el saco conjuntival, utilizando el dispositivo dosificador.
Posología:
* Perros y Gatos: 2 gotas 3 veces al día, durante 8 días.
Precauciones:
• Lavarse las manos después de utilizar el producto.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Frasco multidosis de 5 ml.
Número Registro:
1.304-ESP

VET COMPLEX SENIOR DOG
Ficha tecnicaMaterial Promocional

Perro de edad avanzada

Indicaciones
Perro de edad avanzada, según el tamaño de la raza:
Razas pequeñas: a partir de los 9 años
Razas medianas: a partir de los 8 años
Razas grandes: a partir de los 7 años
Razas gigantes: a partir de los 6 años
Perro con síndrome nefrótico (sin insuficiencia renal crónica)

Contraindicaciones
Cachorro en crecimiento
Perra en gestación o lactancia

Ingredientes
Carne (de ave) deshidratada, cereales tratados térmicamente, proteína de maíz, grasas animales, pulpa de remolacha, semilla de soja entera, semilla de lino, fructooligosacáridos, condroitín sulfato, quitosán, tomate en polvo, inositol, ginkgo biloba, minerales, oligoelementos y vitaminas.
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 27%
Materia grasa bruta 13%
Minerales 7%
Celulosa bruta 3%
Fibra soluble 1 %
Fibra insoluble 7,5%
Extracto no nitrogenado 42%
Almidón 30%
Calcio 1,3 %
Fósforo 0,6%
Ca/P 2,2
Ácidos grasos esenciales 4%
Cociente w6/w3 = 5
Metionina y cistina 0,9%
Glicina 2,3%
Ácido glutámico 4,6%
Condroitín sulfato 870 mg/kg
Quitosán 870 mg/kg
Ginkgo biloba 50 mg/kg
Licopeno del tomate 500 mg/kg
Inositol 150 mg/kg
Energía metabolizable 352 kcal/100g (ecuación de Atwater)
RPC 77 g/Mcal
Digestibilidad media 88%
pH orina 6,5 –6,9

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

Propiedades nutricionales
La baja densidad energética limita el riesgo de sobrepeso ligado a la disminución de la actividad física.
El bajo contenido en grasas conserva un nivel alto de ácidos grasos esenciales para favorecer el funcionamiento del sistema inmunitario y mantener la calidad de las faneras.
El aporte proteico elevado y la alta calidad de las proteínas contribuyen a conservar la masa muscular sin sobrecargar la función renal.
El aporte suficiente de fibra alimentaria, tanto soluble como insoluble, estimula el tránsito intestinal, contribuyendo así al desarrollo equilibrado de la flora bacteriana digestiva.
El aporte bajo de fósforo ayuda a proteger la función renal.
La riqueza en vitamina E, selenio y licopeno del tomate, complejo antioxidante, protege del envejecimiento celular.

Ventajas para la salud
Mejor movilidad – condroitín sulfato + quitosán

El condroitín sulfato, componente natural de los cartílagos articulares, contribuye a mantener su elasticidad y resistencia, y limita la degeneración artrósica.
El quitosán, extracto purificado del caparazón de los crustáceos, aumenta la biodisponibilidad del condroitín sulfato ingerido, protegiéndolo de los ataques ácidos y enzimáticos en el estómago y posteriormente facilitando su absorción intestinal.
Tono cerebral – ginkgo biloba
El extracto de hojas de ginkgo biloba, rico en flavonoides y terpenos, garantiza múltiples funciones a nivel cerebral: función vasorreguladora y vasoprotectora, función antioxidante, función moduladora de los neurotransmisores. También ayuda a limitar los síntomas de envejecimiento cerebral.
Ayuda para la visión – cistina + glicina + ácido glutámico + inositol + vitamina A
Cistina-glicina-ácido glutámico-inositol constituyen un complejo antienvejecimiento del cristalino.
Los aminoácidos cistina, glicina y ácido glutámico son los elementos estructurales de base de las proteínas cristalinas, proteínas responsables de la transparencia del cristalino. Asimismo son precursores del glutatión, antioxidante esencial para limitar la degeneración del cristalino.
El inositol, o vitamina B7, contribuye al buen funcionamiento del cristalino (metabolismos protídico y energético).
La vitamina A, o retinol, contribuye a la conservación de una buena visión.
Una buena visión permite al perro mantener un buen comportamiento exploratorio.

Distribución y racionamiento
Distribuir la ración diaria preferentemente en 2 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco

Presentación
Sacos de 3, 7,5 y 13 kg

VET COMPLEX BABY DOG
Ficha técnicaMaterial Promocional

Cachorro al inicio del crecimiento

Indicaciones
Cachorro desde el destete hasta el pico de crecimiento, según el tamaño de la raza:

Razas pequeñas: desde el destete a los 5 meses
Razas medianas: desde el destete a los 6 meses
Razas grandes: desde el destete a los 7 meses
Razas gigantes: desde el destete a los 8 meses

Perra en gestación.
Perra en lactación.

Contraindicaciones
Insuficiencia renal crónica
Insuficiencia hepática
Insuficiencia pancreática
Perro con necesidades calóricas bajas

Ingredientes
Carne (de ave) y pescado deshidratado, cereales tratados térmicamente, grasas animales y aceite de pescado, proteína de maíz, semilla de soja tratada térmicamente, pulpa de remolacha, semilla de lino, huevo en polvo, arcilla purificada, sal de mar, fructooligosacáridos, levaduras, betaglucanos de levaduras, lactobacilos, minerales, oligoelementos y vitaminas. Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 32 %
Materia grasa bruta 21 %
Minerales 7,5 %
Celulosa bruta 2 %
Fibra soluble 1 %
Fibra insoluble 6 %
Extracto no nitrogenado 29,5%
Almidón 21 %
Calcio 1,3 %
Densidad cálcica 3,3 g/Mcal
Fósforo 1 %
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 4,1 %
Cociente w6/w3 = 6
DHA 200 mg/kg
Betaglucanos de levaduras 520 mg/kg
Lactobacilos 120 mg/kg
Energía metabolizable 394 kcal/100g (ecuación de Atwater)
RPC 81 g/Mcal
Digestibilidad media 91 %
pH orina 6,5 - 6,9

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 110 mg/kg

Propiedades nutricionales
La densidad energética alta responde a las necesidades del cachorro en crecimiento, de la perra en gestación o en lactación, y permite adaptar el volumen de la ración a su capacidad de ingestión limitada.
El aporteproteico alto y la alta calidad de las proteínas satisfacen las necesidades propias de una fase de desarrollo intenso (músculos, esqueleto, tejido nervioso). Considerando su ratio proteico calórico (RPC) elevado, este pienso es adecuado para todos los cachorros de cualquier raza.
El bajo nivel de almidón tiene en consideración la actividad amilásica en desarrollo y garantiza una buena tolerancia digestiva en el cachorro que pasa de la alimentación a base de leche a la alimentación sólida y variada.
La riqueza en ácidos grasos esenciales optimiza el desarrollo del sistema nervioso, favorece el funcionamiento del sistema inmunitario y contribuye a la calidad de las faneras.
El aporte óptimo y equilibrado de minerales garantiza el crecimiento del esqueleto y la formación de los dientes.

Ventajas para la salud
Desarrollo cerebral – DHA (aceite de pescado)

El DHA (ácido decosahexaenoico, de la familia de los AGE omega 3) es indispensable para la constitución de las células nerviosas y de las células fotorreceptoras de la retina así como para su buen funcionamiento. La suplementación con DHA para la perra reproductora garantiza un desarrollo cerebral óptimo de los fetos y de los cachorros recién nacidos.
Inmunidad reforzada – betaglucanos de levaduras
El betaglucano, extraído de la pared de la levadura cervecera, es un estimulante inmunitario. En el cachorro favorece la adquisición de las defensas propias, aumenta la respuesta a las vacunas, incrementa la resistencia a las enfermedades y, de esta manera, contribuye a un crecimiento equilibrado.
Digestión estimulada – lactobacilos + arcilla purificada + fructooligosacáridos
Los lactobacilos son probióticos, estimulan el crecimiento de la flora acidógena de defensa. Contribuyen a reforzar la inmunidad local. Ayudan a prevenir o a combatir las diarreas.
La arcilla protege la mucosa digestiva, ayuda a limitar los procesos inflamatorios e infecciosos y normaliza la consistencia de las heces.
Los fructooligosacáricos, que son fibras solubles, son prebióticos: contribuyen al desarrollo equilibrado de la flora digestiva. Contribuyen asimismo a la integridad de la mucosa del colon.

Distribución y racionamiento
Cachorro
En el momento del destete, dejar el pienso a libre disposición dentro de un recipiente de fácil acceso. La distribución del mismo alimento a la madre y a sus cachorros facilita este período. Durante la primera semana, el pienso puede mojarse con agua templada.
Antes de los 3 meses, el pienso se distribuye a voluntad.
A partir de los 3 meses, distribuir la ración diaria preferentemente en 3 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco

Perra reproductora
Efectuar la transición alimentaria con el pienso antiguo a partir de los primeros días de celo de la perra.
Distribuir la ración diaria preferentemente en 2 comidas. Durante la fase de lactación de los cachorros, el pienso se puede distribuir a voluntad.
Ver tabla de racionamiento en el saco


Presentación
Sacos de 1,5, 3, 7,5 y 13,5 kg

VET COMPLEX BABY CAT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gatito en crecimiento antes de la esterilización

INDICACIONES
Gato en crecimiento, desde el destete y hasta su esterilización o hasta la edad de 1 año en ausencia de esterilización.
Gata en gestación.
Gata en lactación.

CONTRAINDICACIONES
● Insuficiencia renal crónica
● Insuficiencia hepática crónica
● Necesidades calóricas reducidas

INGREDIENTES
Carne y pescado deshidratados, cereales tratados térmicamente, grasa animal, proteínas de maíz, pulpa de remolacha, huevo deshidratado, semillas de lino, levaduras , fructo-oligosacáridos, , taurina, , aceite de borraja, betaglucanos de levadura, arcilla purificada, minerales, oligoelementos y vitaminas.
Antioxidantes: aditivos CE (E320, E321)

COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 34%
Materia grasa bruta 22%
Cenizas brutas 6,5%
Celulosa bruta 2%
Fibra soluble 0,5%
Fibra insoluble 4,5%
EXTRACTO NO NITROGENADO 27,5%
Almidón 18%
Calcio 1,3%
Fósforo 1%
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 3,8%
Cociente ω6/ ω3 = 6
DHA 100 mg/kg
Betaglucanos de levaduras 500 mg/kg
Energía metabolizable (fórmula FEDIAF) . .382 kcal/100g
RPC . . . . .89 g/Mcal
Digestibilidad media . . . . .93,5%
pH urinario . . .6,4 - 6,6
Vitamina A .10000 UI/kg
Vitamina D3 . . . .1000 UI/kg
Vitamina E . .500 mg/kg

PROPIEDADES NUTRICIONALES
● La elevada densidad energética responde a las necesidades del gato en crecimiento, de la gata en gestación o en lactación, y permite adaptar el volumen de la ración a su capacidad de ingestión limitada.
● El elevado aporte proteico y la alta calidad de las proteínas satisfacen las necesidades específicas de una fase de desarrollo intenso (esqueleto, músculos). El elevado contenido de taurina garantiza un buen desarrollo del sistema nervioso, de la retina y del corazón.
● El bajo nivel de almidón tiene en cuenta que la actividad amilásica está en desarrollo y garantiza una tolerancia digestiva en el gatito que pasa de la alimentación a base de leche a la alimentación sólida y variada.
● La riqueza en ácidos grasos esenciales optimiza el desarrollo del sistema nervioso, estimula el funcionamiento del sistema inmunitario y favorece una piel sana y un pelaje sedoso.
● El aporte óptimo y equilibrado de minerales asegura el crecimiento del esqueleto y la formación de los dientes.

BENEFICIOS PARA LA SALUD
Desarrollo cerebral - DHA (aceite de pescado)
El DHA (ácido docosahexanoico, de la familia de los AGE ω 3) es indispensable para la constitución de las células nerviosas y de las células fotorreceptoras de la retina, así como para su buen funcionamiento. La suplementación con DHA para la gata Reproductora garantiza un óptico desarrollo cerebral de los fetos y gatitos recién nacidos.
Inmunidad reforzada – Betaglucanos de levaduras
El betaglucano, extraído de la pared de la levadura de la cerveza, es un estimulante inmunitario. Favorece en los gatitos la adquisición de sus propias defensas, aumenta la respuesta a las vacunas, incrementa la resistencia a las enfermedades y contribuye a un crecimiento equilibrado.
Seguridad digestiva - Arcilla purificada + fructo-oligosacáridos
La arcilla protege la mucosa digestiva, ayuda a limitar los procesos inflamatorios e infecciosos y normaliza la consistencia de las heces. Los fructo-oligosacáridos (fibras solubles) son prebióticos que contribuyen al desarrollo equilibrado de la flora digestiva. Contribuyen asimismo a la integridad de la mucosa del colon.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO

Gatito
- En el momento del destete, dejar el alimento a libre disposición en un recipiente de acceso fácil. La distribución del mismo alimento a la madre y a sus gatitos facilita este periodo. Durante las primeras semanas, el alimento puede mojarse con agua templada.
- Antes de la edad de los 3 meses, el alimento se distribuye a voluntad.
- A partir de la edad de 3 meses, distribuir la ración diaria preferentemente en varias tomas pequeñas, teniendo en cuenta esta tabla de racionamiento.
Gata reproductora
- Realizar la transición alimentaria con el alimento anterior a partir de los primeros días de celo de la gata.
- Distribuir la ración diaria preferentemente en varias tomas pequeñas. Durante la fase de lactación el alimento se puede distribuir a voluntad.

Ver tabla de dosificación en el saco

PRESENTACIONES
400 g, 1,5 kg y 3 kg

ALLERCALM ®
Ficha Técnica

Cosmético emoliente, en champú.

Composición:
Composición por ml: Avena coloidal 20 mg; Glicerol 41 mg; Láctico ácido 4 mg; Quitosanida 8,5 mg; Microcápsulas Spherulites® 45 mg.

Indicaciones:
* Perros y Gatos: Dermatitis y Prurito.

Vía de administración:
Tópica.

Posología:
* Perros y Gatos:
Discrecional, aplicando el producto sobre el pelaje previamente humedecido. Frotar todo el cuerpo del animal. Aclarar y repetir la operación dejando actuar el producto durante 10 minutos antes de aclarar de nuevo.

Precauciones:
• Producto exclusivamente de uso externo.

Presentación:
Frasco con 250 ml.

Número Registro:
1.670/9.438

VET COMPLEX ADULT CAT PATO / ADULT CAT SALMON
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gato adulto esterilizado

INDICACIONES
● Gato adulto esterilizado, de 1 a 10 años.
● Estreñimiento
● Diabetes

CONTRAINDICACIONES
● Gato en crecimiento
● Gata en gestación o lactación
● Insuficiencia renal crónica

INGREDIENTES
Carnes (mínimo de un 4% de pato en el adult cat de pato) y pescados deshidratados (mínimo de un 4% de salmón en adult cat de salmón), cereales tratados térmicamente, grasa animal, proteínas de maíz, vainas de habas, huevo deshidratado, semillas de lino, fibras vegetales, granos de soja desaceitados, DL-metionina, sal de mar, fructooligosacáridos, taurina, aceite de borraja,
alcachofa en polvo, L-carnitina, minerales, oligoelementos y vitaminas. Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321)

COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 32%
Materia grasa bruta 16%
Cenizas brutas 6,5%
Celulosa bruta 6%
Fibra soluble 1%
Fibra insoluble 10%
Extracto no nitrogenado 30,5%
Almidón 23%
Azúcares totales 1%
Calcio 1,2%
Fósforo 0,9%
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 3,4%
Cociente ω6/ ω3 = 5
L-carnitina 100 mg/kg
Cinarina de alcachofa 500 mg/kg
DL-metionina 115 mg/kg
Metionina + cistina 1,4%
Cromo 0,9%
Energía metabolizable(fórmula de FEDIAF) 331 kcal/100g
RPC 97 g/Mcal
Digestibilidad media 93%
pH urinario 6,2 - 6,4
Vitamina A 10000 UI/kg
Vitamina D3 1000 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES

● La baja densidad energética limita la ingestión calórica, manteniendo a la vez una ración de tamaño adecuado.
● El elevado aporte proteico y la alta calidad de las proteínas contribuyen a mantener la masa muscular.
● El bajo índice glucémico de las fuentes de almidón contribuye a mantener la glucemia.
● El aporte reforzado de fibras alimentarias insolubles y solubles contribuyen a la saciedad; regulan la digestión de los azúcares y por tanto de la glucemia; favorece el tránsito intestinal y actúa contra las bolas de pelo y el estreñimiento.
● La riqueza en vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege contra el envejecimiento celular.

BENEFICIOS PARA LA SALUD

Control del peso y la glucosa - L-carnitina + Cromo + Zinc + Biotina
La L-carnitina, al facilitar el metabolismo energético a partir de lípidos, limita la acumulación de tejido adiposo y ayuda a prevenir el sobrepeso.
La asociación cromo-zinc-biotina, complejo cofactor de la insulina, contribuye a la regulación de la glucosa sanguínea y limita los riesgos de insulinoresistencia.
El cromo, al aumentar el número de receptores activos a la insulina, potencia la actividad de la insulina.
El zinc permite el almacenar la insulina en su forma activa.
La biotina (Vitamina B8) regula el metabolismo hepático de la glucosa, y de este modo limita la demanda de insulina producida por el páncreas .
Seguridad urinaria- Cinarina (alcachofa en polvo) + DL-metionina
La cinarina, extraída de las hojas de alcachofa, diluye la orina y reduce el riesgo de cristalización mineral.
La DL-metionina, aminoácido azufrado, contribuye a la acidificación normal de la orina, para el mantener el pH urinario dentro de la normalidad fisiológica, limitando el riesgo de enfermedades del aparato urinario inferior.

Piel sana y pelaje brillante – Ácidos grasos esenciales
Los ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3 desempeñan un papel fundamentalen la integridad cutánea.
Garantizan la función de barrera de la epidermis e intervienen en la calidad de secreciones sebáceas asegurando el brillo y belleza del pelaje.
Con un cociente ω6/ ω3 óptimo igual a 5, regulan los fenómenos inflamatorios.


DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO

Distribuir la ración diaria si es posible en varias tomas pequeñas
Ver tabla de racionamiento en el saco

PRESENTACIONES
400 g, 1,5 kg, 3 kg y 7.5 kg.

VET COMPLEX UROLOGY CAT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gato adulto con afecciones del tracto urinario inferior

INDICACIONES
● Gato adulto esterilizado, sujeto a afecciones del tracto urinario inferior.
● Prevención de recidivas de cálculos de estruvita.
● Prevención de recidivas de cálculos de oxalato.

CONTRAINDICACIONES
● Gato en crecimiento
● Gata en gestación o lactación

INGREDIENTES
Carnes y pescados deshidratados, cereales tratados térmicamente, proteínas de maíz, grasa animal, vainas de haba, pulpa de remolacha , semillas de lino, huevo deshidratado, citrato potásico, cloruro
de amonio, DL-metionina, fructooligosacáridos, taurina, aceite de borraja, alcachofa en polvo, L-carnitina, minerales, oligoelementos y vitaminas. Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321)

COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 32%
Materia grasa bruta 17%
Cenizas brutas 6%
Celulosa bruta 5%
Fibra soluble 1%
Fibra insoluble 9%
Extracto no nitrogenado 32%
Almidón 23%
Calcio 0,8%
Fósforo 0,6%
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 3,9%
Cociente ω6/ ω3 = 5
Cinarina de alcachofa 500 mg/kg
Citrato potásico 1%
Cloruro de amonio 1%
DL-metionina 115 mg/kg
Metionina + cistina 1,4%
L-carnitina 100 mg/kg
Energía metabolizable(fórmula FEDIAF) 344 kcal/100g
RPC 93 g/Mcal
Digestibilidad media 93,6%
pH urinaria 6,1 - 6,3
Vitamina A 10000 UI/kg
Vitamina D3 1000 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES
● La moderada densidad energética evita una sobrecarga ponderal, reconocida como factor agravante de las afecciones del tracto urinario inferior.
● El elevado aporte proteico y la alta calidad de proteínas favorecen la masa muscular.
● El contenido de fibras es ligeramente reducido para minimizar las pérdidas fecales de agua y para no perjudicar la diuresis.
● Los aportes de minerales (Ca, P, Mg) son reducidos, hasta la justa medida, para limitar su eliminación urinaria.
● El contenido de sodio se aumenta para estimular la ingestión de agua y por tanto la diuresis.
● La riqueza en ácidos grasos esenciales optimiza el funcionamiento del sistema inmunitario y favorece una piel sana y un pelaje brillante
● La riqueza en vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege contra el envejecimiento
celular.

BENEFICIOS PARA LA SALUD
Cálculos de estruvita -DL-metionina + cloruro de amonio
La DL-metionina y el cloruro de amonio son acidificantes urinarios. Permiten estabilizar el pH urinario en la zona de seguridad (6,1 - 6,3) para prevenir las recidivas de cálculos de estruvita, sin favorecer la formación de cálculos de oxalato.
Cálculos de oxalato – Citrato potásico
El citrato potásico limita la formación de cristales de oxalato cálcico, constituyendo sales solubles: oxalato potásico y citrato cálcico.
+ cinarina de alcachofa
La cinarina, extraída de hojas de alcachofa, diluye los orines y reduce el riesgo de cristalización mineral.
+ control del peso - L-carnitina
La L-carnitina, favorece el metabolismo energético a partir de los lípidos, limita la acumulación de tejido adiposo y el riesgo de sobrepeso.


DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO
Distribuir la ración diaria en numerosas tomas pequeñas (limitan las fluctuaciones de pH urinario), teniendo en cuenta esta tabla de racionamiento.
Deje agua limpia y fresca siempre a su disposición.
Ver tabla de racionamiento en el saco.

PRESENTACIONES
1,5 kg y 3 kg

KETOSOL
Ficha Técnica

Analgésico, antipirético y antiinflamatorio, en solución inyectable para equino, bovino y porcino.

Composición:
Composición por 1ml: Ketoprofeno…………100mg
Propiedades:
El ketoprofeno es un derivado del ácido fenilpropiónico y pertenece al grupo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Como todas las sustancias de ese tipo, sus acciones farmacológicas principales son antiinflamatorias, analgésicas y antitérmicas. El mecanismo de acción está relacionado con la capacidad del ketoprofeno de interferir en la síntesis de prostaglandinas de precursores como el ácido araquidónico.
Indicaciones:
* Bovinos Tratamiento de apoyo de la paresia asociada con el parto. Reducción de la pirexia y el malestar asociados con la enfermedad respiratoria bacteriana. Mejora de la tasa de curación en mastitis clínica aguda, incluida la mastitis endotóxica aguda, causada por microorganismos Gram-negativos, junto con tratamiento antimicrobiano. Reducción del edema en la ubre asociado con el parto.
* Porcino Reducción de la pirexia y la frecuencia respiratoria asociadas con la enfermedad respiratoria bacteriana o vírica al administrarse con tratamiento antimicrobiano, según convenga. Tratamiento de apoyo del síndrome mastitis-metritis-agalactia en cerdas adultas, junto con tratamiento antimicrobiano, según convenga.
* Equino Alivio de la inflamación y el dolor asociados con trastornos musculoesqueléticos. Alivio del dolor visceral asociado con cólico.
Contraindicaciones:
• No usar en caso de hipersensibilidad. No administrar otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) de forma concomitante o con menos de 24 horas de separación.
• No usar en animales con enfermedad cardíaca, hepática o renal cuando haya riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal, cuando haya indicios de discrasia sanguínea o hipersensibilidad al fármaco.
En caso de sobredosificación se administrarán antihistamínicos.
Posología y vía de administración:
Bovino
1ml/33 kg de peso vivo,vía intravenosa o intramuscular profunda una vez al día durante máximo 3 días.
Porcino

1 ml/33 kg de peso vivo, vía intramuscular profunda en dosis única.

Equino

Enfermedades musculoesqueléticas: 1 ml/45 kg de peso vivo vía intravenosa en dosis única durante 3-5 días.

Cólico equino: 1 ml/45 kg de peso vivo vía intravenosa.

Si reaparece el cólico, sólo administrar una segunda inyección tras exploración
minuciosa.
Tiempo espera:
Bovino: vía intravenosa, 1 día. Vía intramuscular, 4 días.
Cerdo: carne 4 días
Equino: carne 1 día

No usar en yeguas cuya leche se utilice para consumo

humano.
Presentación:
100 ml .
Número Registro:
2638 ESP.

Uso veterinario. Con prescripción veterinaria. Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración por vía intravenosa.

MASTISAN
Ficha Técnica

Dermatológico rubefaciente y analgésico, en pomada tópica.

Composición:
Composición por g: Metil salicilato 25 mg; Alcanfor 20 mg.
Indicaciones:
* Vacas: Coadyuvante en el tratamiento de la Mastitis.
• Crema gel especialmente indicada en el tratamiento de lesiones y como descongestionante de las ubres, en las vacas lecheras.
Vía de administración:
Tópica.
• Aplicar sobre la ubre y los pezones, masajeando suavemente para favorecer la penetración del producto.
Posología:
* Vacas: Discrecional, sobre la ubre y los pezones, utilizándose después de cada ordeño, durante 3 a 5 días.
Tiempo espera:
No precisa.
Presentación:
Bote con 450 g.
Tubo con 250 g.
Número Registro:
1.670/9.272

EQUIMAX
Ficha Técnica

Antiparasitario endectocida, en gel oral.

Composición:
Composición por g: Ivermectina 18,7 mg; Praziquantel 140,3 mg.
Propiedades:
La ivermectina es un derivado de la lactona macrocíclica, que actúa fijándose de manera selectiva a los canales de iones cloro-glutamato que se encuentran en las células del músculo y del nervio de invertebrados, provocando la parálisis y muerte de los parásitos.
El praziquantel es una pirazinoisoquinolina que actúa alterando la coordinación neuromuscular, y la permeabilidad del tegumento de los vermes, conduciendo a una pérdida excesiva de calcio y glucosa, induciendo a una parálisis espasmódica de la musculatura del parásito.
Indicaciones:
* Équidos: Tratamiento de infestaciones mixtas del caballo debido a vermes redondos, vermes pulmonares, gastrófilos, tanto adultos como larvas.
- Nematodos: grandes estróngilos: Strongylus vulgaris (adultos y larvas arteriales), Strongylus edentatus (adultos y estadio larvario L4), Strongylus equinus (adultos), Triodontophorus spp (adultos). Pequeños estróngilos: Cyathostomum: Cylicocylus spp, Cylicostephanus spp, Cylicodontophorus spp, Gyalocephalus spp (adultos y larvas no inhibidas). Ascáridos: Parascaris equorum (adultos y larvas). Oxiuros: Oxyuris equi (larvas). Tricostrongílidos: Thichostrongylus axei (adultos). Estrongiloides: Strongyloides westeri (adultos). Habronema: Habronema spp (adultos). Onchocerca: Onchocerca spp (microfilarias) p.e. oncocercosis cutánea. Vermes pulmonares: Dictyocaulus arnfieldi (adultos y larvas).
- Cestodos (tenias equinas): Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana.
- Insectos dípteros: Gasterophilus spp (larvas).
Efectos secundarios:
Algunos caballos altamente infestados por microfiliarias de Onchocerca spp, han experimentado, después del tratamiento, reacciones con edema y prurito. Se considera que estas reacciones son el resultado de la destrucción de grandes cantidades de microfilarias.
En caso de niveles de infestación muy elevados, la destrucción de los parásitos puede provocar ligeros cólicos transitorios y heces blandas en el caballo tratado.
Posología:
Una única administración de 200 μg de ivermectina y 1,5 mg de praziquantel por kg de peso corporal que corresponde a 1,07 g de gel por 100 kg de peso corporal.
Ajustar la anilla de la jeringa al peso estimado del équido a tratar.
- La primera división de la jeringa proporciona producto suficiente para tratar 100 kg de peso corporal. Las siguientes divisiones proporcionan producto suficiente para tratar 50 kg de peso corporal.
Cada jeringa permite tratar 700 kg (jeringa de 7,49 g) de peso corporal a la dosis recomendada.
• El producto puede utilizarse de manera segura en las yeguas durante toda la gestación y lactancia.
Precauciones:
• No administrar a potros menores de 2 semanas de edad.
• Sobredosificación: no se observaron reacciones adversas al administrar hasta 5 veces la dosis recomendada a potros de 2 semanas de edad. Extremadamente peligroso para los peces y la vida acuática. No contaminar superficies acuáticas ni corrientes de agua con el producto o el envase usado.
Tiempo espera:
Carne: 35 días.
• No administrar a yeguas cuya leche se destine al consumo humano.
Conservación:
Conservar a temperaturas inferiores a 30º C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
• Estuche individual con jeringas de 7,49 g para 700 kg.
• Studpack con 48 jeringas de 7,49 g para 700 Kg cada una.
Número Registro:
1.479-ESP

SPEED Ehrli
Ficha Técnica

MÉTODO
Inmunocromatografía de membrana

ANÁLISIS
Detección de anticuerpos circulantes específicos frente a Ehrlichia canis

MUESTRA
Suero, plasma o sangre entera

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
20 minutos

CONSERVACIÓN
24 meses a temperatura ambiente entre 2ºC y 30ºC

PRESENTACIÓN
6 unidades

FIABILIDAD
Comparado con las técnicas de referencia:
Inmunofluorescencia:
• Sensibilidad: 87%
• Especificidad: 95%

MARFLOQUIN 20MG/ML
Ficha Técnica

Solución inyectable para Bovino (terneros) y Porcino

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 ml de la solución inyectable contiene:
Sustancia activa:
Marbofloxacino 20 mg/m
Excipientes:
Metacresol 2 mg
Edetato de disodio 0,10 mg
Monotioglicerol 0,50 mg

Especies de destino
Bovino (terneros)
Porcino

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
En terneros pre-rumiantes y rumiantes
- tratamiento de infecciones respiratorias causadas por cepas sensibles de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, y Mycoplama bovis.
En porcino
- Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por cepas sensibles de Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae y Pasteurella multocida.
El medicamento sólo debería utilizarse basándose en test de sensibilidad.

Contraindicaciones
No usar en casos de alteraciones en el crecimiento del cartílago y/o durante lesiones del sistema de locomoción, particularmente en articulaciones funcionalmente cargadas.
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a marbofloxacino u otras quinolonas o a cualquiera de los excipientes.

Precauciones especiales para cada especie de destino
No procede.

Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Cuando se use el medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de condiciones clínicas que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser usadas después de realizar un test de sensibilidad.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la ficha técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debida a las resistencias cruzadas.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Lavarse las manos después de su uso
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro) quinolonas debían evitar el contacto con el medicamento.
Debe evitarse el contacto directo con la piel para reducir el riesgo de sensibilización y dermatitis por contacto.En caso de contacto con la piel o los ojos, aclarar con abundante agua
Administre el medicamento con cuidado para evitar una autoinyección accidental
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico y muéstrele la etiqueta.
La autoinyección accidental puede inducir leve irritación

Reacciones adversas, frecuencia y gravedad
La administración por vía subcutánea puede inducri un edema transitorio.La administración intramuscular puede causar dolor y lesiones inflamatorias en el punto de inyección. Las lesiones inflamtaorias persisten 6 días en cerdos y 12 días en terneros.

Uso durante la gestación, la lactancia y la puesta
Estudios en animales de laboratorio (ratas, conejos) no mostraron ninguna evidencia de efectos teratogénicos, embriotóxicos o maternotóxicos asociados con el uso de marbofloxacino.
El medicamento debe utilizarse según la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida

Posología y vía de administración

Terneros pre-rumiantes y rumiantes:
- Vía intramuscular o subcutánea:
2 ml de marbofloxacino por Kg peso vivo y por día 1 ml de solución por 10 kg de peso en inyección única diaria durante 3 a 5 días.La primera inyección puede administrarse también por vía intravenosa.

Porcino (cerdas):
- Vía intramuscular:
2 ml de marbofloxacino por Kg peso vivo y por día 1 ml de solución por 10 kg de peso en inyección única diaria durante 3 a 5 días.
El volumen de la dosis administrada no debería exceder de 6 ml en bovino y 3 ml en porcino por punto de inyección. Como el vial no puede pincharse más de 20 veces, el usuario debería elegir el tamaño del vial más apropiado a las especies de destino a tratar.

Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos), en caso necesario
No se ha observado ningún signo de sobredosificación después de la administración de tres veces la dosis recomendada.
Los síntomas de sobredosificación de marbofloxacino son desórdenes neurológicos agudos que tendrían que ser tratados sintomáticamente.

Tiempo de espera

Carne:
Terneros pre-rumiantes y rumiantes:6 días
Porcino: 4 días
Este medicamento no está autorizado para su empleo en vacas en lactación produciendo leche para consumo humano.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico, Fluoroquinolonas, código ATCvet: QJ01MA93

Propiedades farmacodinámicas
El marbofloxacino es un antimicrobiano bactericida de síntesis, perteneciente a la familia de las fluoroquinolonas. Actúa inhibiendo la DNA girasa y tiene una actividad de amplio espectro frente a bacterias Gram positivas (especialmenteStaphylococcus) y bacterias Gram negativas(Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, y Actinobacillus pleuropneumoniae) así como frente a micoplasmas (Mycoplasma bovis y Mycoplasma hyopneumoniae).
Se han observado casos de resistencias a Streptococcus.
Cepas con CMI ≤ 1 μg/ml son sensible a el marbofloxacino, mientras que cepas con CMI ≥ 4 μg/ml son resistentes a marbofloxacino. La resistencia a las fluoroquinolonas tienen lugar por mutaciones cromosómicas por tres mecanismos: disminución de la permeabilidad de la pared bacteriana, expresión de la bomba transportadora hacia el exterior o mutación de las enzimas responsables de la unión de moléculas.

Datos farmacocinéticos
Después de la administración subcutánea o intramuscular en bovino y administración intramuscular en porcino a la dosis recomendada de 2 mg/Kg, el marbofloxacino se absorbe rápidamente alcanzando concentraciones plasmáticas máximas de 1,5 ug/ml en menos de una hora. La biodisponibilidad está próxima al 100 %. Se une débilmente a proteínas plasmáticas (<10% en porcino y > 30 % en bovino) y se distribuye ampliamente en la mayor parte de los tejidos (hígado, riñón, piel, pulmón, vejiga, útero, tracto digestivo), alcanzando concentraciones superiores a las del plasma. En vacas, el marbofloxacino se elimina lentamente en terneros pre-rumiantes (t½β = 5-9 h) pero más rápido en vacas rumiantes (t½β = 4-7 h) predominantemente en la forma activa en orina (3/4 en terneros pre-rumiantes, ½ en rumiantes) y heces (1/4 en terneros pre-rumiantes, ½ en rumiantes) Tras la administración única en bovino a la dosis recomendada de 8 mg/Kg pv, la concentración plasmática máxima de marbofloxacino (Cmax) es de 7,3 μg/ml que se alcanza en 0,78 horas (Tmax). El marbofloxacino se elimina lentamente (T1/2 terminal = 15,60 horas). En cerdos, el marbofloxacino se elimina lentamente (t½β = 8-10 h), predominantemente en la forma activa en orina (2/3) y heces (1/3).

Conservación
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz
No congelar de conformidad con las normativas locales.

Presentación:
Frasco de 100 ml en caja de cartón

TITULAR KRKA, Eslovenia

NUMERO REG. 2354 ESP
Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración exclusiva por el veterinario.

VET COMPLEX DIGESTIVE DOG
Ficha técnicaMaterial Promocional

Perro adulto con problemas digestivos o hepáticos

Indicaciones
Síndrome de maldigestión-malabsorción
Sobrepoblación bacteriana en el intestino delgado (SIBO)
Predisposición al síndrome de dilatación-torsión del estómago
Insuficiencia pancreática exocrina
Insuficiencia hepática
Colitis aguda
Megacolon
Convalecencia tras cirugía digestiva, cirugía del perineo, cirugía ortopédica de la pelvis (casos simples sin pérdida de peso)

Contraindicaciones
Ninguna. Este alimento se puede administrar durante todo el ciclo de vida del animal.

Ingredientes
Carne (de ave) deshidratada* – huevo en polvo* y proteínas hidrolizadas*, maíz tratado térmicamente, arroz tratado térmicamente, proteína de maíz*, grasas animales, almidón pregelatinizado*, semilla de lino, pulpa de remolacha, arcilla purificada, lecitina de soja, fibra soluble, sal de mar, fructooligosacáridos, colina, lactobacilos, minerales, oligoelementos y vitaminas.
*ingredientes muy digestibles y fuentes de proteína
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 25%
Materia grasa bruta 17%
Minerales 7,5 %
Celulosa bruta 2 %
Fibra soluble 0,5%
Fibra insoluble 5%
Extracto no nitrogenado 40,5%
Almidón 26%
Calcio 1,1%
Fósforo 0,9%
Ca/P 1,2
Ácidos grasos esenciales 4%
Cociente w6/w3 = 4
Colina 1.667 mg/kg
Lecitina 0,6%
Lactobacilos 120 mg/kg
Energía metabolizable 374 kcal/100g (ecuación de Atwater)
Energía metabolizable medida 409 kcal/100g
RPC 67 g/Mcal
Digestibilidad media 94%
pH orina 6,4 –6,8

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 11000 UI/kg
Vitamina D3 1100 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

Propiedades nutricionales
La selección rigurosa de los ingredientes permite obtener una digestibilidad del pienso muy elevada, lo cual compensa la maldigestión.
El aporte proteico, ajustado a las necesidades, evita sobrecargar el trabajo de metabolización hepática.
El almidón pregelatinizado garantiza una buena tolerancia digestiva.
La fibra soluble favorece la flora bacteriana beneficiosa y la integridad de la mucosa cólica.
La riqueza en vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege del envejecimiento celular.

Ventajas para la salud
Maldigestión e insuficiencia pancreática – lactobacilos + arcilla purificada + FOS + lecitina
Los lactobacilos son probióticos, favorecen la flora acidógena de defensa y contribuyen a reforzar la inmunidad local.
La arcilla protege la mucosa digestiva, favorece su cicatrización, ayuda a limitar los procesos inflamatorios e infecciosos y normaliza la consistencia de las heces.
Los fructooligosacáricos, que son fibras solubles, son prebióticos; ayudan al desarrollo equilibrado de la flora digestiva. Contribuyen asimismo a la integridad de la mucosa del colon.
La lecitina, agente emulsionante, contribuye a la solubilización de las grasas alimentarias, lo cual facilita la digestión. Minimiza la insuficiencia pancreática exocrina.
Insuficiencia hepática – colina
La colina, aminoácido, es un factor lipotrópico: Protege las células hepáticas de la degeneración grasa. Minimiza la insuficiencia hepática crónica.

Distribución y racionamiento
Distribuir la ración diaria preferentemente en 3 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Ver tabla de racionamiento en el saco

Presentación
Sacos de 1,5, 3 y 7,5 kg

VET COMPLEX - Gama Completa
PerrosGatosMaterial Promocional
Vet complex baby dog

DHA (aceite de pescado)


Betaglucanos de levaduras


Lactobacilos + arcilla purificada +
fructooligosacáridos

Desarrollo cerebral


Refuerzo de la inmunidad


Estímulo de la digestión



Ficha Técnica

Vet complex junior dog

Pasiflora + valeriana


Betaglucanos de levaduras


Arcilla purificada +
fructooligosacáridos

Facilidad de aprendizaje


Refuerzo de la inmunidad


Seguridad digestiva



Ficha Técnica

Vet complex adult dog

Ácidos grasos esenciales
(semilla de lino, semilla de soja,
grasas animales)

Condroitín sulfato + quitosán


DL-metionina (control del pH urinario)

Piel sana y pelo brillante


Movilidad articular


Seguridad urinaria



Ficha Técnica

Vetcomplex adult dog LIGHT

L-carnitina + cromo + zinc + magnesio
+ biotina


Condroitín sulfato + quitosán


Ácidos grasos esenciales
(semilla de lino, semilla de soja,
grasas animales)

Control del peso y de la glucosa


Movilidad articular


Piel sana y pelo brillante





Ficha Técnica

Vetcomplex senior dog

Condroitín sulfato + quitosán


Gingko biloba


Cistina + glicina + ácido glutámico
+ inositol + vitamina A


Proteccíon articular


Tono cerebral


Protección visual






Ficha Técnica

Vetcomplex dermal DOG

Ácidos grasos esenciales ω6 y ω3


Securitidata longepedonculata


Aminoácidos, zinc y vitaminas


Barrera epidérmica


Acción antiinflamatoria


Restructuración cutánea





Ficha Técnica

Vet Complex digestive DOG

Lactobacilos + arcilla purificada
+ FOS + fructooligosacáridos


Colina

Lecitina





Protección digestiva


Protección hepática

Protección pancreática





Ficha Técnica

Vetcomplex calorie regulation DOG

L-carnitina + fibra
(vainas de habas, pulpa de remolacha,
salvado de trigo, fructooligosacáridos)

Condroitín sulfato + quitosán


Pérdida de peso



Refuerzo articular



Ficha Técnica

Vet complex renal DOG

Taurina + polifenoles de pino
marítimo

Quitosán


+ Ácidos grasos esenciales ω3

+ Vitamina E + selenio + licopeno del
tomate

Proteccíon cardiaca


Proteccíon renal







Ficha Técnica

CANIGEN MHA2 PL
Ficha Técnica

Vacuna viva contra la hepatitis, el moquillo y la parvovirosis; y vacuna inactivada contra la leptospirosis canina.

Composición:
Composición por dosis: Liofilizado: Virus atenuado hepatitis CAV2 300 DICT50; Virus atenuado moquillo 103 DICT50; Virus parvovirosis, cepa homóloga, 103 DICT50.
Suspensión: Leptospira canicola inact 8 × 108 gérmenes; Leptospira icterohaemorrhagiae inact 8 × 108 gérmenes.
Indicaciones:
* Perros: Moquillo, Hepatitis, Laringotraqueítis infecciosa, Parvovirosis y Leptospirosis.
• Vacuna atenuada, contra el moquillo, la hepatitis y la parvovirosis; e inactivada, contra la leptospirosis canina.
Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.
Posología:
* Perros: 1 dosis/perro.
• Es aconsejable la siguiente pauta vacunal:
Primovacunación: dos inoculaciones, la primera entre las 10 a 12 semanas de vida; y la segunda 3 a 4 semanas más tarde.
Revacunación: se recomienda una revacunación anual.
• Vacunar sólo animales en perfecto estado de salud y convenientemente desparasitados.
Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4 ± 2)°C.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Cajas con 10 y 50 dosis.
Número Registro:
1.677/9.144

CANIGEN 7
Ficha Técnica

Vacuna viva contra la hepatitis, la parainfluenza, el moquillo y la parvovirosis; y Vacuna inactivada contra la leptospirosis canina.

Composición:
Composición por dosis: Liofilizado: Virus atenuado hepatitis CAV2 300 DICT50; Virus atenuado parainfluenza 105 DICT50; Virus atenuado moquillo 103 DICT50; Virus atenuado parvovirosis, cepa homóloga, 105 DICT50.
Suspensión: Leptospira canicola inact 8 × 108 gérmenes; Leptospira cterohaemorrhagiae inact 8 × 108 gérmenes.

Indicaciones:
* Perros:
Moquillo, Hepatitis, Laringotraqueítis infecciosa, Parvovirosis, Parainfluenza y Leptospirosis.
Vía de administración:
Subcutánea o Intramuscular.

Posología:
* Perros:
1 dosis/perro.
• Es aconsejable el siguiente programa vacunal:
Primovacunación: dos inoculaciones, la primera entre las 8 a 10 semanas de vida; y la segunda 3 semanas más tarde.
Revacunación: se recomienda una revacunación anual.
• Vacunar sólo animales en perfecto estado de salud y convenientemente desparasitados.

Conservación:
Mantener a temperatura de refrigeración (4 ± 2)°C.

Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Envase con 10 dosis.

Número Registro:
1.677/9.377

CANIGEN CACHORROS 2B
Ficha Técnica

Vacuna viva contra la parvovirosis canina, en suspensión inyectable.

Composición:
Composición: Cada dosis de 1 ml contiene:
Parvovirus canino vivo atenuado 2b cepa CPV39, mínimo de 105,6 a 107,5 TCID50.

Propiedades:
Propiedades Inmunológicas: la sustancia activa de la vacuna es un parvovirus canino vivo atenuado de cepa tipo 2b, destinada a la estimulación activa de la inmunidad frente a la forma entérica de la parvovirusis en cachorros de 5 semanas de edad. Induciendo el desarrollo de anticuerpos específicos frente a serotipos CPV –2b, -2a, -2.

Interacciones:
No hay datos disponibles sobre la seguridad y la eficacia en caso de uso concomitante de este medicamento imunológico con otras vacunas, por lo que no se deben administrar otras vacunas en los 14 dias antes y después de la vacunación con este medicamento.

Indicaciones:
* Perros (Cachorros): Inmunización activa frente a parvovirosis canina, reduciendo la excreción del virus, evitando la mortalidad y los signos típicos (forma entérica) a partir de 5 semanas de edad.

Contraindicaciones:
No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactación.

Efectos secundarios:
En el punto de inyección puede producirse de manera ocasional (durante menos de 1 minuto) un ligero prurito que puede combinarse con un ligero dolor en los 30 minutos que siguen a la vacunación. También se puede observar de manera ocasional una ligera hinchazón en el punto de inyección que desaparecerá de manera espontánea a las 2 ó 3 horas.
Se pueden observar reacciones de hipersensibilidad en algunos animales. En caso de reacciones anafilácticas, administrar inmediatamente corticoterapia o antihistaminas asociadas con el tratamiento usual contra reacciones/choques anafilácticos.

Posología:
Administrar una dosis de 1 ml del medicamento por vía subcutánea a cachorros de 5 semanas de edad.
Se recomienda administrar una segunda inyección de 1 ml dos semanas más tarde. Para asegurar una protección a largo plazo se puede iniciar un esquema vacunal convencional con una vacuna conteniendo una valencia de parvovirus empezando antes de las 11 semanas de edad.

Precauciones:
• Administrar en las condiciones asépticas usuales para vacunación.
• Los animales han de ser tratados antes de la vacunación contra los endoparásitos intestinales.
• Han de vacunarse solamente cachorros sanos.
• Una sobredosis de diez veces la dosis normal de Canigen Cachorros 2b en su título máximo autorizado para la liberación mostró que no había reacciones distintas a las mencionadas en el apartado “efectos secundarios”.

Conservación:
Conservar y transportar refrigerado entre 2ºC y 8ºC. No congelar. Proteger de la luz.

Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Vial de 3 ml.

Número Registro:
1.609-ESP

SPEED Leish K
Ficha Técnica

MÉTODO
Inmunocromatografía de membrana

ANÁLISIS
Detección de anticuerpos circulantes específicos frente a kinesinas
de Leishmania infantum

MUESTRA
Suero, plasma o sangre entera

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
20 minutos

CONSERVACIÓN
24 meses a temperatura ambiente entre 2ºC y 30ºC

PRESENTACIÓN
6 y 20 unidades

FIABILIDAD
Comparado con las técnicas de referencia:
Inmunofluorescencia indirecta:
• Sensibilidad: 98%
• Especificidad: 100%

VIRBAMEC SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINOS
Ficha Técnica

Antiparasitario endectocida, en solución inyectable.

Composición:
Composición por ml: Ivermectina 10 mg.
Propiedades:
La ivermectina es un derivado de la familia de las avermectinas, agentes antiparasitarios altamente activos, de amplio espectro.
La ivermectina provoca el bloqueo de la transmisión de los impulsos nerviosos, y estimula la liberación del GABA a nivel de las terminaciones nerviosas presinápticas (en nematodos) o a nivel de las uniones neuromusculares (en artrópodos), induciendo la parálisis y muerte de estos parásitos.
Indicaciones:
* Bóvidos: Para el tratamiento y control de:
• Vermes redondos gastrointestinales (adultos y L4): Ostertagia spp. (incluyendo formas inhibidas de Ostertagia ostertagi), Haemonchus placei, Trichostrongylus spp, Cooperia spp, Nematodirus spp (adulto).
• Vermes pulmonares (adultos y L4): Dictyocaulus viviparus.
• Barros (estadios parasitarios): Hypoderma spp.
• Piojos chupadores: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus.
• Ácaros: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis.
Contraindicaciones:
No administrar por vía intramuscular o intravenosa.
Vía de administración:
Subcutánea.
Posología:
1 ml de Virbamec Solución Inyectable para Bovinos por cada 50 kg de peso vivo, o sea 0,2 mg de ivermectina por kg de peso vivo.
Una única inyección subcutánea.
Tiempo espera:
Carne: 42 días.
• No administrar a animales productores de leche para el consumo humano.
• No administrar a vacas lecheras que no están en lactación, incluyendo vacas gestantes en los 60 días previos al parto.
Conservación:
• Conservar en su embalaje de origen y al abrigo de la luz.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
50 ml, 200 ml, 500 ml y 1.000 ml.
Número Registro:
1.413-ESP

SUPRELORIN
Ficha Técnica

Implante subcutáneo para castración química en el perro
Composición: Deslorelina acetato 4,7 mg o 9,4 mg.

Indicaciones
Inducción de la esterilidad transitoria en perros machos sexualmente maduros, sin castrar y sanos.

Posología y modo de empleo
Un implante por perro por vía subcutánea independientemente del tamaño del animal.

Presentaciones
Caja con dos implantes.

Observaciones
Con el implante de 4,7 mg la esterilidad se consigue a las 6 semanas de iniciar el tratamiento y dura como mínimo 6 meses. Con el implante de 9,4 mg la esterilidad se consigue a las 8 semanas y dura como mínimo 12 meses. Puede observarse hinchazón moderada en el lugar de implantación durante 14 días. Provoca una disminución del tamaño de los testículos. Las mujeres embarazadas no deberán administrar el producto. Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). No congelar. Con prescripción veterinaria.

SUPRELORIN 4,7 mg implante para perros Reg. Nº EU/2/072/001
SUPRELORIN 9,4 mg implante para perros EU/2/07/072/003

CON PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

VIRBAGEST 4 mg/ml solución oral para cerdos
Ficha Técnica

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo:

Altrenogest 4,00 mg/ml
Excipientes: csp 1 ml
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral, administrada sobre el alimento.
Solución clara ligeramente amarilla.

DATOS CLÍNICOS
Especies a las que va destinado el medicamento:
Cerdos (cerdas cíclicas nulíparas).
Indicaciones para el uso, especificando las especies a las que va destinado.
Sincronización del estro en cerdas cíclicas nulíparas.
Contraindicaciones.
No administrar a animales machos.
No administrar a cerdas gestantes o con infecciones uterinas.
Advertencias especiales especificando las especies a las que va destinado.
Ninguna.
Precauciones especiales que deben adoptarse durante su empleo.
Precauciones especiales para el uso en animales.
Administrar la dosis correcta diaria ya que una infradosificación puede generar la formación de folículos císticos.
Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administra el medicamento a los animales.
Las mujeres embarazadas o que creen que puedan estarlo, no deben utilizar el producto. Las mujeres en edad fértil deben manipular el producto con mucho cuidado. El producto no debe manipularse por personas con tumores dependientes de progesterona o trastornos tromboembólicos.
Debe evitarse cualquier contacto directo con la piel. Debe llevarse un equipo de protección personal (guantes y batas) al manipular el producto. Guantes porosos pueden dejar pasar el producto. La absorción transcutánea incluso puede ser superior cuando la zona está recubierta con material oclusivo, como guantes de goma o de látex. Frente a cualquier contacto accidental con la piel lavarse inmediatamente con agua y jabón. Lavarse las manos después del tratamiento y antes de comer. En caso de producirse una exposición accidental con los ojos, aclarar con abundante agua. Consultar con el médico.
Efectos de una sobreexposición: una absorción accidental repetida puede generar una interrupción del ciclo menstrual, contracciones uterinas o abdominales, aumento o disminución de la hemorragia uterina, prolongación de la gestación o dolor de cabeza.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Una infradosificación puede generar la formación de folículos císticos.
Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación.
No administrar a cerdas gestantes o lactantes.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Ninguna conocida.
Posología y forma de administración.
Administrar sobre el alimento.
20 mg de altrenogest equivalente a 5 ml de Virbagest 4 mg/ml Solución oral para cerdos por animal y por día durante 18 días consecutivos sobre la comida y para su consumo inmediato.
El volumen a administrar debe medirse con el dosificador adecuado.
Administración:
Separar a los animales y administrar el producto individualmente. Añadir el producto por encima de la comida inmediatamente antes de dársela a los animales. Los alimentos parcialmente consumidos deben desecharse junto con los residuos de alimentos y no deben administrarse a otros animales.
Debe controlarse la sincronización del estro por un veterinario. Las cerdas cíclicas nulíparas deberán ser separadas como mínimo 7 días antes del tratamiento. Durante el tratamiento los animales no se deben cambiar de local.
Debe garantizarse una ingesta completa del pienso medicado por los animales.

La mayoría de las cerdas jóvenes tratadas tendrán el estro entre 5 y 6 días después del decimoctavo día de tratamiento.
Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede.
No existe datos disponibles.
Periodo de espera.
Carne: 24 días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Progestágenos.
Codigo ATCvet: QG03DX90

Propiedades farmacodinámicas.
El Altrenogest tiene una acción similar a la de la hormona natural progesterona. Administrado oralmente suprime el ciclo sexual normal, elimina los signos de celo y ovulación. Su retirada permite la liberación de las hormonas naturales y los animales recuperan un celo sincronizado.
El Altrenogest es un progestágeno esteroídeo C21 triénico sintético, que pertenece a las series 19-nor-testosteronas. Es un progestágeno activo oralmente. El Altrenogest reduce las concentraciones sanguíneas de las gonadotrofinas endógenas, LH y FSH. Como consecuencia, induce una regresión de los folículos grandes (>20-25 mm) y por tanto bloquea el estro o la ovulación. Durante la segunda mitad del periodo de tratamiento con el producto, cuando han remitido todos los folículos grandes, se produce un pico de la concentración de FSH que constituye el inicio de una nueva ola de crecimiento folicular. Después de terminar el tratamiento, el aumento de la concentración de LH se estabiliza, lo que permite sostener el crecimiento y la maduración folicular.

Datos farmacocinéticos.
El Altrenogest se absorbe rápidamente después de la administración oral. El Altrenogest se metaboliza ampliamente en el hígado. Se elimina el Altrenogest vía la bilis por las heces y vía la orina.

DATOS FARMACÉUTICOS.

Incompatibilidades.
No se conocen.

Conservación.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Presentaciones
Frasco de 450 ml ó 900 ml de producto.

VIRBAC S.A. Carros Cedex Francia

Nº de registro:
1828 ESP

CON PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

VET COMPLEX JUNIOR CAT
Ficha técnicaMaterial Promocional

Gato joven en crecimiento tras la esterilización

INDICACIONES
● Gato en crecimiento, a partir de la esterilización hasta la edad de 1 año.
● Gato adulto tras cirugía ortopédica (excepto cirugía de pelvis).

CONTRAINDICACIONES
● Insuficiencia renal crónica
● Insuficiencia hepática crónica

INGREDIENTES
Carnes y pescados deshidratados, cereales tratados térmicamente, grasa animal, proteínas de maíz, huevo deshidratado, vainas de habas, semillas de lino, pulpa de remolacha, fructo-oligosacáridos, levaduras, taurina, aceite de borraja, betaglucanos de levadura, alcachofa en polvo, L-carnitina, DL-metionina, minerales, oligoelementos y vitaminas. Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321)


COMPOSICION ANALITICA
Humedad 8%
Proteína bruta 34%
Materia grasa bruta 18%
Cenizas brutas 6,5%
Celulosa bruta 3%
Fibra soluble 0,5%
Fibra insoluble 6%
Extracto no nitrogenado 30,5%
Almidón 20%
Calcio 1,2%
Fósforo 0,9%
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 3,6%
Cociente ω6/ ω3 = 6
Betaglucanos de levaduras 500 mg/kg
L-carnitina 100 mg/kg
Cinarina de alcachofa 200 mg/kg
DL-metionina 57 mg/kg
Metionina + cistina 1,4%
Energía metabolizable (fórmula de FEDIAF) 357 kcal/100g
RPC 95 g/Mcal
Digestibilidad media 92%
pH urinario 6,2 - 6,4
Vitamina A 10000 UI/kg
Vitamina D3 1000 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES
● La densidad energética moderada permite evitar el sobrepeso al que predispone la esterilización.
● El elevado aporte proteico y la alta calidad de proteínas satisfacen las necesidades del crecimiento y favorecen la musculatura. El elevado contenido de taurina garantiza un buen desarrollo del sistema nervioso, de la retina y del corazón.
● La tasa reducida de almidón garantiza una buena tolerancia digestiva.
● La riqueza de ácidos grasos esenciales favorece el funcionamiento del sistema inmunitario, así como una piel sana y un pelaje sedoso.
● El aporte de fibras alimentarias contribuye al equilibro de la flora bacteriana intestinal, y estimula favorablemente el tránsito digestivo (lucha contra las bolas de pelo).
● El aporte óptimo y equilibrado de minerales asegura el crecimiento del esqueleto.

BENEFICIOS PARA LA SALUD

Control del Peso - L-carnitina
La L-carnitina, al facilitar el metabolismo energético a partir de lípidos, limita la acumulación de tejido adiposo y ayuda a prevenir el sobrepeso.
Seguridad urinaria- Cinarina (alcachofa en polvo) + DL-metionina
La cinarina, extraída de las hojas de alcachofa, diluye la orina y reduce el riesgo de cristalización mineral. La DL-metionina, aminoácido azufrado, contribuye a la acidificación normal de la orina, para el mantener el pH urinario dentro de la normalidad fisiológica, limitando el riesgo de enfermedades del aparato urinario inferior.
Inmunidad reforzada- Betaglucanos de levaduras
El betaglucano, extraído de la pared de la levadura de cerveza, es un estimulante inmunitario. Favorece en el gato joven la adquisición de sus propias defensas, incrementa la respuesta a las vacunas, aumenta la resistencia a las enfermedades y contribuye así a un crecimiento equilibrado.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO

  • Gato en crecimiento tras la esterilización

Distribuir la ración diaria preferentemente en varias tomas pequeñas, teniendo en cuenta esta tabla de racionamiento.

  • Gato adulto tras cirugía ortopédica (excepto cirugía de la pelvis)

Tras una transición nutricional con el anterior alimento, distribuir la ración diaria preferentemente en varias tomas pequeñas, teniendo en cuenta esta tabla de racionamiento.

Ver tabla de racionamiento en el saco

PRESENTACIONES
400 g, 1,5 kg y 3 kg

CALGOPHOS
Ficha Técnica

Dietético oligoelemento-mineral, en solución oral.

Composición:
Composición por ml: Calcio 103 mg; Cobalto 0,10 mg; Cobre 2,5 mg; Fósforo 235 mg; Magnesio 108 mg; Manganeso 10,80 mg; Sodio 45,20 mg; Zinc 10,20 mg.
• Todos los minerales vienen en forma de diácido fosfato.

Indicaciones:
* Aves: Estimulante del crecimiento y Estimulante de producciones.
• Complemento en períodos de crecimiento o de mayor producción.

Vía de administración:
Oral, en el agua de bebida.

Posología:
* Aves: 5 ml/litro agua de bebida, durante 7 a 10 días.

Presentación:
Bidón con 5 litros.

Número Registro:
19.460-CAT

GAMA SPEED
GatosPerros
Duo FeLV/FIV

Leucemia e inmunodeficiencia felina




Detección rápida combinada de antígenos P27 del FeLV y anticuerpos específicos frente a la glicoproteína GP40 del FIV

Ficha Técnica

F-Corona

Coronavirus felino




Prueba de diagnóstico rápido para anticuerpos frente a coronavirus felino

Ficha Técnica

Giardia

Infecciones por Giardia canina y felina




Detección rápida de antígenos solubles de Giardia duodenalis

Ficha Técnica

Diro

Dirofilariasis canina y felina




Detección rápida de antígenos circulantes de Dirofilaria immitis

Ficha Técnica

Dermatophytest

Dermatofitosis



Detección de dermatofitos sobre un medio de cultivo selectivo

Ficha Técnica

Biogram

Identificación de microorganismos y antibiograma



Test para la identificación de bacterias y pruebas de sensibilidad a antibióticos para infecciones cutáneas, auriculares y urinarias

Ficha Técnica

DEFENDOG
Ficha Técnica

Insecticida, en solución tópica.

Composición:
Composición por ml: Permetrina (40:60) 20 mg; Excipiente, con agentes filmógenos, c.s.
Propiedades:
• Piretroide sintético de segunda generación que actúa sobre el sistema nervioso de los parásitos externos, provocando la excitación, convulsión, parálisis y muerte de los mismos.
Indicaciones:
* Perros: Parasitosis externas.
• Eliminación y prevención de las pulgas (Ctenocephalides canis, C. felis) y prevención de las garrapatas (Dermacentor sp, Rhipicephalus sp, Otobius megnini) en perros.
Contraindicaciones:
• Perros de menos de 3 meses de edad.
• Perros enfermos o convalecientes.
• Gatos.
Vía de administración:
Tópica, mediante pulverización.
• Pulverizar el producto sobre el pelaje del animal. Repartir de manera uniforme y a contrapelo, para que haya una buena penetración. Dejar secar de forma natural.
Posología:
* Perros: 50 ml/10 kg p.v. (3 presiones/kg p.v.), equivalente a 100 mg de permetrina/kg p.v.
• En caso de infestaciones fuertes puede repetirse el tratamiento a los 14 días, si se considera necesario.
• El producto confiere una protección de hasta 2 meses frente a infestaciones por pulgas y de hasta 1 mes frente a infestaciones por garrapatas.
• El recipiente de 250 ml permite tratar 5 veces un perro de un peso aproximado de 10 kg.
El recipiente de 500 ml permite tratar 5 veces un perro de un peso aproximado de 20 kg.
Precauciones:
• Aplicar en zonas bien ventiladas, preferentemente al aire libre.
• Utilizar guantes para su manipulación, evitando el contacto con alimentos, la piel, los ojos y las mucosas, lavándose las manos después de su utilización.
• Mantener en lugar fresco y seco.
• Tóxico para peces, abejas y crustáceos.
• Destruir el envase de forma segura para el medio ambiente, no contaminando las aguas continentales.
Presentación:
Frascos con 250 ml y 500 ml.
Número Registro:
1.670/0905-ESP

EFFIPRO - Gama Completa
PerrosGatosMaterial Promocional
Effipro spot on perros

Fipronilo, 100 mg/ml en pipetas







Control fácil, eficaz y prolongado de pulgas y
garrapatas en perros pequeños, medianos,
grandes y muy grandes



2 tipos de presentaciones adaptadas: cajas de
4 pipetas y el nuevo “Flexi-pack” de 24 pipetas


Nueva pipeta de fácil apertura sin goteo



Ficha Técnica

Effipro spray

Fipronilo, 2,5 mg/ml en solución para
pulverización







Tratamiento fácil, eficaz y prolongado de
pulgas y garrapatas en perros y gatos



3 presentaciones: 100, 250 y 500 ml


Nuevo envase de 500 ml con menos pulsaciones


Seguro en cachorros y gatitos a partir de los
2 días de edad



Ficha Técnica

DEXPROL 200
Ficha Técnica

Antianémico, en solución inyectable.

Composición:
Composición por ml: Hierro (dextrano complejo) 200 mg.
Propiedades:
Características Generales: el hierro dextrano es un complejo formado por hidróxido férrico y polisacáridos, que se utiliza como antianémico.
Interacciones:
• No administrar conjuntamente con preparados de hierro por vía oral.
Indicaciones:
* Lechones: Anemia.
• Prevención y tratamiento de la anemia ferropénica de los lechones.
Contraindicaciones:
• Animales con historial conocido de hipersensibilidad al hierro dextrano, anemias de tipo infeccioso o deficiencias de vitamina E y/o selenio.
Efectos secundarios:
Coloración en el punto de inoculación. Puede haber reacción local. Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad.
Vía de administración:
Intramuscular profunda.
Posología:
* Lechones: Prevención: 0,50 a 0,75 ml/lechón, entre el 1º y 4º día de edad, en dosis única.
Tratamiento: 0,50 a 1 ml/lechón, en dosis única.
• Si es necesario, puede repetirse la dosis a los 10-15 días.
Precauciones:
• Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
Tiempo espera:
No precisa.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Frasco con 100 ml.
Número Registro:
1.670/0678-ESP

VET COMPLEX CALORIE REGULATION DOG
Ficha técnicaMaterial Promocional

Perro obeso sometido a un programa de adelgazamiento

Indicaciones
Perro obeso sometido a un programa de adelgazamiento.
Enfermedades que requieren un aporte muy restringido de grasas: quilotórax, hiperlipemia.

Contraindicaciones
Cachorro en crecimiento
Perra en gestación o lactancia
Enfermedades que requieran un aporte energético alto
Megacolon

Ingredientes
Carne (de ave) deshidratada, cereales tratados térmicamente, vainas de habas, salvado de trigo, semilla de soja desaceitada, grasas animales, semilla de lino, proteína de maíz, pulpa de remolacha, sal de mar, fructooligosacáridos, L-carnitina, condroitín sulfato, quitosán, minerales, oligoelementos y vitaminas.
Antioxidantes : aditivos CE (E320, E321).

Análisis promedio
Humedad 8%
Proteína bruta 26%
Materia grasa bruta 8%
Minerales 7%
Celulosa bruta 14%
Fibra soluble 2%
Fibra insoluble 22%
Extracto no nitrogenado 37%
Almidón 26%
Calcio 1,2%
Fósforo 0,9%
Ca/P 1,3
Ácidos grasos esenciales 3%
Cociente w6/w3 = 5
L-carnitina 300 mg/kg
Condroitín sulfato 870 mg/kg
Quitosán 870 mg/kg
Energía metabolizable medida in vivo 252 kcal/100g.
RPC 103 g/Mcal
pH orina 6,4 –6,8

Vitaminas y oligoelementos añadidos
Vitamina A 14000 UI/kg
Vitamina D3 1200 UI/kg
Vitamina E 500 mg/kg

Propiedades nutricionales
El recubrimiento de grasa garantiza una mejor palatibidad y el cumplimiento del programa.
La muy baja densidad energética limita la ingestión de calorías, manteniendo a la vez una ración de un tamaño adecuado.
El aporte proteico muy elevado permite conservar la masa muscular durante el adelgazamiento.
La riqueza en fibra asegura la saciedad. El equilibrio entre fibra soluble e insoluble contribuye al desarrollo equilibrado de la flora bacteriana digestiva.
El aporte sostenido de ácidos grasos esenciales optimiza el funcionamiento del sistema inmunitario y favorece una piel sana y un pelaje sedoso.
La suplementación con vitaminas y oligoelementos compensa la disminución de digestibilidad del pienso.
La riqueza en vitamina E y selenio, complejo antioxidante, protege del envejecimiento celular.

Ventajas para la salud
Obesidad – L-carnitina + fibra (vainas de habas, pulpa de remolacha, salvado de trigo, fructooligosacáridos)

La L-carnitina, facilitando el metabolismo energético a partir de los ácidos grasos, contribuye a la movilización de las reservas adiposas y a la pérdida de peso.
La fibra soluble e insoluble contribuye a la saciedad. La fibra insoluble reduce la digestibilidad y la densidad energética de la ración.
Soporte articular – condroitín sulfato + quitosán
El condroitín sulfato, componente natural de los cartílagos articulares, contribuye a mantener su elasticidad y resistencia, y limita la degeneración artrósica agravada por el sobrepeso.
El quitosán, extracto purificado del caparazón de los crustáceos, aumenta la biodisponibilidad del condroitín sulfato ingerido, protegiéndolo de los ataques ácidos y enzimáticos en el estómago y posteriormente facilitando su absorción intestinal.

Distribución y racionamiento
NB : es normal constatar un aumento de la ingestión de agua y un incremento del volumen de las deposiciones.

En un programa de adelgazamiento
Distribuir la ración diaria preferentemente en 3 comidas, teniendo en cuenta la tabla de racionamiento.
Proceda por etapas de pérdida de peso de un máximo del 20% respecto al peso actual.
Cuando se alcanza el peso ideal, estabilizar con el pienso Adult Light Dog.
Ver tabla de racionamiento en el saco

Presentación
Sacos de 3, 7,5 y 13,5 kg

FORTIFLEX 225
Ficha Técnica

Alimento complementario, en comprimidos.

Composición:
Composición por comprimido: Fortiflex 225: Condroitín sulfato 20 kDa 95% 225 mg; Quitosan 225 mg.
Propiedades:
El condroitín sulfato de origen natural, es un proteoglicano esencial de la matriz cartilaginosa. El quitosán, extracto de origen marino, es un precursor de la glucosamina que forma parte de la composición del cartílago y que ejerce además un efecto protector sobre el condroitin evitando su degradación en el tracto digestivo y facilitando su absorción intestinal.
La asociación de estos dos ingredientes en la formulación hace que sea especialmente recomendado cuando se desea fortalecer el tejido articular, favoreciendo así la movilidad articular.
Indicaciones:
* Perros: Resistencia y elasticidad articular. Mantenimiento de las articulaciones.
Vía de administración:
Oral.
Posología:
Fortiflex 225:
Perros hasta 15 kg: Administrar 1 comprimido por día, durante un periodo de 1 mes. Puede repetirse de 3 a 4 veces al año.
Presentación:
Caja de 30 comprimidos.
Número Registro:
Fortiflex 225: 25.167-CAT

FORTIFLEX 375
Ficha Técnica

Alimento complementario, en comprimidos.

Composición:
Composición por comprimido: Fortiflex 375: Condroitín sulfato 20 kDa 95% 375 mg; Quitosan 375 mg.
Propiedades:
El condroitín sulfato de origen natural, es un proteoglicano esencial de la matriz cartilaginosa. El quitosán, extracto de origen marino, es un precursor de la glucosamina que forma parte de la composición del cartílago y que ejerce además un efecto protector sobre el condroitin evitando su degradación en el tracto digestivo y facilitando su absorción intestinal.
La asociación de estos dos ingredientes en la formulación hace que sea especialmente recomendado cuando se desea fortalecer el tejido articular, favoreciendo así la movilidad articular.
Indicaciones:
* Perros: Resistencia y elasticidad articular. Mantenimiento de las articulaciones.
Vía de administración:
Oral.
Posología:
Fortiflex 375:
Perros de 15-25 kg: Administrar 1 comprimido por día, durante un periodo de 1 mes. Puede repetirse de 3 a 4 veces al año.
Presentación:
Caja de 30 comprimidos.
Número Registro:
Fortiflex 375: 25.169-CAT

LIMPIADOR AURICULAR
Ficha Técnica

Limpiador ótico, en solución otológica.

Composición:
Solución isotónica micelar compuesta de glicéridos y tensioactivos y con tecnología patentada para la neutralización de los olores.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Gotas óticas de uso frecuente, destinadas a la higiene del oído.
Su pH fisiológico (idéntico al de la piel del animal) proporciona una alta tolerancia.
Vía de administración:
Uso externo.
Modo de empleo: retirar el tapón, introducir la cánula en el interior de cada una de las orejas del animal, y presionar una sola vez. Realizar un masaje suave en la base de la oreja y limpiar el interior de la misma con un algodón humedecido del producto.
Se aconseja su aplicación 1-2 veces por semana para el mantenimiento de la higiene auricular.
Conservación:
Evitar la exposición a temperaturas superiores a 30°C.
Presentación:
100 ml.
Número Registro:
0399 H

NUTRI-PLUS GEL
Ficha Técnica

Dietético oligoelemento-mineral y vitamínico, en pasta oral.

Composición:
Composición por tubo: Hierro 8,80 mg; Yodo 8,80 mg; Magnesio (sulfato) 7 mg; Manganeso (sulfato) 17,65 mg; Calcio pantotenato 35,25 mg; Cianocobalamina 35,25 mcg; Colecalciferol 882 UI; Fólico ácido 3,50 mg; Nicotinamida 35,25 mg; Piridoxina clorhidrato 17,60 mg; Riboflavina 3,50 mg; Tiamina 35,25 mg; α-Tocoferol acetato 106 UI; Vitamina A 17.635 UI.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Complemento vitamínico-mineral, convalecencias y estados carenciales.
• Complemento nutricional de alta energía, que puede ser administrado a animales en convalecencia post-operatoria o durante la enfermedad para contrarrestar la pérdida de apetito; en estados carenciales; desarrollo de animales jóvenes, y en períodos de esfuerzos prolongados, así como a hembras gestantes o en lactación.
Vía de administración:
Oral, directamente en la boca del animal.
• Algunos gatos prefieren el producto mezclado con la ración de comida.
Posología:
* Perros y Gatos: 1 a 2 cucharadas de café (5 a 10 ml)/5 kg p.v./día.
• Si Nutri-Plus Gel es la principal fuente de alimento, administrar de 2 a 4 cucharadas de café/5 kg p.v./día.
Precauciones:
• Conservar en lugar fresco y seco.
Presentación:
Tubo con 120 g.
Número Registro:
19.459-CAT

TIACIL
Ficha Técnica

Antibacteriano y antiinflamatorio esteroide, en solución oftálmica.

Composición:
Composición por ml: Gentamicina (sulfato) 3 mg; Dexametasona (fosfato sódico) 1 mg; Excipiente, con EDTA (5 mg) y trometamina (6 mg), c.s.
Propiedades:
Características Generales: la gentamicina es un antibacteriano aminoglucósido de acción bactericida, activo frente a la mayor parte de gérmenes Gram (+) y Gram (-). El EDTA posee una acción sinérgica sobre la gentamicina frente a Pseudomonas aeruginosa, además de propiedades anticolagenásicas. La dexametasona, antiinflamatorio esteroide, permite reducir la irritación y la inflamación de los tejidos oculares y perioculares.
Indicaciones:
* Perros y Gatos: Alergia y Conjuntivitis.
• Tratamiento local de las afecciones oculares inflamatorias y/o infecciosas producidas por gérmenes sensibles a la gentamicina, tales como: Blefaritis, Conjuntivitis, Dacriocistitis, Queratitis y Úlceras corneales incipientes.
Contraindicaciones:
• Animales con infecciones producidas por gérmenes resistentes a la gentamicina.
• Glaucoma. Descemetocele. Úlcera con protrusión de la membrana de Descemet.
Vía de administración:
Oftálmica, en el saco de la conjuntiva ocular.
Posología:
* Perros y Gatos: 1 a 2 gotas en cada ojo, 2 a 3 veces al día, durante 1 a 2 semanas.
Precauciones:
• Mantener en su envase original, en lugar fresco y seco.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Frasco cuentagotas con 5 ml.
Número Registro:
1.670/1.033-ESP

MEDETOR 1 mg/ml
Ficha Técnica

Solución inyectable para perros y gatos

COMPOSICIÓN
1 ml de solución inyectable contiene1,0 mg de Hidrocloruro de medetomidina (equivalente a 0,85 mg de medetomidina)
Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,0 mg. Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,2 mg
Solución inyectable, acuosa, estéril e incolora.

DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
:
* Perros y gatos
Indicaciones:
Para perros y gatos: Sedación para facilitar el manejo, Medicación previa a una anestesia general. Para gatos: En combinación con ketamina para anestesia general en intervenciones quirúrgicas menores de corta duración.
Contraindicaciones:
No usar en animales con afecciones cardiovasculares o respiratorias severas o disfunciones renal y hepática, trastornos mecánicos del tracto gastrointestinal (torsión ventricular, obstrucciones esofágicas) gestación, diabetes mellitas, estado de choque, emaciación o debilitación seria. No utilizar concomitantemente con aminas simpatomiméticas. No utilizar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes. No utilizar en animales con problemas oculares en los que un aumento de presión intraocular sería perjudicial. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Por consiguiente, no debe utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Precauciones especiales para su uso en animales:
Antes de utilizar medicamentos veterinarios para sedación y/o anestesia general, ha de realizarse un examen clínico en todos los animales. Debe evitarse la administración de dosis altas de medetomidina en perros de razas grandes. Se debe prestar atención cuando se combine la medetomidina con otros anestésicos o sedantes debido a sus marcados efectos de ahorro anestésico. La dosis de anestésico debe reducirse en concordancia y titularse según la respuesta, debido a la variabilidad considerable de los requisitos según los animales. Antes de utilizar cualquier combinación, deben consultarse las advertencias y contraindicaciones de los otros productos indicadas en la información sobre el producto. El animal debe colocarse en un entorno tranquilo y apacible para que la sedación alcance su efecto máximo, aproximadamente 10-15 minutos. No se debe comenzar ninguna intervención ni administrar ningún otro medicamento antes de que se haya alcanzado la sedación máxima. Los animales tratados deben mantenerse en un entorno caliente y a temperatura constante, durante la intervención y la recuperación. Deben protegerse sus ojos con el lubricante adecuado. Es necesario que los animales nerviosos, agresivos o excitados sean tranquilizados antes de comenzar el tratamiento. La premedicación de perros y gatos enfermos y debilitados con medetomidina previa inducción y mantenimiento de una anestesia general, sólo debe efectuarse basándose en una evaluación beneficio/riesgo. Se debe prestar atención al uso de medetomidina en animales que padecen afecciones cardiovasculares, son viejos o cuya salud general es deficiente. Deben examinarse las funciones renal y hepática antes del uso. Dado que la ketamina sola puede causar calambres, deben administrarse antagonistas alfa-2 como mínimo 30-40 min. después de la ketamina. La medetomidina puede causar depresión respiratoria, en cuyo caso, puede procederse a ventilación manual y administrarse oxígeno.
Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales:
En caso de ingestión accidental o autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. NO DEBERÁ CONDUCIR dado que puede producirse sedación y cambios de presión sanguínea. Evitar el contacto del producto con la piel, los ojos o las mucosas. Lavar la piel expuesta inmediatamente después de la exposición con agua abundante. Quítese la ropa contaminada en contacto directo con la piel. En caso de contacto accidental del producto con los ojos, lavar con abundante agua fría. Si aparecen síntomas, consulte con un médico. Si una mujer embarazada manipula el producto, debe observar precauciones especiales para evitar la autoinyección. Una exposición sistémica accidental puede producir contracciones uterinas y disminución de la presión sanguínea fetal.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Bradicardia con bloqueo atrioventricular (1° y 2° grado) y ocasionalmente extrasistolia. Vasoconstricción de la arteria coronaria. Disminución del rendimiento cardiaco. Poco después de la administración, aumenta la presión sanguínea, y luego, vuelve al nivel normal o ligeramente inferior al nivel normal. Ciertos perros y la mayoría de los gatos vomitarán en los 5-10 minutos después de la inyección. Los gatos también pueden vomitar durante la recuperación. Se ha observado una sensibilidad a ruidos fuertes en algunos animales. Aumento de diuresis. Hipotermia. Pueden observarse depresión respiratoria, cianosis, dolor en el punto de inyección y temblores musculares. En casos individuales, hiperglucemia reversible debida a la reducción de la secreción de insulina. Puede ser preciso proceder a una ventilación manual y administrar oxígeno adicional en casos de depresión respiratoria y circulatoria. La atropina puede aumentar el ritmo cardiaco. Los perros con un peso inferior a 10 kg pueden presentar los efectos secundarios anteriores de manera más frecuente.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Es probable que el uso concomitante con otros tranquilizantes del SNC potencie el efecto del principio activo. Deben efectuarse los ajustes de dosis adecuados. La medetomidina tiene marcados efectos de ahorro anestésico. Los efectos de la medetomidina pueden verse antagonizados por la administración de atipamezol o yohimbina.
Posología y forma de administración:
Perros: Inyección intramuscular o intravenosa.
Gatos: Inyección intramuscular.
Perros: Para sedación, Medetor debe administrarse en dosis de 750 µg de hidrocloruro de medetomidina por vía intravenosa. ó 1000 µg de hidrocloruro de medetomidina por vía intramuscular por metro cuadrado de superficie corporal. Utilice la siguiente tabla para determinar la dosis correcta basándose en el peso vivo. El efecto máximo se obtiene a los 15-20 minutos. El efecto clínico depende de la dosis, y dura entre 30-180 minutos.
Dosis de Medetor en ml y cantidad correspondiente de hidrocloruro de medetomidina en μg /kg de p.v.):

Peso corporal [kg]

Inyección intravenosa
[ml]

Corresponde a
[μg/kg de pv]

Inyección intramuscular
[ml]

Corresponde a
[μg/kg de pv]

1

0,08

80,0

0,10

100,0

2

0,12

60,0

0,16

80,0

3

0,16

53,3

0,21

70,0

4

0,19

47,5

0,25

62,5

5

0,22

44,0

0,30

60,0

6

0,25

41,7

0,33

55,0

7

0,28

40,0

0,37

52,9

8

0,30

37,5

0,40

50,0

9

0,33

36,7

0,44

48,9

10

0,35

35,0

0,47

47,0

12

0,40

33,3

0,53

44,2

14

0,44

31,4

0,59

42,1

16

0,48

30,0

0,64

40,0

18

0,52

28,9

0,69

38,3

20

0,56

28,0

0,74

37,0

25

0,65

26,0

0,86

34,4

30

0,73

24,3

0,98

32,7

35

0,81

23,1

1,08

30,9

40

0,89

22,2

1,18

29,5

50

1,03

20,6

1,37

27,4

60

1,16

19,3

1,55

25,8

70

1,29

18,4

1,72

24,6

80

1,41

17,6

1,88

23,5

90

1,52

16,9

2,03

22,6

100

1,63

16,3

2,18

21,8


Gatos: Para sedación moderada y sujeción de gatos, Medetor debe administrarse en dosis de 50 - 150 µg de hidrocloruro de medetomidina por kg de peso vivol (lo que corresponde a 0,05 – 0,15 ml de Medetor / kg de pv). Para anestesia, Medetor debe administrarse en dosis de 80 µg de hidrocloruro de medetomidina por kg de peso vivo (lo que corresponde a 0,08 ml de Medetor / kg de pv) y 2,5 a 7,5 mg de ketamina/ kg de pv. Utilizando esta dosis, la anestesia se produce en los 3-4 minutos y permanece durante 20-50 minutos. Para procesos más largos, se debe repetir la administración utilizando la mitad de la dosis inicial, es decir, 40 µg de hidrocloruro de medetomidina (lo que corresponde a 0,04 ml de Medetor / kg pv) y 2,5 - 3,75 mg de ketamina / kg de pv o 3,0 mg de ketamina por kg de peso vivo, sola. De forma alternativa, para intervenciones más largas, puede prolongarse la anestesia utilizando agentes inhalantes como isoflurano o halotano, con oxígeno u óxido nitroso/oxígeno.
Sobredosificación:
Los signos principales de la sobredosificación son anestesia o sedación prolongada. En tales casos, puede producirse algún efecto cardiorrespiratorio. Para tratar estos efectos cardiorrespiratorios debidos a una sobredosificación, se recomienda administrar antagonistas alfa-2 como atipamezol o yohimbina, siempre que la inversión de la sedación no sea peligrosa para el animal (el atipamezol no revierte los efectos de la ketamina que puede causar convulsiones en perros y provocar calambres en gatos, cuando se utiliza sola). Para perros, utilizar hidrocloruro de atipamezol 5 mg/ml por vía intramuscular en el mismo volumen que Medetor y, para gatos, la mitad del volumen. Para perros, la dosis necesaria de hidrocloruro de atipamezol corresponde a 5 veces la dosis de hidrocloruro de medetomidina en mg previamente administrada y para gatos, corresponde a 2,5 veces la dosis. Los antagonistas alfa-2 se deben administrar sólo 30-40 min. después de la ketamina. Si es necesario invertir la bradicardia manteniendo la sedación, se puede utilizar atropina.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Hipnóticos y sedantes,, código ATCvet:: QN05CM91
Propiedades farmacodinámicas:
El principio activo de Medetor es el (R,S)-4-[1-(2,3-dimetilfenil)-etil)]-imidazol-hidrocloruro (INN: Medetomidina), un compuesto sedante con propiedades analgésicas y miorrelajantes. La medetomidina es un agonista selectivo, específico y altamente eficaz de los receptores alfa-2. La activación de los receptores alfa-2 induce una disminución en la liberación y la síntesis de norepinefrina en el sistema nervioso central, lo cual se manifiesta con sedación, analgesia y bradicardia. En la periferia, la medetomidina produce vasoconstricción vía estimulación de los adrenoceptores alfa-2 postsinápticos, lo que se traduce en hipertensión arterial transitoria. En 1 a 2 horas la presión sanguínea arterial regresa a la normotensión o hipotensión ligera. La tasa respiratoria puede disminuir de manera transitoria. La intensidad y la duración de la sedación y analgesia dependen de la dosis. Con la medetomidina se ha observado que la sedación es profunda y el animal permanece echado, y con poca reacción a los estímulos exteriores (sonidos, etc.). La medetomidina actúa de manera sinérgica con la ketamina y los opiáceos así como con el fentanilo, proporcionando una anestesia mejorada. La cantidad de anestésicos volátiles, como halotano, se verá reducida por la medetomidina. Aparte de sus propiedades sedantes, analgésicas y miorrelajantes, la medetomidina también tiene efectos midriáticos, inhibiendo la salivación y disminuyendo la motilidad intestinal.
Datos farmacocinéticos:
Tras administración intramuscular, la medetomidina se absorbe rápidamente y casi por completo desde el punto de inyección y la farmacocinética es muy similar a la administración intravenosa. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre los 15 y 20 minutos. La vida media plasmática es de 1,2 horas en el perro y 1,5 horas en el gato. La medetomidina sufre principalmente oxidación en el hígado, una pequeña cantidad sufre metilación en los riñones. Los metabolitos son excretados esencialmente por la orina.

DATOS FARMACÉUTICOS
Periodo de validez:
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Periodo de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 28 días
Precauciones especiales de conservación:
No congelar.
Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso sus residuos:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán ser eliminados de conformidad con las normativas locales.
Presentación:
1 vial de vidrio con 10 ml.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CP Pharma Handelsges. mbH

NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1778 ESP

CON PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

EQUIMEL
Ficha Técnica

Antiparasitario endectocida, en gel oral.

Composición:
Composición por g: 1 g de producto contiene 18,7 mg de ivermectina.
Propiedades:
La ivermectina actúa fijándose de manera selectiva a los canales de iones cloro-glutamato dependientes, proceso que se produce en las células nerviosas y musculares de los invertebrados.
Esto permite un aumento de la permeabilidad de la membrana celular frente a iones cloro de la célula nerviosa o muscular, induciendo la parálisis y muerte de los parásitos.
Indicaciones:
* Équidos:
• Vermes redondos gastrointestinales: Grandes estróngilos: Strongylus vulgaris y Strongylus edentatus (adultos y larvas arteriales de cuarto estadio) y Strongylus equinus adulto. Pequeños estróngilos adultos: Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp. Tricostrongílidos: Trichostrongylusaxei adultos. Oxiuros: Oxyuris equi adultos e inmaduros. Ascáridos: Parascarisequorum adultos. Estrongiloides intestinales: Strongyloideswesteri adultos.
• Habronema: Habronemamuscae adultos.
• Filarias: Onchocercaspp (microfilarias).
• Vermes pulmonares: Dictyocaulusarnfieldi adulto e inmaduro.
• Gastrófilos: Gasterophilus spp: estadíos orales y gástricos.
Efectos secundarios:
Algunos caballos fuertemente infestados con microfilarias Onchocerca han experimentado reacciones con edema y prurito después del tratamiento, asumiéndose que tales reacciones fueron el resultado de la muerte de un gran número de microfilarias. Estos signos desaparecen en pocos días, pero puede recomendarse un tratamiento sintomático.
Posología:
• Una única administración de 200 μg de ivermectina por kg de peso vivo.
• Ajustar la anilla de la jeringa al peso estimado del équido a tratar.
• Cada marca de división del émbolo libera pasta suficiente para tratar 100 kg de peso vivo (equivalente a 1,07 g de producto y 20 mg de ivermectina).
• Cada jeringa de 7,49 g contiene cantidad suficiente para tratar 700 kg de peso vivo.
Precauciones:
• Se puede administrar a yeguas en gestación.
• Sobredosificación: Con dosis 9 veces superiores a la recomendada se observaron signos leves y transitorios (reacción pupilar y depresión). No se conoce ningún antídoto. Un tratamiento sintomático puede ser beneficioso. Extremadamente peligroso para los peces y la vida acuática. No contaminar superficies acuáticas ni corrientes de agua con el producto o el envase usado.
Tiempo espera:
Carne: 30 días.
• No administrar el producto a yeguas cuya leche se destine al consumo humano.
Conservación:
• Conservar a temperaturas inferiores a 30 ºC.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
• Estuche individual con jeringa de 7,49 g para 700 kg.
• Studpack con 48 jeringas de 7,49 g para 700 Kg casa una.
Número Registro:
1.381-ESP

VET AQUADENT
Ficha TécnicaMaterial PromocionalInformación TécnicaEstudios Clínicos

Solución antiplaca dental para el agua de bebida.

Composición:
Glicerina y xilitol.

Propiedades:
La clorhexidina es un antiséptico conocido en odontologia destinado a luchar frente a la placa dental. El xylitol limita la formación de la placa dental y la formación de sarro, además contribuye a combatir el mal aliento.
Vet Aquadent es un producto ideal para la higiene diaria.
Para una eficacia óptima se debe incluir en un programa completo de higiene bucal.

Indicaciones:
Solucion para la higiene oral y dental diaria de perros y gatos que tienen denticion adulta. Evita la placa dental, la formacion de sarro y combate el mal aliento.

Posología y modo de empleo:
Diluir diariamente en el agua de bebida de la mascota. Utilizar las graduaciones del vasito dosificador para administrar la cantidad correcta de producto.

Dosis diaria:
Gatos 2,5 ml.
Perros con peso menor de 10 Kg 5 ml, Perros 10-25 kg 10 ml, Perros > 25 kg 15 ml. Reemplazar el agua de bebida cada 24 h incluso si la totalidad del agua no se ha consumido.

Observaciones:
Consultar con el veterinario.

Presentación:
Envase de 250 ml y 500 ml.

Número Registro:
1.069-H

VIRBAGEN OMEGA
Ficha Técnica

Interferón Omega de origen felino. Fracción liofilizada y disolvente, para suspensión inyectable.


Composición: Virbagen Omega 10 MU para perros y gatos:
Interferón Omega recombinante de origen felino 10 MU/vial.
Vial con el disolvente: solución isotónica de cloruro sódico 1 ml.
Propiedades:
No se conoce exactamente su mecanismo de acción, pero puede provocar una mejora de las defensas inespecíficas, en particular en el perro contra la parvovirosis canina y en el gato contra la retrovirosis felina (FeLV, FIV). El interferón no actúa directa y específicamente sobre el virus patógeno, sino que ejerce su efecto por inhibición de los mecanismos de síntesis interna de las células infectadas.
El Interferón Omega de origen felino, producido por ingenieria genética, es un interferón de tipo I, relacionado con el interferón alfa. Se une rápidamente a los receptores específicos de una gran variedad de células. Es principalmente en aquellas células infectadas por el virus, donde el mecanismo de replicación se detiene, por destrucción del ARNm e inactivación de las proteínas de transcripción.
Interacciones:
No mezclar con otras vacunas o productos inmunológicos.
Indicaciones:
* Perros: Reducción de la mortalidad y de los signos de la parvovirosis (forma entérica) en los perros a partir de 1 mes de edad.
* Gatos: Reducción de los signos clínicos (durante la fase sintomática) y reducción de la mortalidad en las infecciones por FeLV y FIV durante una fase clínica no terminal en gatos mayores de 9 semanas.
Contraindicaciones:
* Perros: No administrar vacunas hasta la recuperación aparente del animal.
* Gatos: La vacunación está contraindicada en las dos infecciones FeLV y FIV ya que ambos virus son inmunosupresores.
Efectos secundarios:
* Perros y Gatos: En algunos casos durante el tratamiento, pueden observarse de forma transitoria los siguientes síntomas clínicos: hipertermia (3-6 h después de la inyección), vómitos y ligera disminución de los glóbulos blancos, de las plaquetas y de los glóbulos rojos y aumento de la concentración de aminotransferasa alanina. Los parámetros normales se restablecen en 1 semana.
* Gatos: Heces blandas y ligera diarrea. Cansancio transitorio durante el tratamiento.
• No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Posología:
• La fracción liofilizada tiene que ser reconstituida con 1 ml de disolvente específico para obtener una solución conteniendo 10 MU de Interferón recombinante.
• El producto debe ser inmediatamente utilizado después de su reconstitución.
• Sólo se debe utilizar el disolvente que acompaña el producto.
* Perros: El producto reconstituido tiene que ser inyectado por vía intravenosa una vez al día durante 3 días consecutivos.
• La dosis es de 2,5 MU/kg p.v.
* Gatos: El producto reconstituido tiene que ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante 5 días consecutivos.
• La dosis es de 1 MU/kg p.v.
• Se administrarán tres tratamientos distintos de 5 días, los días 0, 14 y 60.
Precauciones:
• En caso de autoinyección accidental, consulte a su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.
Conservación:
• Conservar y transportar a temperatura de 4ºC ± 2º C.
• No congelar.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
10 MU.
Caja con 5 viales de fracción de polvo y 5 viales con 1 ml de disolvente.
Número Registro:
EU/2/01/030/002

SPEED Diro
Ficha Técnica

MÉTODO
Inmunocromatografía de membrana

ANÁLISIS
Detección de antígenos circulantes de Dirofilaria immitis

MUESTRA
Suero, plasma o sangre entera

PREPARACIÓN
2 minutos

LECTURA
15 minutos

CONSERVACIÓN
18 meses a temperatura ambiente entre 2ºC y 30ºC

PRESENTACIÓN
6 y 20 unidades

FIABILIDAD
Comparado con la técnica de referencia de Knott modificada
y ELISA de laboratorio:

• Sensibilidad: 95,2%
• Especificidad: 99%

VIRBAMEC SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
Ficha Técnica

Antiparasitario endectocida, en solución inyectable.

Composición:
Composición por ml: Ivermectina 10 mg.
Propiedades:
La ivermectina es un derivado de la familia de las avermectinas, agentes antiparasitarios altamente activos, de amplio espectro.
La ivermectina provoca el bloqueo de la transmisión de los impulsos nerviosos y estimula la liberación del GABA a nivel de las terminaciones nerviosas presinápticas (en nematodos) o a nivel de las uniones neuromusculares (en artrópodos), induciendo la parálisis y muerte de estos parásitos.
Indicaciones:
* Cerdos: Para el tratamiento y control de:
• Vermes redondos gastrointestinales (adultos y L4): Ascaris suum (adultos y L4 ), Hyostrongylus rubidus (adultos y L4), Oesophagostomum spp (adultos y L4), Strongyloides ransoni (adultos)*.
• Vermes pulmonares: Metastrongylus spp (adultos).
• Pulgas/Piojos: Haematopinus suis.
• Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis.
Virbamec Solución Inyectable para Cerdos también está indicado en el tratamiento de Trichuris suis (adultos).

* Virbamec Solución Inyectable para Cerdos administrado a cerdas en los 7 a 14 días antes del parto controla con efectividad la transmisión vía leche de Strongyloides ransoni a los lechones.
Contraindicaciones:
• No utilizar Virbamec Solución Inyectable para Cerdos en cerdas durante el primer tercio de la gestación (1-40 días).
• No administrar por vía intramuscular o intravenosa.
Vía de administración:
Subcutánea.
Posología:
• 1,5 ml de Virbamec Solución Inyectable para Cerdos por cada 50 kg de peso vivo, o sea el equivalente a 0,3 mg de ivermectina por kg de peso vivo.
• Una inyección subcutánea, preferentemente en la piel laxa de la base de la oreja. El tratamiento puede repetirse a intervalos de un mínimo de 21 días.
Tiempo espera:
Carne: 35 días.
Conservación:
• Conservar en su envase original y al abrigo de la luz.
Observaciones:
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
50 ml, 200 ml y 500 ml.
Número Registro:
1.412-ESP

RILEXINE COMPRIMIDOS MASTICABLES
Ficha Técnica

Comprimidos Masticables de Cefalexina (monohidrato) 75, 300 o 600 mg por comprimido.


Indicaciones y especies de destino
Tratamiento de infecciones urinarias o cutáneas causadas por microorganismos sensibles a la cefalexina en perros y gatos.Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cefalosporinas y beta-lactámicos.
Insuficiencia renal grave. No usar en conejos, conejillos de indias, hámsteres y jerbos.


Precauciones
No ha quedado demostrada la seguridad durante la gestación o la lactancia; utilizar según evaluación beneficio/riesgo; no se han demostrado efectos teratogénicos. Reducir la dosis en insuficiencia renal. No utilizar en cachorros menores de 1 kg o gatos menores de 9 semanas. Se recomienda confirmación del diagnóstico bacteriológico y antibiograma; en caso contrario, puede incrementar la aparición de resistencias a la cefalexina y a otras cefalosporinas y penicilinas. No manipule el medicamento si es alérgico a las penicilinas y/o cefalosporinas, pues puede provocar hipersensibilidad. Lávese las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental o desarrollo de síntomas como erupción cutánea tras la exposición consulte con un médico. No fumar, comer o beber mientras se manipula. Conservar en el embalaje original. Eliminar los residuos según normativa vigente.


Reacciones adversas
Ocasionalmente vómitos y diarreas. Ensayos en animales con 5 veces la dosis recomendada mostraron buena tolerancia.


Interacciones
No administrar con fármacos nefrotóxicos ni bacteriostáticos.


Posología y administración
Vía oral. 15 mg de cefalexina/kg p.v/12 h, durante 5 a 28 días según la patología. Para una correcta dosis, pesar al animal. Se puede doblar la dosis en condiciones severas o agudas.

Presentaciones
Caja con 2 o 20 blísteres de 7 comprimidos
VIRBAC S.A. - 1ère avenue - 2065 m L.I.D. - 06516 CARROS - FRANCE
2177 ESP; 2178 ESP; 2179 ESP

Prescripción veterinaria

EFFIPRO SPRAY
Ficha Técnica

Solución para pulverización cutánea para gatos y perros


COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de solución contiene:
Principio activo:
Fipronilo 2.5 mg


FORMA FARMACÉUTICA

Solución para pulverización cutánea.
Solución incolora a amarilla, clara.


DATOS CLÍNICOS

Especies de destino:

Perros y gatos

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Tratamiento de infestación por pulgas (Ctenocephalides spp.) en perros y gatos.
Tratamiento de infestación por garrapatas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos.
Tratamiento de infestaciones por piojos mordedores en perros (Trichodectes canis) y gatos (Felicola subrostratus
El producto se puede usar como parte de una estrategia de tratamiento para el control de dermatitis por alergia a las picaduras de pulgas (DAPP).

La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por pulgas adultas dura hasta 6 semanas en gatos y hasta 3 meses en perros, según el impacto del entorno.
El producto tiene una eficacia acaricida persistente hasta 4 semanas contra garrapatas, según el nivel de impacto del entorno.

Contraindicaciones

No administrar a animales enfermos (enfermedades sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
No administrar a conejos, pues pueden producirse reacciones adversas al medicamento e incluso la muerte.
No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de sus excipientes.

Advertencias especiales para cada especie de destino

No superar la dosis recomendada.
Evítese el contacto con los ojos del animal.
No pulverizar directamente hacia zonas donde la piel está lesionada.
Deje que los animales tratados se sequen en un local correctamente ventilado (véase también la sección 4.5).
No mantener los animales confinados en un espacio cerrado o en una cesta para transportar animales domésticos mientras el pelaje no esté totalmente seco.

A falta de datos específicos de tolerancia y eficacia, no se recomienda el uso del producto para el tratamiento de especies que no sean perros y gatos.

En el marco de una estrategia de tratamiento de Dermatitis alérgica a la picadura de pulgas, se recomienda realizar aplicaciones al animal alérgico así como a los demás gatos y perros del hogar todos los meses.

Para una eficacia óptima, no se recomienda bañar o lavar con champú a los animales durante los dos días anteriores o posteriores al tratamiento con el producto. Quedó demostrado que el hecho de bañar o lavar con champú a los animales hasta cuatro veces en dos meses no tenía efectos significativos en la eficacia residual del producto. Si se lavan los animales con champú con una frecuencia superior, se recomienda aplicar el tratamiento cada mes.

El tratamiento de lechos, alfombras y colchones con un insecticida adecuado ayudará a reducir el impacto en el entorno maximizando la duración de la protección que ofrece el producto contra nuevas infestaciones.

Para un control óptimo de los problemas de pulgas en un hogar con varios animales domésticos, todos los perros y gatos del hogar deben tratarse con un insecticida adecuado.

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Es importante asegurarse de que los animales no se laman unos a otros después del tratamiento.

Pueden quedar alguna garrapata enganchada. Por esa razón, no puede excluirse por completo la transmisión de enfermedades infecciosas si las condiciones son desfavorables.

El producto no está adaptado a un tratamiento directo del entorno.

Mantenga a los animales tratados alejados del fuego o de otras fuentes de calor, así como de superficies susceptibles de verse afectadas por el spray alcohólico, como mínimo durante 30 minutos después de la pulverización y hasta que la piel esté totalmente seca.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales.

Este producto puede causar irritaciones en las membranas mucosas y en los ojos. Por consiguiente, debe evitarse el contacto del producto con la boca y los ojos.
Los animales u operadores con hipersensibilidad conocida a insecticidas o al alcohol deben evitar el contacto con el producto. Evite que el producto entre en contacto con los dedos. Si esto se produce, lávese las manos con jabón y agua.
Tras exposición ocular accidental, deben lavarse los ojos cuidadosamente con abundante agua.

Los animales tratados no deben manipularse hasta que la piel esté seca, y no se les debe permitir a los niños que jueguen con animales tratados hasta que la piel esté seca. Por consiguiente, hay que evitar tratar a los animales durante el día, y tratarlos preferentemente al anochecer, procurando también que los animales recién tratados no duerman con los propietarios, en particular con los niños.

Vaporice el producto en los animales al aire libre o en un local correctamente ventilado.
No respire el spray. No fume, beba ni coma durante la aplicación.
Lleve guantes de PVC o nitrilo durante el tratamiento de los animales. Se recomienda llevar un delantal resistente al agua para proteger las prendas. Si se mojan mucho las prendas con el producto, procede retirarlas y lavarlas antes de volver a utilizarlas.
Elimine los guantes después del uso y lávese las manos con jabón y agua.

Lave inmediatamente cualquier salpicadura a la piel con jabón y agua. Si se produce una irritación, consulte con el médico. Las personas con sensibilidad conocida o asma pueden ser particularmente sensibles al producto. No utilice el producto si ya ha tenido una reacción al mismo.

Tratamiento de varios animales: Es particularmente importante ventilar correctamente el local donde deben tratarse varios animales. Trate a los distintos animales en el exterior, o reduzca la acumulación de vapor sacando a los animales del local de tratamiento mientras se evapora el alcohol y asegúrese de que el local de tratamiento esté bien ventilado entre cada tratamiento individual. Además, asegúrese de que el local donde se sequen los animales esté correctamente ventilado y evite mantener a varios animales recién tratados en el mismo espacio de aire.

Otras precauciones

Fipronilo puede afectar adversamente a los organismos acuáticos. No debe permitirse a los perros que se bañen en las corrientes de agua durante dos días después de la aplicación.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Si el animal se lame, podrá observarse un periodo breve de hipersalivación debido principalmente a la naturaleza del vector.
Entre las reacciones adversas sospechosas extremadamente raras, se describieron reacciones cutáneas transitorias como eritema, prurito o alopecia después del uso. En casos excepcionales, se observaron hipersalivación, signos neurológicos reversibles (hiperestesia, depresión, signos nerviosos), vómitos o signos respiratorios después del uso.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Estudios en el laboratorio no revelaron ningún efecto teratogénico de fipronilo en la rata y el conejo. Tras tratamiento de perras lactantes, se comprobó que los cachorros toleran muy bien el fipronilo. No existen datos disponibles de estudios específicos durante la gestación en perras, gestación en gatas o en gatas lactantes. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario, por lo que cabe utilizarlo únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ninguna conocida.

Posología y vía de administración

Vía de administración:
Spray de bomba mecánica sólo para uso cutáneo.
La bomba proporciona pulverizaciones de 0.5 ml (frasco de 100 ml) ó 1.5 ml (frasco de 250 ml) ó 3ml (frasco de 500 ml) según la bomba.

Dosis:
Para humedecer el pelaje hasta la piel, aplique 3 a 6 ml por kg de peso corporal (7.5 a 15 mg de principio activo por kg de peso corporal), según la longitud del pelo.
Puede alcanzarse la dosis con 6 a 12 pulverizaciones por kg de peso corporal del formato de 100ml, o con 2 a 4 pulverizaciones del formato de 250 ml o con 1 a 2 pulverizaciones del formato de 500 ml.

Según la longitud del pelaje,
con el formato de 100 ml pueden realizarse entre 4 y 8 tratamientos de un gato de 4 kg o hasta 3 tratamientos de un perro de 10 kg,
con el formato de 250 ml pueden realizarse entre 2 y 4 tratamientos de un perro de 20 kg,
con el formato de 500 ml pueden realizarse entre 2 y 4 tratamientos de un perro de 40 kg.

Método de administración
Para los frascos de 250 y 500 ml, coloque la boquilla de la bomba en el spray.
Pulverice el producto sobre la totalidad del cuerpo del animal a una distancia de aproximadamente 10-20 cm. Aplique en el sentido contrario al de los pelos y asegúrese de que se haya humedecido la totalidad del pelaje. Separe el pelaje, en particular en los animales con mucho pelo, con el fin de que el producto penetre hasta la piel. Para tratar la zona de la cabeza, y para tratar a animales jóvenes o nerviosos, deberá efectuarse la pulverización con guantes y frotando luego la mano con el producto por el pelaje. Deje que se seque naturalmente. No lo seque con una toalla.